(医药健闻2026年7月28日讯)

企业动态

强生公司表示，将支付55亿美元以解决数万起指控其婴儿爽身粉及其他滑石粉产品导致卵巢癌的诉讼，旨在为困扰该公司多年的争议性诉讼画上句号。强生公司表示，该和解协议涵盖在新泽西州联邦法院合并审理的约6.9万起案件，以及各州法院的相关案件，共计占剩余滑石粉索赔案件的99.75%。该协议仍需获得负责监督联邦诉讼的法官批准。

GE医疗宣布，Jay Saccaro拟辞去首席财务官（CFO）一职。Saccaro于7月21日通知公司计划离职，前往医疗科技行业以外的机构任职，新岗位信息暂未披露。他的最后工作日定为2026年8月14日。对此，GE医疗表示，已任命公司财务总监兼首席会计官George Newcomb担任临时首席财务官，任命自8月14日起生效。同时，公司已启动正式首席财务官人选的选聘工作。

Tessera Therapeutics宣布，任命默沙东前高管罗万里（Joseph Romanelli）为公司总裁兼首席执行官，接替自2022年6月以来一直领导公司的迈克尔·塞维里诺（Michael Severino）。罗万里还将加入Tessera董事会，并以“CEO合伙人”身份加入Tessera的创办方Flagship Pioneering。

传奇生物宣布，黄颖已卸任首席执行官（CEO）及董事职务，自2026年7月24日起生效。他将以顾问身份留任至8月以保障平稳交接。另外，公司董事会已任命现任CARVYKTI总裁Alan Bash为临时首席执行官。董事会亦已启动全面遴选工作，以确定正式继任者。

Fierce Biotech报道，安进人员优化规模约40人，仅占全球员工总数0.1%，属于匹配企业战略的常规组织架构梳理。企业表示会为离职员工提供配套帮扶，但未透露本次调整涉及的研发线、业务部门及办公区域。这已是安进2026年第二次人员缩减。今年3月，公司完成278亿美元收购Horizon Therapeutics后的内部整合工作时，已裁撤22名员工。

荷兰免疫学公司Argenx宣布，将收购Forte Biosciences，以此将其实验性自身免疫药物FB102纳入产品组合。Argenx将以每股77美元的现金价格完成收购，此次交易对这家美国药物开发商的估值约为22亿美元。通过此次收购，Argenx将获得一种同类首创的抗CD122抗体，该抗体在治疗白癜风和乳糜泻方面已显示出早期潜力。

私募股权巨头贝恩资本已达成协议，收购英国第一大维生素公司Vitabiotics，交易估值约9亿英镑。此次收购涵盖Vitabiotics的英国业务及其更广泛的VB集团，包括印度Meyer Organics以及非洲业务。Vitabiotics由药剂师Kartar Lalvani于1971年在伦敦创立，是英国排名第一的维生素公司。

和铂医药与中国医药集团有限公司正式签署战略合作框架协议。双方将共建“国药集团-和铂医药创新联合体”，在创新药研发领域开展深度合作。根据协议，双方将围绕创新药的全生命周期开展研发合作，重点覆盖肿瘤及免疫炎症等疾病领域。和铂医药将利用其全球领先的全人源抗体技术平台Harbour Mice及AI赋能研发能力，与国药集团共同开展候选抗体分子的发现与优化工作。国药集团还将发挥其在临床试验、规模化生产及商业化方面的优势，开展商业化规模工艺的开发、临床样品的生产及后期销售等工作。双方将按约定的权益比例共同承担研发成本、共享产品权益。

山东新航线生物科技有限公司宣布完成数千万元的A轮融资。本轮融资由招银国际资本领投，毅达资本跟投，点石资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于耐药菌噬菌体库升级及海外业务拓展。

椎元医学技术（上海）有限公司完成2500万元人民币A+轮融资，由启明创投投资。本轮融资将用于推进核心产品IND申报、工艺优化及团队建设。公司总部位于上海，核心团队涵盖骨科临床专家与细胞治疗研发人员。

上海科莱索医疗科技有限公司宣布完成数百万元种子轮融资。本轮融资由同梦者（深圳）医药创投有限公司领投，蒲公英江南创投、蒲公英创投、武汉信达诺成创投跟投。融资完成后，科莱索医疗将正式启动核心管线研究者发起的临床试验（IIT），推进外泌体骨科创新药的临床研究与合规转化。

