(医药健闻2026年9月16日讯)

企业动态

传奇生物宣布，董事会已任命张颖为首席执行官，自2026年9月15日起生效。张颖将接替自2026年7月起出任临时首席执行官的Alan Bash，后者将继续担任CARVYKTI业务总裁。加入传奇生物前，她担任诺华国际业务首席商务官。在诺华任职期间，她还曾担任诺华创新药物中国总裁和诺华中国总裁。职业生涯早期，张颖曾在阿斯利康、辉瑞和麦肯锡等公司担任领导职务。

9月15日，必贝特医药宣布，Daniel A. Castro于2026年9月14日正式加入公司美国子公司BeBetter Pharma Inc.，担任首席商务官，负责公司全球商务拓展战略、国际合作、对外许可及战略合作伙伴关系建设，并协助推进公司美国业务平台及国际化团队建设。

医药合同研发生产服务（CDMO）企业 CordenPharma任命Jean-Luc Herbeaux博士为首席执行官，自2026年10月1日起生效。Herbeaux博士将接替自2019年起担任CordenPharma首席执行官的Michael Quirmbach博士。Michael将以董事会成员兼高级顾问的身份继续积极参与CordenPharma公司事务。

印度制药生产商组织（OPPI）宣布，任命来自诺华的阿米塔布·杜贝（Amitabh Dube）为主席，任期两年，自当日起生效。阿米塔布·杜贝现任诺华印度区总裁兼董事总经理。他在制药行业拥有近三十年的经验，曾在印度及国际市场担任领导职务。在出任现职之前，阿米塔布曾担任诺华越南区总裁，期间还兼任越南主要制药行业协会的主席。

距离第九届中国国际进口博览会开幕还有50天。作为连续九届参展的“全勤生”，美敦力今年将携覆盖心脏及血管、神经科学、医疗外科、糖尿病等领域约120款创新产品与解决方案亮相，首展阵容、参展规模创美敦力历届新高。美敦力将展出7款首发产品及解决方案。其中，多项创新成果融合人工智能算法与智能监测技术，致力于覆盖闭环神经调控、智慧血糖管理、心脏电生理、围术期智能监护，以及脊柱和创伤全骨科等诊疗领域。

近日，西门子医疗在其德国福希海姆基地正式启用了全新的半导体晶元厂，这也是欧洲唯一一座同类型半导体工厂。新工厂将专门生产碲化镉（CdTe）半导体传感器，主要应用于X射线成像领域。该工厂建筑面积约9,500平方米，将以工业规模加工最高纯度的镉和碲。为确保以对环境负责的方式处理危险材料，西门子医疗投资数百万欧元建设了专用废气排放及废水处理系统。公司在工厂的设施建设及技术设备方面投资约1亿欧元，并将创造100余个就业岗位。该工厂于2023年开工建设，目前已全部竣工。

Medicovestor医科维（深圳）生物科技有限公司宣布完成数百万元种子轮融资。本轮融资由同梦者（深圳）医药投资有限公司领投，深圳蒲公英江南创业投资有限公司和蒲公英（深圳）医药创投有限公司共同跟投。本轮融资将主要用于推进公司核心创新管线研发、CMC工艺优化、临床前研究以及全球注册准备工作，加速创新抗体药物从研发阶段向临床价值转化。

高端科学仪器平台型企业金竟科技完成3亿元人民币B轮融资。本轮由老股东康裕资本携涪江资本战投领投，传化集团、中信金石、项光隆先生共同投资。本轮融资将主要用于三大核心方向建设：电子束曝光机及电子显微镜规模化生产线建设，全面提升产能与交付能力；全国区域营销与服务中心布局，构建覆盖科研、产业的立体化服务网络；核心技术团队扩充与下一代产品研发。

9月15日，浙江凌愈制药有限公司高端复杂注射剂项目奠基仪式在浙江台州举行。凌愈制药由海正药业与圣兆药物于2025年12月合资组建。双方旨在打通“实验室研发—规模化量产—国内外临床商业化”完整链条，打造符合国际标准的专业化生产基地。

产业动态

GSK与恩沐生物（Chimagen Biosciences）达成协议，将获得一款在研三特异性T细胞衔接器（TCE）的全球权益，并负责该项目后续开发和商业化，用于治疗多发性骨髓瘤。该项目预计于2027年进入1期临床试验。根据协议，GSK将支付一笔未披露金额的首付款以获得该项目全球权益，恩沐生物还将有资格获得基于项目进展的开发和商业化里程碑付款，交易潜在总额最高达7.5亿美元。

QurCan Therapeutics与礼来达成独家多项目研究与合作协议，双方将利用QurCan基于靶向工程响应性聚合物（TERP）的聚合物-脂质纳米颗粒（PLNP）递送平台，开发针对中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）疾病的核酸疗法。该合作涉及多个研发项目，礼来还将对QurCan进行战略投资。

生物制药公司Telix发表声明称，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药申请 ，用于 Pixclara（floretyrosine F 18），这是一种用于胶质瘤（脑癌）成像的氨基酸正电子发射断层扫描（PET）药物。

阿斯利康宣布，口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Etcamah（camizestrant）联合帕博西尼用于一线治疗ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的SERENA-4三期试验未达到主要终点，患者无进展生存期（PFS）虽有数值改善，但未达到统计学显著性。阿斯利康表示，该联合疗法安全性与已知情况一致，未发现新的安全性问题。