(医药健闻2026年7月22日讯)

企业动态

诺和诺德于周二向礼来制药提起诉讼，指控后者为旗下畅销肥胖症与糖尿病药物投放广告时刻意误导消费者，宣称其药效优于这家丹麦药企的同类注射制剂。诺和诺德重点针对礼来在美国全国投放的系列广告提出异议，称广告采用 “过时” 临床试验数据，拿礼来药物最高剂量组别，与诺和诺德药物较低剂量组别进行对比。这起诉讼提交至美国新泽西州联邦地区法院。诺和诺德请求法院永久禁止礼来投放相关广告，并判令礼来发布更正广告。诺和诺德同时主张经济赔偿，具体金额尚未披露。

全球最大罕见病药物制造商之一的负责人表示，罕见病医药领域在很大程度上仍是一片尚未开发的领域，为制药和生物科技公司提供了机会，可以为数千种尚无获批疗法的疾病开发新治疗手段。阿斯利康(AstraZeneca)旗下美国罕见病子公司Alexion的首席执行官Marc Dunoyer表示，在“已确定的1万种特定罕见病”中，约“95%”的疾病尚无可用药物。罕见病领域蕴藏着巨大的新机遇。

老牌中药企业太极集团发布公告，任职不足两年的董事长俞敏提交书面辞职申请，因集团内部统筹工作调动，将卸任董事长、董事及董事会各专门委员会全部职务，离任后不再于上市公司及下属控股子公司担任任何岗位。董事会同步提名蔡买松为新任董事候选人。

泰诺麦博制药股份有限公司正式登陆上海证券交易所科创板挂牌上市。泰诺麦博首个实现商业化的核心标杆产品——新一代“破伤风针”斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）是全球首款（First-in-Class）全人源抗破伤风单抗，也是抗感染领域首个被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。

南京清普生物科技有限公司宣布完成约6亿元C轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加。本轮融资所募资金将用于推进公司3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个基于创新靶点且具有全球竞争力的小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发。

药明康德宣布，连续第四年入选“富时罗素社会责任指数系列"（FTSE4Good Index Series）。富时罗素社会责任指数系列由全球指数和数据提供商富时罗素（FTSE Russell）设立，旨在评估和跟踪在可持续发展方面表现卓越的公司。

瑞士制药巨头诺华(Novartis)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额144.08亿美元，上年同期为140.54亿美元，同比增长3%。季度营业利润47.5亿美元，上年同期为48.64亿美元，同比下降2%。季度净利润32.57亿美元，上年同期为40.24亿美元，同比下降19%。

丹纳赫(Danaher)公布2026年第二季度业绩。季度销售额62.65亿美元，上年同期为59.36亿美元。季度营业利润11.27亿美元，上年同期为7.6亿美元。季度净利润8.7亿美元，上年同期为5.55亿美元。

产业动态

全球制药行业正加速布局新一代抑郁症治疗药物，数十亿美元资金涌入这一领域。传统抗抑郁药通常需要数周才能起效，且对大量患者效果有限，而新一代疗法正试图通过更快的起效速度、全新的作用机制为患者带来突破性选择。礼来7月宣布，以最高约38亿美元收购AtaiBeckley公司。通过此次交易，礼来获得了一款鼻内给药的合成5-MeO-DMT疗法BPL-003，该药物旨在通过恢复大脑突触可塑性发挥作用，与主要调节神经递质的传统抗抑郁药机制不同。强生同类产品SPRAVATO（艾氯酮胺鼻喷雾剂）的强劲销售表现，进一步验证了市场对快速起效抑郁症疗法的旺盛需求。此外，Compass Pathways公司的COMP360（合成赛洛西宾）疗法也进入后期临床阶段。

卫材株式会社与渤健公司联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑卡奈单抗（lecanemab-irmb）每周一次皮下注射制剂（中文商品名：乐意保，美国商品名：LEQEMBI IQLIK）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于早期阿尔茨海默病的初始给药治疗。

同源康医药与齐鲁或其指定关联方达成许可及合作协议以及供应及商业化协议，以合作开展在中国的合作原料药（即TY-9591原料药）的开发、生产及TY-9591的商业化。根据许可及合作协议，公司将收取合共约人民币7亿元的首付款，包括认购协议项下所得款项约人民币4亿元，以及潜在里程碑付款。此外，公司还与齐鲁订立供应及商业化协议，协议期限为三年，并可重续。

康希诺与巴基斯坦AGP Limited公司达成13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13i）相关合作意向，双方将围绕该产品在巴基斯坦的未来发展机会开展进一步探索。

威高生基医疗与巴基斯坦Lab Diagnostic Systems 正式签署体外诊断产业本地化生产合作协议。根据协议，双方将围绕IVD采血耗材、试剂设备及医疗设备耗材等产品，分阶段推进本地化生产合作。

礼邦医药宣布其同类首创口服泛磷转运蛋白抑制剂AP306用于接受维持性血液透析的高磷血症患者的全球IIb期多区域临床试验（NCT06712654）已完成首例受试者随机入组并给药。该试验正在美国及中国的多个临床中心开展，由礼邦医药与R1 Therapeutics, Inc.共同申办。

君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合含铂化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的适应症修订的补充申请获得受理，本次申请适应症由用于可切除ⅢA-ⅢB期非小细胞肺癌的成年患者扩展为可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌的成人患者。