(医药健闻2025年2月28日讯）

企业动态

GE医疗宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于2025年7月1日起退休。在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。加入GE医疗前，宋为群担任强生全球高级副总裁、强生中国区主席，率领强生中国总裁委员会，推进公司旗下包括医疗科技和创新制药两大业务领域在中国的创新旅程和协同发展。宋为群将常驻上海。

医科达(Elekta)宣布，公司总裁兼首席执行官盛皓然(Gustaf Salford)与董事会一致决定，将于3月6日离职。医科达董事会正在就新任首席执行官一职进行国际招聘。在此期间，董事会已任命在医科达拥有23年经验的执行副总裁、总法律顾问兼集团职能负责人Jonas Bolander担任代理总裁兼首席执行官。

卫材公司发言人表示，作为美国新战略重组的一部分，卫材计划裁员约121人，涉及多个职能部门。该发言人补充说，被裁减的57个职位要么设在卫材位于新泽西州纳特利的美国公司总部，要么向该总部报告。此次重组意味着卫材在美国的员工人数减少了6.83%，将主要影响商业、医疗和企业服务职能部门。

葛兰素史克（GSK）首席执行官Emma Walmsley2024年的总薪酬为1060万英镑，而2023年为1270万英镑。

赫力昂(Haleon)公布2024年业绩。全年总营收112.33亿英镑，上年为113.02亿英镑。全年营业利润29.0622.06亿英镑，上年为19.96亿英镑。全年归属集团股东的税后利润14.42亿英镑，上年为10.49亿英镑。

基立福(Grifols)公布2024年业绩。全年净营收72.12亿欧元，上年为65.92亿欧元。全年营业利润11.92亿欧元，上年为7.82亿欧元。全年归属母公司净利润1.57亿欧元，上年为4232万欧元。

优时比(UCB)公布2024年业绩。全年营收61.52亿欧元，上年为52.52亿欧元。全年调整后的EBITDA利润14.76亿欧元，上年为13.49亿欧元。全年归属公司股东的净利润10.65亿欧元，上年为3.43亿欧元。

晖致(Viatris)公布2024年第四季度和全年业绩。第四季度总营收35.28亿美元，上年同期为38.37亿美元。季度营业亏损1.8亿美元，上年同期营业亏损4.55亿美元。季度净亏损5.17亿美元，上年同期净亏损7.66亿美元。全年总营收147.39亿美元，上年为154.27亿美元。全年营业利润1010万美元，上年营业利润7.66亿美元。全年净亏损6.34亿美元，上年净利润5470万美元。

再鼎医药有限公司公布了2024年第四季度和全年财务业绩。2024年第四季度产品收入净额为1.085亿美元，2023年同期为6,580万美元，按实际汇率和固定汇率(CER)计算均增长65%；2024年全年产品收入净额为3.976亿美元，同比增长49%，按CER计算同比增长50%。2024年第四季度研发开支为5,230万美元。2024年全年研发开支为2.345亿美元。2025年全年收入指引为5.60亿美元至5.90亿美元。

产业动态

中国生物制药公告，集团与杭州先为达生物科技股份有限公司签署独家战略合作协议。根据协议，集团与先为达生物就其研发的人白细胞介素-29（IL-29，也称干扰素λ1）项目（CPX102）在中国（含港澳台）、巴西、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家达成独家许可与合作。CPX102是一种雾化吸入溶液，用于治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染，目前在中国开展IIb期临床试验。

康宁杰瑞生物制药与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药。JSKN003是康宁杰瑞利用特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC，较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。

科济药业自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219，已在研究者发起的临床试验（IIT）中完成首例以临床方案中起始剂量输注的系统性红斑狼疮受试者给药。KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，目前正在中国开展一项针对B细胞肿瘤的IIT，以及一项针对系统性红斑狼疮和系统性硬化症的IIT。

药明生物无锡基地的生物药原液生产厂（MFG2和MFG5）再次通过日本药品医疗器械综合机构（PMDA）GMP检查。截至目前，药明生物已累计成功通过42次全球药品监管机构检查，并获得美国、欧洲、中国、新加坡、日本及加拿大等国家和地区药监部门颁发的97项生产许可证。

阿斯利康宣布III期SERENA-6研究积极的中期分析结果，口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant联合CDK4/6抑制剂在无进展生存期（PFS）的主要终点方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善。这意味着，camizestrant成为了首个也是唯一一个证明与已获批的CDK4/6抑制剂联用时具有一线治疗获益的新一代口服SERD和完全ER拮抗剂。