(医药健闻2024年9月14日讯)

赛诺菲斥资1.1亿美元进入放射性制药领域。赛诺菲将成为继诺华之后又一家涉足放射性药物领域的大型制药公司，与RadioMedix和Orano Med签署了一份价值1.1亿美元的许可协议，共同开发治疗神经内分泌肿瘤的候选药物AlphaMedix。这项三方协议将使赛诺菲在初期支付1亿欧元(1.1亿美元)，并根据销售里程碑支付2.2亿欧元(2.425亿美元)，以及版税。RadioMedix是一家总部位于美国的生物技术公司，专注于开发用于PET显像和癌症未满足需求的放射性药物以及靶向α疗法。Orano Med是一家法国公司，专注于开发放射性配体疗法。

飞利浦健康科技北京体验中心正式揭幕。飞利浦健康科技北京体验中心坐落于飞利浦（中国）健康科技公司位于北京的总部，设有百年创新展区、在华创新战略布局沙盘展区、可持续关护展区等多个展示空间。在这里，参观者可以身临其境感受和体验飞利浦在健康科技领域的创新理念和成果。

Moderna计划削减11亿美元的研发和项目支出，将盈亏平衡点推迟到2028年。由于新冠疫苗业务迅速下滑，Moderna计划在2027年前削减11亿美元的研发开支，至36亿美元至38亿美元，低于此前预计的48亿美元。该公司表示，正在降低产品线中部分产品的优先级，暂停一些潜在产品组合的研发工作，并放弃另一些产品的开发。Moderna预计，到2027年前，将有10种新产品获批。去年5月，Moderna斥资1亿美元在中国设立了美德纳(中国)生物科技有限公司。去年8月，美德纳(中国)生物科技有限公司斥资2.5亿元人民币，100%持股设立了美德纳(上海)制药有限公司。

复星医药宣布，控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后，复星医药将持有复星凯特100%的股权，并拟作为单一股东现金出资1,000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。此外，复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞，并将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，持续聚焦肿瘤免疫治疗领域。早前，复星医药通过与美国Kite Pharma(吉利德科学公司旗下公司)合作引进了中国首个获批的CAR-T产品奕凯达。

强生医疗科技近日携数十款创新产品亮相2024中国国际服务贸易交易会，重点展示旗下外科、心血管、骨科、医美与重建等多个领域的医疗创新解决方案。本次展出的MONARCH机器人，是全球首个经自然腔道诊疗机器人。强生医疗科技近年来持续加持心血管创新解决方案，此次带来了房颤射频消融手术创新产品，产品均于今年新近上市。此次展出的抗菌薇乔可吸收外科缝线由强生医疗科技苏州产业园生产。

长春高新技术产业(集团)股份有限公司公告显示，董事会收到公司董事长、总经理姜云涛的书面辞职报告。姜云涛基于安排，申请辞去公司总经理职务，辞职后将继续担任公司董事长、董事会战略决策委员会委员等职务。此外，公司董事会同意聘任金磊为公司总经理。

Berlin Heals Holding AG及其子公司Berlin Heals GmbH和Berlin Heals Corp.宣布任命John Brumfield为首席执行官。Brumfield曾在BIOTRONIK担任心律管理全球副总裁，并在St. Jude Medical(后被Abbott收购)工作了10年，负责CardioMEMS的战略投资和收购。

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了苹果AirPods Pro 2的助听器软件，允许AirPods Pro 2作为“非处方助听器”使用。该软件功能针对的是18岁及以上年龄段人群，或者是那些存在轻微、或中度听力障碍的人。用户将使用AirPods和iPhone进行简短的听力测试，如果检测到听力损失，将创建一个“个性化声音配置”文件，允许AirPods Pro 2根据用户需要进行动态声音调整，以帮助用户更容易地听到外界的声音。

康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达(司普奇拜单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。作为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白。

诺纳生物宣布与Umoja Biopharma达成多靶点抗体开发合作。Umoja致力于在肿瘤和自身免疫性疾病领域开发即用型CAR-T细胞疗法。此次合作将利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台技术生产新型体内CAR-T细胞疗法。HCAb因其小巧、简单结构及精准结合能力，能够显著降低抗体免疫原性并为CAR功能设计带来更大灵活性和多样性。双方将利用诺纳生物的HCAb Harbour Mice?平台、NonaCarFxTM平台及Umoja的VivoVecTM平台，开发新型体内CAR-T细胞疗法，并扩大该递送技术应用范围。