(医药健闻2026年9月18日讯)

企业动态

强生宣布，Jacqueline Henderson立即担任眼科业务全球主席（Company Group Chair, Vision），且同步进入强生医疗科技全球领导团队，全面负责包含视力保健与眼科手术两大领域的全球眼科业务。今年6月，在强生眼科业务任职多年的Peter Menziuso离开了工作超过30年的强生，前往医疗科技公司BD担任介入业务执行副总裁兼总裁。在他离开后，Henderson迅速临时接手全球眼科业务，通过3个月的实际运作考察，正式接任。

赛诺菲执行副总裁兼疫苗业务全球负责人崔凯泽（Thomas Triomphe）出席2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周开幕论坛国际合作专场，发表“开放合作驱动中国生物医药产业创新与国际化”主旨演讲。目前，中国参与赛诺菲90%以上的全球同步开发项目。2020年至2025年，公司累计在华获批34款创新药物、疫苗及新适应症。赛诺菲大中华区总裁施旺出席了国际合作专场圆桌论坛。他表示，未来五年，中国最能为全球患者带来切实改变的关键，在于成为“全球创新加速器”。中国对赛诺菲的战略意义，已从单一维度演变为三重角色：第一重角色，全球第二大市场；第二重角色，全球领先的创新策源地；第三重角色，全球最严苛的竞争“训练场”。全新升级的赛诺菲上海研发创新中心正式揭牌，并与复旦大学附属华山医院签署合作协议，共建赛诺菲亚太地区首家、全球第四家卓越转化中心，围绕转化研究、临床研究等领域推进合作。

西门子医学诊断与迪瑞医疗举行战略合作签约。西门子医学诊断拥有完备的实验室诊断产品矩阵与先进技术方案。迪瑞医疗作为华润体系IVD工业平台，厚植本土创新动能。本次携手，将充分整合双方在品牌、产品与解决方案方面的核心优势，共同探索打造适配县域区检中心需求的高质量、多元化产品组合与智慧化实验室整体解决方案。

9月10日，北京百普赛斯生物科技股份有限公司（ACROBiosystems百普赛斯）与上海乐纯生物技术股份有限公司正式举行战略合作签约仪式。双方将依托百普赛斯的GlobalLifeShip跨境供应链平台在一体化跨境物流、海外仓储与订单履约、海外供应链整体解决方案、供应链数智化、联合品牌与行业影响力建设等多个方向建立长期合作机制。9月15日，ACROBiosystems百普赛斯与上海迈邦生物科技有限公司举行战略合作签约仪式，聚焦“AI设计蛋白增强培养基性能”双方将充分发挥ACROBiosystems百普赛斯在AI蛋白设计、实验验证和规模化制备方面的优势，以及MediumBank迈邦生物在培养基开发、细胞培养工艺和应用验证方面的积累，共同推动关键生物原料创新与培养基性能升级。

国药一致表示，截至上半年，公司全国零售门店总数7975家。虽然今年存在市场因素影响闭店，但已进入正常开关店节奏，同时保持部分开店。后续会结合各地市场政策，评估单店质量、商圈变化，对商圈受影响的门店不排除闭店；在优势区域、政策利好、人流集中区域常态化开店，保障经营有序发展。

金斯瑞生物科技股份有限公司宣布，旗下子公司百斯杰生物位于中国济南的甜蛋白自动化智能产线竣工。这标志着全球首条专为甜蛋白设计的商业化生产线正式落成，也表明百斯杰率先实现了全产业链贯通，成为全球合成生物甜蛋白领域唯一拥有自主专线量产能力的企业。该条自动化产线的竣工，使国内首款获得美国FDA GRAS认证的Brazzein巴西甜蛋白（商品名：Mellia ）正式迈入工业级规模化量产新阶段。

产业动态

药明合联与Ona Therapeutics就药明合联自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术达成授权合作。Ona Therapeutics是一家全球性生物科技公司，致力于开发同类首创（first-in-class）抗体偶联药物，以应对难治性癌症。根据双方协议，药明合联将向Ona Therapeutics授权其自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术，授予后者在全球范围内针对单个特定靶点ADC候选药物的独家开发权。Ona Therapeutics将基于其自主发现的同类首创（first-in-class）靶点，并结合WuXiTecan-2技术平台推进新一代ADC候选药物的研发。

Orbis Medicines与诺和（Novo）达成战略合作与许可协议，双方将围绕多个靶点发现和开发用于心脏代谢疾病的下一代口服大环分子疗法。根据协议，Orbis Medicines有资格获得首付款以及后续开发和商业化里程碑付款，总额最高达14亿美元。诺和还将对Orbis Medicines进行战略投资。

Dualitas Therapeutics与罗氏（Roche）达成研究合作与许可协议，双方将利用Dualitas的DualScreen双特异性抗体发现平台，发现和开发用于免疫与炎症性疾病的新型双特异性抗体。Dualitas计划对超过30万种新型双抗组合进行功能筛选。候选分子产生后，罗氏将负责后续临床前开发、监管、生产和商业化。Dualitas将获得3650万美元首付款，并有资格获得研究、开发和商业化里程碑付款，协议潜在总额最高10亿美元。

拜耳宣布，美国FDA已批准Kerendia（finerenone，非奈利酮）用于1型糖尿病（T1D）相关慢性肾脏病（CKD）成人患者，以降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR），预计由此降低估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降和终末期肾病的风险。