(医药健闻2021年12月29日讯)致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的领先创新生物制药公司 -- 德琪医药有限公司宣布，旨在评估ATG-016 （eltanexor） 单药治疗在KRAS突变、P53野生型、HPV相关、EBV阳性及其他晚期实体肿瘤患者的开放性、多中心Ib/II期REACH临床研究已完成首例患者给药。

ATG-016（eltanexor）及其他选择性核输出抑制剂（SINE）药物可抑制核输出蛋白Exportin 1（XPO1），而这种蛋白可通过清除核内肿瘤抑制蛋白促进肿瘤的生长。ATG-016是一款口服、高选择性的下一代XPO1抑制剂，它较第一代药物ATG-010（selinexor）具有更好的药理特性和较低的血脑屏障渗透性，从而实现更高频次的给药以及更高的耐受剂量。ATG-016已在治疗晚期实体瘤和血液瘤的I期临床试验中显示了初步的抗肿瘤活性。SINE药物对于XPO1机制相关的病毒复制具有抑制作用。临床前数据显示，ATG-016对于由EBV和HPV等病毒诱发的肿瘤的生长具有抑制效应。