跨国药企在中国 | 传奇生物、丹纳赫、美敦力、阿斯利康、赛诺菲、西门子医疗、雅培、GSK、卫材、强生、礼来等新动态
(医药健闻2026年9月21日讯)

企业动态
传奇生物
传奇生物宣布,董事会已任命张颖为首席执行官,自2026年9月15日起生效。张颖将接替自2026年7月起出任临时首席执行官的Alan Bash,后者将继续担任CARVYKTI业务总裁。加入传奇生物前,她担任诺华国际业务首席商务官。在诺华任职期间,她还曾担任诺华创新药物中国总裁和诺华中国总裁。职业生涯早期,张颖曾在阿斯利康、辉瑞和麦肯锡等公司担任领导职务。
丹纳赫
9月19日,2026深圳生命科学创新大会举办。作为丹纳赫连续第三年在中国举办的创新峰会,大会吸引近400位来自海内外的科研、临床、产业的代表参会。大会共设置9场主旨演讲、3场专题圆桌讨论,围绕干细胞与再生医学、空间蛋白组学、精准医学及智能实验室等前沿议题展开。大会期间,三项战略合作集中宣布。丹纳赫与高校区域技术转移转化中心高端科学仪器(深圳)分中心达成战略合作,并在深圳共同成立“生命科学仪器联合创新中心”,进一步完善丹纳赫在华开放创新生态布局。丹纳赫宣布与贝普奥开展战略合作,共同开发空间蛋白组学智能分析平台。丹纳赫宣布与合碳智能开展战略合作,共同建立丹纳赫智能实验室。
丹纳赫生命科学正式发布面向中国创新场景打造的本土品牌“丹纳速创”,聚焦生命科学实验中的关键多步流程,围绕具体科研或实验目标,将不同实验环节及其所需的产品、技术、应用支持与服务有效连接,形成能够协同运行的完整工作流解决方案。丹纳速创以“敏捷、整合、可靠、本土化”为核心价值。敏捷:贴近中国市场与客户需求,快速响应不断变化的应用场景。整合:连接产品、技术、应用与服务,推动关键实验环节高效协同。可靠:承袭丹纳赫生命科学的品质体系与专业精神,支持实验流程稳定运行及结果稳定复现。本土化:融合本土研发、交付与服务能力,更贴近中国客户的实际需求。
在世界阿尔茨海默病日前夕,丹纳赫在位于苏州的医学诊断平台中国研发制造基地举办主题为“丹”心循证,“贝”护记忆的阿尔茨海默病(AD)科普分享会,围绕AD早筛早诊、血液生物标志物研究与本土创新深入交流,并走进基地展厅与产线,实地探访丹纳赫在疾病领域的创新实践。围绕AD早诊需求,丹纳赫医学诊断平台旗下运营公司贝克曼库尔特的系统性布局已落地具体成果。其整合全球科研资源,基于DxI 9000高通量全自动化学发光免疫分析仪,开发出覆盖神经退行性疾病七大核心生物标志物的检测菜单。本次活动举办地——丹纳赫医学诊断平台中国研发制造基地在苏州正式投产以来,已发展为集研发、生产、客户体验、培训孵化于一体的本土创新枢纽。
贝克曼库尔特
在第二十次全国检验医学学术会议(NCLM 2026)期间,贝克曼库尔特与海尔施智造正式签署战略合作协议,在宣布1.0阶段合作圆满收官的同时,携手开启战略合作2.0阶段。在2.0的合作中,双方将深化在技术研发、临床研究、市场推广等领域战略协同,共同携手为临床和实验室提供满足本土化需求的创新产品,助力医学实验室检测服务能力的提升,更好地服务中国健康事业的高质量发展。
美敦力
距离第九届中国国际进口博览会开幕还有50天。作为连续九届参展的“全勤生”,美敦力今年将携覆盖心脏及血管、神经科学、医疗外科、糖尿病等领域约120款创新产品与解决方案亮相,首展阵容、参展规模创美敦力历届新高。美敦力将展出7款首发产品及解决方案。其中,多项创新成果融合人工智能算法与智能监测技术,致力于覆盖闭环神经调控、智慧血糖管理、心脏电生理、围术期智能监护,以及脊柱和创伤全骨科等诊疗领域。
阿斯利康
9月16日,第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在山东济南召开。作为CSCO长期的支持伙伴,阿斯利康深度参与本届大会,聚焦中国高发癌种,带来多领域创新成果,并支持多场学术交流活动。在全体大会开幕式上,阿斯利康被学会授予“学术合作奖”。会议前夕,阿斯利康举办了“中国肿瘤学专家与阿斯利康中国高级管理团队科学交流会”。大会上,阿斯利康携5项口头报告及多项创新成果,与临床肿瘤学工作者进行分享与交流。
值“2026世界淋巴瘤日”之际,由阿斯利康中国与淋巴瘤患者组织“086之家”联合举办的“新可能·耀精彩”2026世界淋巴瘤日患者关爱活动在上海举行。活动围绕患者真实诉求,通过患者分享、医患对话及趣味科普等形式,共同探讨淋巴瘤诊疗领域日益受到关注的问题:不断进步的诊疗水平,还能为患者打开怎样的“新可能”?现场,嘉宾和患者们共同参与“康复广播体操”,以轻松乐观的方式倡导将疾病管理融入日常每一个普通的日子。
赛诺菲
赛诺菲执行副总裁兼疫苗业务全球负责人崔凯泽(Thomas Triomphe)出席2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周开幕论坛国际合作专场,发表“开放合作驱动中国生物医药产业创新与国际化”主旨演讲。目前,中国参与赛诺菲90%以上的全球同步开发项目。2020年至2025年,公司累计在华获批34款创新药物、疫苗及新适应症。赛诺菲大中华区总裁施旺出席了国际合作专场圆桌论坛。他表示,未来五年,中国最能为全球患者带来切实改变的关键,在于成为“全球创新加速器”。中国对赛诺菲的战略意义,已从单一维度演变为三重角色:第一重角色,全球第二大市场;第二重角色,全球领先的创新策源地;第三重角色,全球最严苛的竞争“训练场”。全新升级的赛诺菲上海研发创新中心正式揭牌,并与复旦大学附属华山医院签署合作协议,共建赛诺菲亚太地区首家、全球第四家卓越转化中心,围绕转化研究、临床研究等领域推进合作。
