诺和与Anthropic达成合作;字节分拆AI制药业务Anew Labs完成2.9亿美元首轮融资;强生锐珂捷中国上市 | 日报
(医药健闻2026年9月17日讯)

企业动态
诺和(Novo)与Anthropic宣布达成合作,双方将利用Anthropic的人工智能(AI)模型及Claude Science支持药物发现与研发。合作将针对诺和科学家和计算科学团队确定的关键药物发现挑战,共同开发针对特定科学问题及研发工作流程的解决方案,以支持生物学推理并推动新药发现和开发。
自字节跳动分拆出来的AI制药业务Anew Labs(新生实验室)独立完成2.9亿美元首轮融资,投后估值约15亿美元。字节跳动保留56%股份,保持控股地位。本轮融资由HSG(原红杉中国)、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本联合领投,战略投资者包括中国生物制药及上海未来产业基金。Anew Labs前身为字节跳动内部AI for Science药物发现团队。
Sling Therapeutics宣布完成1.23亿美元C轮融资。融资所得资金将主要用于继续推进口服小分子药物linsitinib的临床开发,目前该药正在开展治疗中重度活动性甲状腺眼病(TED)的全球3期关键性ORBIT临床试验。
华辉安健官宣,黄薇女士于2026年8月正式加入公司,担任首席医学官,负责公司整体医学策略、临床开发体系建设及重点管线的医学决策,并统筹临床开发战略与项目管理。黄薇,拥有约25年临床与药物开发经验,曾在罗氏、百济神州、先博生物、石药集团任职。
睿智医药公告称,公司全资子公司上海睿智2024年8月与香港理工大学签署的免疫治疗药物研发相关战略合作框架协议,合作期限已届满,双方未达成续期安排,协议自动终止,后续将通过业务合同推进合作。公司2024年9月与马来西亚国立大学、PHARMA MEDICAL SDN BHD.签署的药物发现与开发领域战略合作框架协议,合作期限已届满且无具体合作进展,协议自动终止。
产业动态
强生公司宣布,锐珂捷——埃万妥单抗注射液(皮下注射)正式在中国上市,联合利珂(甲磺酸兰泽替尼片)适用于携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
药物开发商Tempest Therapeutics与中国河北森朗生物科技公司签署了一份独家期权协议,授权其使用一项处于临床阶段的技术,该技术可将CAR-T癌症疗法直接递送至体内,并同时获得一系列相关候选药物。该产品组合中包含一款处于早期阶段的治疗药物,其作用靶点为与多发性骨髓瘤相关的两种蛋白质,目前正开展一项I期临床试验。
全球最大的纯神经诊断公司Natus Medical Incorporated宣布在中国推出Nicolet EDX EMG系统,这标志着Natus在中国生产和销售的第一款产品。6月18日,Nicolet EDX在获得国家药品监督管理局的最终批准后,成为第一款在中国注册的本地生产的Natus产品。Nicolet EDX专为常规肌电图检查、复杂的神经肌肉病例和先进的诊断工作流程而设计。
Veeva Systems发布最新的研发与质量领域AI战略和产品路线图。Veeva逐步形成了涵盖模型层(Models)、智能体层(Agents)、应用层(Applications)的MAAP架构。该架构以行业领先的Veeva Vault Platform作为技术底座,依靠平台级原生合规AI与平台内高质量数据的结合,为药企构建起权限可控、全程可溯、高度合规、深度协同的AI智能体运行基座。此外,Veeva还将推出自主式智能体平台Falcon,运行于MAAP架构的智能体层,与Vault平台内的应用无缝连接。
诺纳生物宣布成功开发HCAbLM——全球首个基于全人源仅重链抗体(HCAbs)训练的语言模型。HCAbLM基于来自73只独立免疫的HCAb转基因小鼠、共计3180万条全人源HCAb序列的大规模数据库构建。该模型学习到了全人源HCAb独有的“序列语法”。HCAbLM充分证明独特抗体序列数据训练的专有模型可以更好的将“序列空间认知”转化为“成药性预测能力”。
驯鹿生物宣布其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)默示许可。作为中国首个获FDA IND许可的慢病毒载体in vivo CAR-T产品,IASO208基于中国研究者发起的临床试验(IIT)数据,经与FDA沟通后直接开展Ib期临床研究,拟用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)成人患者。
OncoC4 Inc. 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其 PD-1/VEGF 双特异性抗体 cesalatamig(又称AI-081)快速通道认定,用于治疗在接受同步或序贯 PD-(L)1 靶向免疫治疗和铂类化疗后疾病进展的 NSCLC 患者。
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