(医药健闻2026年7月17日讯)

企业动态

7月16，西门子爱克斯射线真空技术（无锡）有限公司二期扩建项目在江苏省无锡高新区正式破土动工。该项目总投资超1亿元人民币，将聚焦全新高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影系统用X射线球管及高压发生器的研发与生产。预计该扩建项目将在两年完成，并将在未来五年内稳步扩大生产规模。西门子医疗深耕无锡23年，二期扩建项目完成后，基地整体建筑面积将达15000平方米。目前，无锡基地的CT球管发货量稳居国内前列，同时也是跨国企业中唯一在中国布局高端CT高压发生器生产及研发的企业，超过60%的产品出口至全球市场。

礼来7月16日宣布达成最终协议，将以每股6.75美元现金收购临床阶段生物制药公司AtaiBeckley，交易股权价值约28亿美元。此外，若其两项精神疾病候选疗法达到特定研发及监管里程碑，股东还可获得每股最高2.50美元或有价值权，对应潜在额外股权价值约10亿美元。AtaiBeckley专注于精神疾病创新疗法开发。交易预计于今年第三季度完成，仍需股东及监管批准。

丹纳赫集团（Danaher）旗下癌症诊断企业、全球解剖病理解决方案领导者徕卡生物系统（Leica Biosystems）宣布，已与私募股权机构Linden Capital Partners及Audax Private Equity达成最终协议，将收购全球解剖病理产品开发与制造商StatLab Medical Products。交易完成后，StatLab将正式并入徕卡生物系统。StatLab成立至今已有50余年，长期服务于全球解剖病理实验室，为组织病理学检测流程提供覆盖分析前及分析阶段的完整产品组合。本次交易预计将于2026年底前完成。

勃林格殷格翰发布2026年上半年业绩报告，实现销售额持续增长，主要得益于美国市场强劲表现。集团净销售额同比增长16.2%，达到158亿欧元，其中人用药品业务131亿欧元，动物保健业务26亿欧元。

雅培(Abbott)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额125.93亿美元，上年同期为111.42亿美元，同比增长13%。季度营业利润16.93亿美元，上年同期为20.52亿美元，同比下降17.5%。季度净利润9.28亿美元，上年同期为17.79亿美元，同比下降47.8%。其中，医疗设备业务销售额58.53亿美元，诊断业务销售额30.92亿美元，制药业务销售额14.99亿美元，营养业务销售额21.44亿美元。

诺和新元（Novonesis）近日宣布，与精准发酵成分创新企业TurtleTree达成协议。TurtleTree是首家就其精准发酵乳铁蛋白（LF+）获得美国GRAS“无异议函”的公司。同时，诺和新元对TurtleTree进行了投资，其他投资者也参与了此次投资。根据协议，诺和新元将独家负责LF+在生命早期营养品市场的规模化放大、生产和商业化工作，并额外获得膳食补充剂领域的部分商业权利。

Arbutus Biopharma宣布，联合独家授权方Genevant在加拿大及欧洲统一专利法院对辉瑞及BioNTech提起三项专利侵权诉讼，指控其mRNA新冠疫苗侵犯脂质纳米颗粒（LNP）技术专利，寻求永久禁令及经济赔偿。Arbutus同时宣布，已于7月8日收到莫德纳专利侵权和解协议项下约1.78亿美元首笔非或有付款分成，并预计第三季度获得Genevant母公司股息。公司计划自第三季度起通过要约回购、公开市场回购等方式向股东返还最多约2.3亿美元资本。

京东健康与鲁南制药集团正式签署战略合作协议。双方将聚焦数字化平台、全域营销、医药供应链共建、新品研发、AI赋能等五大核心领域开展深度协同创新，全方位布局医药数字化赛道，构建全链路智慧健康服务体系。

普洛药业与横店有限公司、臻禹泰、博禹泰及元禹泰签署投资协议，拟共同投资1000万元设立浙江安特禹泰生物技术有限公司。其中，公司拟认缴345.78万元，占股34.578%。

产业动态

联邦制药国际控股有限公司，宣布旗下联邦生物科技已于7月15日收到诺和诺德支付的1350万美元里程碑款项，该笔资金对应其核心创新药UBT251注射液超重/肥胖适应症全球II期临床开发节点。本次收款源自双方在2025年3月签署的独家许可合作协议，标的药物UBT251是一款靶向GLP-1、GIP、胰高血糖素三大受体的三重激动剂。根据合作条款，诺和诺德拿下UBT251除中国大陆、港澳及台湾地区以外的全球独家开发、生产与商业化权益，联邦制药则完整保留大中华区全部相关权益，同时享有分层收益机制。这笔BD交易潜在总价值高达20亿美元。

百利天恒收到国家药监局的《药品注册证书》，自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康（BL - B01D1/iza - bren）食管癌晚期二线适应症上市申请获批。这是该药在中国获批的第2项适应症，此前治疗复发或转移性鼻咽癌已获批上市，治疗局部晚期或转移性三阴乳腺癌的上市申请也已获受理。

诺和诺德宣布，欧盟委员会已批准Wegovy口服片剂（每日一次口服司美格鲁肽25mg）上市，用于治疗肥胖或超重且至少伴有一种体重相关合并症的成人，作为低热量饮食和增加体力活动的辅助手段。Wegovy口服片剂也成为欧盟首个用于体重管理的口服GLP-1药物。

默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准口服PCSK9抑制剂LIPFENDRA上市，用于治疗成人高胆固醇血症，包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）。该药为首款获FDA批准的口服PCSK9抑制剂。公司表示，目前仍在开展心血管结局研究，尚未证实该药可降低心血管事件风险。

史赛克（Stryker）7月16日宣布，其Mako RPS全膝关节置换手持机器人系统在美国全面商业化上市。该系统在完成前期有限市场发布后正式推向全国市场。Mako RPS采用手持式设计，将机器人精准执行能力、术中规划功能与外科医生熟悉的手持动力工具操作体验相结合。过去二十多年来，Mako已在全球47个国家完成超过250万例手术。

DNV宣布其《国际医院认证标准（DIAS） 26-0修订版》再次获得国际医疗质量协会外部评估协会(ISQua EEA)的认证。该认证于2026年6月23日由ISQua EEA评审委员会正式批准，有效期至2030年6月。本次认证确认，DNV的DIAS标准已按照医疗认证标准制定、治理和评估方法方面的国际公认要求，完成独立评审。