9月11日,第十一届中法医学日在国家会议中心举行,活动汇聚中法医疗健康领域的专业人士,围绕中法医学创新与合作展开深入交流。200余位来自中法两国医疗健康领域的代表将齐聚北京,共同探讨健康领域的创新与合作。作为中法医学交流的重要平台,中法医学日40余年来持续推动两国医疗健康合作纵深发展。今年,赛诺菲大中华区医学部负责人童玉博士受邀出席并主持“预防与早期干预:全生命周期健康的基础”分论坛。期间,呼吸与心血管领域专家围绕慢性病早期干预与医学转化、呼吸系统疾病早筛早诊、流感疾病负担与疫苗防控等议题展开探讨。
西门子医疗
西门子医疗全线国产医学影像设备正式获得中环联合(北京)认证中心有限公司颁发的医学影像设备环保产品认证,成为业内首家获得该认证的企业。自2026年3月起,中环联合与西门子医疗联合发布了覆盖医学影像设备产品全生命周期的环保产品技术规范。该规范围绕产品生态设计、绿色生产、低碳包装与绿色物流、产品使用和处置等关键环节,构建了系统化、可量化、可验证的可持续发展认证体系。本次获得认证的七类产品包括上海基地生产的X射线计算机体层摄影设备、放射性核素成像设备、诊断X射线机、超声影像诊断设备、免疫分析设备和电解质与血气分析设备,以及深圳基地生产制造的磁共振成像系统和医用血管造影X射线机。
西门子医学诊断与迪瑞医疗举行战略合作签约。西门子医学诊断拥有完备的实验室诊断产品矩阵与先进技术方案。迪瑞医疗作为华润体系IVD工业平台,厚植本土创新动能。本次携手,将充分整合双方在品牌、产品与解决方案方面的核心优势,共同探索打造适配县域区检中心需求的高质量、多元化产品组合与智慧化实验室整体解决方案。
雅培
博奥赛斯与雅培正式签署战略合作协议。合作覆盖腺病毒抗原、呼吸道合胞病毒抗原、肺炎支原体抗原三大胶体金快速检测产品产品力与渠道力战略协同,共筑呼吸道感染快速检测新格局。此次战略合作,是博奥赛斯在呼吸道感染快速检测领域的关键落子,也标志着双方在产品创新与渠道拓展层面的深度联动正式启航。
产业动态
GSK与恩沐生物(Chimagen Biosciences)达成协议,将获得一款在研三特异性T细胞衔接器(TCE)的全球权益,并负责该项目后续开发和商业化,用于治疗多发性骨髓瘤。该项目预计于2027年进入1期临床试验。根据协议,GSK将支付一笔未披露金额的首付款以获得该项目全球权益,恩沐生物还将有资格获得基于项目进展的开发和商业化里程碑付款,交易潜在总额最高达7.5亿美元。
9月14日,卫材(中国)药业有限公司与国药控股就弥可保针剂推广合作在上海举办签约仪式。双方将依托各自资源禀赋与核心优势,在产品全生命周期内开展多层次、多维度的深度协同。此次弥可保针剂推广合作项目是国药控股首次向卫材药业提供产品终端推广服务。
强生公司宣布,锐珂捷——埃万妥单抗注射液(皮下注射)正式在中国上市,联合利珂(甲磺酸兰泽替尼片)适用于携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,礼来制药塞普替尼片(商品名:睿妥)在国内获批上市。公开资料显示,这是塞普替尼片剂剂型首次在国内获批。
药物开发商Tempest Therapeutics与中国河北森朗生物科技公司签署了一份独家期权协议,授权其使用一项处于临床阶段的技术,该技术可将CAR-T癌症疗法直接递送至体内,并同时获得一系列相关候选药物。该产品组合中包含一款处于早期阶段的治疗药物,其作用靶点为与多发性骨髓瘤相关的两种蛋白质,目前正开展一项I期临床试验。
药明合联宣布与Ona Therapeutics就药明合联自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术达成授权合作。Ona Therapeutics是一家全球性生物科技公司,致力于开发同类首创(first-in-class)抗体偶联药物,以应对难治性癌症。根据双方协议,药明合联将向Ona Therapeutics授权其自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术,授予后者在全球范围内针对单个特定靶点ADC候选药物的独家开发权。Ona Therapeutics将基于其自主发现的同类首创(first-in-class)靶点,并结合WuXiTecan-2技术平台推进新一代ADC候选药物的研发。
全球最大的纯神经诊断公司Natus Medical Incorporated宣布在中国推出Nicolet EDX EMG系统,这标志着Natus在中国生产和销售的第一款产品。6月18日,Nicolet EDX在获得国家药品监督管理局的最终批准后,成为第一款在中国注册的本地生产的Natus产品。Nicolet EDX专为常规肌电图检查、复杂的神经肌肉病例和先进的诊断工作流程而设计。
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