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基石药业宣布择捷美（舒格利单抗注射液）在中国获批上市
(医药健闻2021年12月22日讯)基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准PD-L1抗体药物择捷美®（舒…
健闻君
2021-12-22
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ATG-101临床试验在澳大利亚完成首例患者给药
(医药健闻2021年12月20日讯)致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的领先创新生物制药公司–德…
健闻君
2021-12-20
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复宏汉霖抗PD-1单抗国际多中心临床试验一线治疗SCLC
(医药健闻2021年12月20日讯)“宏•进化H-evolution：From Biotech to Biopharma…
健闻君
2021-12-20
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云顶新耀宣布其合作伙伴Calliditas Therapeutics 的TARPEYO™(布地奈德)获得美国FDA加速批准以降低IgA肾病患者的蛋白尿
(医药健闻2021年12月16日讯)云顶新耀 (Everest Medicines)公布，其合作伙伴Calliditas…
健闻君
2021-12-16
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天境生物宣布其双特异性抗体TJ-CD4B在中国获批开展1期临床试验
（医药健闻2021年12月16日讯）天境生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已正式批准双特…
健闻君
2021-12-16
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云顶新耀宣布韩国已受理戈沙妥珠单抗用于治疗二线转移性三阴性乳腺癌的新药上市申请
(医药健闻2021年12月15日讯)云顶新耀（Everest Medicines）公布韩国食品医药品安全部（MFDS）已…
健闻君
2021-12-15
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博安生物抗PD-L1/TGF-β创新双抗BA1201获批临床
(医药健闻2021年12月15日讯)绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体…
健闻君
2021-12-15
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亚盛医药公布Bcl-2选择性抑制剂APG-2575两项研究进展
(医药健闻2021年12月15日讯)亚盛医药宣布，公司已在第63届美国血液学会（American Society of …
健闻君
2021-12-15
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亚盛医药口头报告抗耐药CML创新药耐立克（奥雷巴替尼）长期临床研究数据
(医药健闻2021年12月15日讯)亚盛医药宣布，公司在第63届美国血液学会（American Society of H…
健闻君
2021-12-15
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天演药业公布临床前数据，展示其ADG153及ADG152差异化优势
(医药健闻2021年12月15日讯)天演药业宣布，于2021年12月11日至14日召开的第63届美国血液学会（ASH）年…
健闻君
2021-12-15
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天境生物携来佐利单抗治疗NHL的最新临床成果亮相第63届ASH年会
（医药健闻2021年12月15日讯）天境生物在第63届美国血液学会年会（ASH 2021）上，公布了来佐利单抗与利妥昔单…
健闻君
2021-12-15
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百济神州公布百悦泽（泽布替尼）治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据
（医药健闻2021年12月14日讯）百济神州公司公布了一项正在进行的2期试验的补充的安全性和有效性结果，这是一项评估百悦…
健闻君
2021-12-14
