(医药健闻2026年7月20日讯)

企业动态

西门子医疗

7月16，西门子爱克斯射线真空技术（无锡）有限公司二期扩建项目在江苏省无锡高新区正式破土动工。该项目总投资超1亿元人民币，将聚焦全新高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影系统用X射线球管及高压发生器的研发与生产。预计该扩建项目将在两年完成，并将在未来五年内稳步扩大生产规模。西门子医疗深耕无锡23年，二期扩建项目完成后，基地整体建筑面积将达15000平方米。目前，无锡基地的CT球管发货量稳居国内前列，同时也是跨国企业中唯一在中国布局高端CT高压发生器生产及研发的企业，超过60%的产品出口至全球市场。

丹纳赫

7月12日，在2026北京·昌平生命科学论坛期间，丹纳赫集团旗下SCIEX作为重点签约企业之一，参与昌平区战略合作项目集中签约，标志着SCIEX在既有本土质谱产线基础上，进一步在华扩大本土化制造能力和产能布局。根据合作规划，SCIEX将以昌平基地为重要载体，进一步加强高端质谱仪器本土化制造能力建设，覆盖食品安全、环境监测、法医毒物、生命科学研究、药物研发质控、临床转化等多个质谱应用领域。作为丹纳赫北部创新中心的重要组成部分，基地将与SCIEX质谱技术应用平台协同发展，开展应用方法开发和全生命周期本地化客户服务。随着SCIEX北京制造基地落地，北京将成为丹纳赫在华拥有三大制造基地的重要城市。

丹纳赫旗下徕卡上海研发制造基地在浦东正式启用，丹纳赫中国宣布本土战略升级为“创升中国3.0”，开启在华发展新篇章。该基地将进一步整合研发、制造、供应链及精益运营能力，更高效响应中国市场需求，并持续为全球创新网络贡献中国方案。希望徕卡以上海全球研发制造基地启用为新的起点，进一步发挥全球创新网络优势，持续加大创新投入，深化与上海高校院所、科研机构、医疗机构以及创新企业的合作，推动更多创新成果在上海首发，首创、首用。

7月18日，丹纳赫中国医学诊断平台凭借“构建全链路本土生态，加速精准诊疗‘中国方案’落地”项目，成功入选由第一财经、健闻咨询与上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会联合发起的《2026医健可持续创新案例推荐榜》，荣获“国际创新本土化”例推荐。

礼来

由礼来发起的“减重中国行”科普巡游活动正式启动。本次巡游以科普大巴为载体，自新疆喀什首发，将于年内走进全国30多个肥胖患病率较高的基层城市，并联动各地体重管理门诊，在医疗卫生机构中广泛开展公众科普。自2025年启动至今，礼来科普巡游系列已走进40余城。在车内，公众可以参与健康检测互动，通过BMI、体脂率、内脏脂肪及肥胖常见合并症风险等监测及可视化展示；车外则设置乒乓主题互动区，倡导健康生活方式和长期科学体重管理。

产业动态

迪哲医药与阿斯利康签署许可协议，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲 的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，以及按舒沃哲 全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。

联邦制药国际控股有限公司，宣布旗下联邦生物科技已于7月15日收到诺和诺德支付的1350万美元里程碑款项，该笔资金对应其核心创新药UBT251注射液超重/肥胖适应症全球II期临床开发节点。本次收款源自双方在2025年3月签署的独家许可合作协议，标的药物UBT251是一款靶向GLP-1、GIP、胰高血糖素三大受体的三重激动剂。这笔BD交易潜在总价值高达20亿美元。

信达生物与Spero Therapeutics, Inc. 就IBI355——第三代Fc沉默型抗CD40L抗体——达成独家许可协议。根据协议，信达生物授予Spero在大中华区以外全球范围内开发、研究、生产和商业化IBI355的独家权益；信达生物保留该产品在大中华区的权益。IBI355靶向CD40L，一种处于多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白，有望重塑一系列免疫介导性疾病的治疗格局。信达生物将获得首付款，和开发、注册及销售相关的里程碑付款，交易总额约11亿美元。

科利耳在中国大陆正式推出澳晰亚Osia2系统。作为搭载数字压电刺激技术的新一代骨融合听力植入解决方案，系统可通过颅骨直接将声音传导至内耳，整套设备由体外声音处理器与皮下植入体两大部分构成，均搭载专为助力更好聆听的新一代技术。

卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入2026年度“春城惠民保”升级版。春城惠民保是由昆明市医疗保障局指导、国家金融监督管理总局云南监管局监管、多家保险公司共同承保的昆明城市定制型商业医疗保险。此次纳入2026版“春城惠民保”升级版后，仑卡奈单抗将享受该保险的保障支持。卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗还纳入“鹿城保2026”尊享版和2026年度“宁夏医惠保”。

按照2026年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对塞浦路斯Medochemie Ltd.盐酸曲 马多胶囊开展境外生产现场动态检查。该药品上市许可持有人未按药品境外检查有关要求在规定时限内提交授权文件，国家药监局组织研判，对该项检查判定为“不符合要求”。国家药监局决定，自即日起，暂停进口、销售和使用塞浦路斯Medochemie Ltd.盐酸曲 马多胶囊。国家药监局暂停发放该产品的进口准许证。