广药集团旗下广州白云山何济公药业有限公司与北京法玛星医药科技有限公司签订股权转让协议，以人民币3.3亿元为交易对价，收购法玛星医药股权，成为其控股股东。此次收购完成后，白云山何济公将切入新型透皮贴剂领域。

普洛药业公告，其控股子公司安特禹泰与药明生物、多宁生物近日签订《战略合作框架协议》，拟建立长期战略合作关系，推动生物大分子药物管线开发等。协议有效期5年，未涉及具体项目和金额，对本年度业绩无重大影响，后续若推进顺利将产生积极影响。

专注于心脏病基因疗法的临床阶段开发商Scribe Therapeutics Inc.，通过扩大规模的IPO筹集1.287亿美元。文件显示，赛诺菲的关联公司已同意以IPO价格购买约750万美元的股份，作为同步私募配售的一部分。Scribe的现有支持者之一礼来公司表示有兴趣在IPO中购买更多股份，以便在发行和配售后持有Scribe高达11%的股份。

阿斯利康将连续第九年参展，并继续携1000平米展台亮相，全面展示在华全价值链布局的最新进展。今年，阿斯利康除将带来2款在华获批后“首展首秀”创新药，即肿瘤领域曲麦利尤单抗和呼吸领域特泽利尤单抗注射液，还有其他多款新拓领域前沿疗法。过去八届进博会，阿斯利康累计带来20款“进博宝宝”。今年1月，阿斯利康宣布到2030年将在华投资超1000亿元人民币，开启在华发展新篇章。

阿斯利康(AstraZeneca)公布2026年第二季度业绩。季度总营收153.84亿美元，上年同期为144.57亿美元，同比增长6%。季度营业利润31.64亿美元，上年同期为35.08亿美元，同比下降10%。季度税后利润25.08亿美元，上年同期为24.48亿美元，同比增长2%。

赛多利斯2026年上半年延续积极发展态势，并在销售收入和盈利能力方面实现稳健增长。在本财年上半年，赛多利斯集团实现销售收入18.11亿欧元，按固定汇率计算，经营性销售收入较上年同期增长7.7%。经常性耗材业务仍是两大板块增长的主要推动力。此外，生物工艺设备和实验室仪器业务持续企稳，并实现小幅增长。2026年前六个月，集团基础 EBITDA 增长3.9%，达到5.48亿欧元，相应利润率上升0.5个百分点至30.3%（上年同期：29.8%）。基础净利润小幅增长2%，达到1.72亿欧元（上年同期：1.69亿欧元）。

产业动态

恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂艾比特（苹果酸法米替尼）联合PD-1抑制剂艾瑞卡（注射用卡瑞利珠单抗）用于经充分验证的检测方法评估PD-L1表达阳性（综合阳性评分（CPS）≥1）的复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗。

恒瑞医药产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获美国FDA授予的孤儿药资格认定。该注射液是公司自主研发的抗体药物偶联物，国内临床试验已推进至Ⅱ期阶段，相关项目累计研发投入约5870万元。

宣泰医药公告，公司产品泊沙康唑肠溶片近日通过欧盟分散审批程序（DCP）核准，在荷兰、德国、西班牙、法国和意大利获得上市许可。该药品主要用以治疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，系美国FDA及中国NMPA批准的首仿药，此前已在澳大利亚、新加坡、沙特阿拉伯、以色列、加拿大、越南获批。

阿斯利康宣布，其Etcamah（camizestrant）与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6 抑制剂（哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利）联合用药已在欧盟获批，用于治疗雌激素受体(ER)阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，前提是检测到ESR1突变，并且在接受一线内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗期间未出现疾病进展。

默沙东宣布为其尚在III期临床开发阶段的在研药物Alimatravir（MK-8527）启动一项全面的前期准入计划，旨在如果该药获批，能在中低收入国家实现快速、广泛和可持续的可及性。Alimatravir是一款新型、每月口服一次的HIV-1暴露前预防（PrEP）候选药物，服后1小时起效，单片可提供长达一个月的保护。

大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）宣布，美国FDA已批准Simtriyo（centanafadine）每日一次缓释胶囊，用于治疗成人注意缺陷多动障碍（ADHD）患者，以及年龄≥6岁且体重至少为20公斤的ADHD儿童患者。