(医药健闻2025年2月14日讯）

企业动态

继此前计划到2025年底削减15亿美元开支后，百时美施贵宝（BMS）近期又公布了一项成本削减计划，即到2027年底削减20亿美元成本。BMS表示，基于这一计划，成本削减将主要通过组织架构的变化和提升运营效率来实现，节约的部分将从公司的成本构成中移除，以促进公司更精简、更高效，同时在增长型产品和富有前景的科学领域进行投资。

诺华在斯洛文尼亚门格什投资4000万欧元（4120万美元）建造了一家病毒载体工厂。新工厂使这家制药商迄今为止在该国的总投资达到35亿欧元（36亿美元）。这个名为VIFA One的全自动设施于2023年开始建设。该公司称赞该工厂是“诺华在欧洲病毒载体生产中的第一步”。该设施将用于生产用于癌症和其他疾病的新细胞和基因疗法的病毒载体。

知情人士透露，Moderna正在改造其数字团队，取消了两个数字部门下10%的职位，影响了大约50名员工。该人士称，裁员正在打击Moderna内部的“数字业务”和“数字核心”职能。Moderna首席信息官Brad Miller工作两年后于本月离开这家公司。裁员之际，该公司的人力资源主管Tracey Franklin已担任首席人力和数字技术官。

登士柏西诺德（Dentsply Sirona）公告，已正式启动一项评估流程，旨在为旗下的Wellspect Healthcare业务探寻战略替代方案，同时让登士柏西诺德将资源和注意力集中于牙科业务。Wellspect Healthcare专注于提供膀胱与肠道管理护理产品，据登士柏西诺德估算，该市场价值高达20亿美元。此次评估旨在为公司的利益相关者挖掘潜在价值。登士柏西诺德尚无法保证该流程最终会促成交易。

GE医疗(GE HealthCare)公布2024年第四季度和全年业绩。第四季度总营收53.19亿美元，上年同期为52.06亿美元。季度营业利润8.01亿美元，上年同期为6.89亿美元。季度归属公司普通股东净利润7.2亿美元，上年同期为4.03亿美元。全年总营收196.72亿美元，上年为195.52亿美元。全年营业利润26.25亿美元，上年为24.35亿美元。全年归属公司普通股东净利润19.93亿美元，上年为13.85亿美元。

诺辉健康宣布2025年2月12日举行的股东特别大会的投票结果，此次股东特别大会的目的就是罢免朱叶青公司执行董事一职。此次投票的赞成票有116,131,537张，占比为79.89%，反对票有29,237,010张，占比为20.11%。由此，朱叶青被踢出了公司董事会。此次改选后，诺辉健康董事会成员一共有6人，分别为执行董事陈一友博士，非执行董事姚纳新（主席），独立非执行董事分别为余丹柯、刘毅基、吴永蒨女士、孔江南女士。

上海医药下属公司上药控股与索诺瓦及旗下领先仿生举行2025高层研讨会与战略合作签约仪式。领先仿生旗下拳头产品已率先登陆上药外医销，未来双方将围绕人工耳蜗业务展开进一步合作，充分借助上药控股全国SPD项目网络优势，让领先仿生的医疗科学技术惠及更多国内听损人士。

北京超维景生物科技有限公司宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由复健资本星未来基金、深创投社保基金及自有资金联合领投，建投投资有限责任公司联合投资。所融资金将进一步助力公司在高端科学仪器和创新医疗器械的创新研发，以及海内外市场的拓展，加速公司的全球化布局。

产业动态

赛诺菲公布肠道外致病性大肠杆菌疫苗3期临床研究最新情况，对E.mbrace 3期研究的独立中期分析发现，赛诺菲和强生的肠道外致病性大肠杆菌候选疫苗在预防侵袭性大肠杆菌疾病（IED）方面效果不够显著；未发现与该候选疫苗相关的安全警示信号。由于这一判定，E.mbrace研究将被终止。由于该研究的终止，赛诺菲已记录2.5亿美元的税前减值支出。

默沙东宣布，其新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠（卓利达）已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童（出生至18岁以下）患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染（cIAI）；治疗成人和儿童（出生至18岁以下）患者由敏感革兰阴性微生物引起的复杂性尿路感染（cUTI）（包括肾盂肾炎）；治疗成人（18岁及以上）患者由敏感革兰阴性微生物引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。

爱科诺生物医药公司（Accropeutics Inc.）宣布，其RIPK2抑制剂AC-101在中国开展的治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的1b期临床试验完成首例患者给药。该1b期临床研究旨在评估AC-101在中重度溃疡性结肠炎（UC）患者中的安全性和有效性。同时，爱科诺生物于近日获得了美国FDA对AC-101的IND批准，以使其计划开展针对该适应症进行的2期国际多中心临床试验 (MRCT)。

华润双鹤药业股份有限公司巯嘌呤片（II）获批，是国内首个获批的改良型微片，都正生物提供临床研究服务，山东第一医科大学第一附属医院负责临床，临床、分析均通过核查。巯嘌呤片（II）是一款可精准计量的创新剂型巯嘌呤微片（5mg），主要用于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗。

CSL公司宣布，欧盟委员会已批准“first-in-class”疗法Andembry（garadacimab）上市，用于预防12岁及以上成年和青少年患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作。它是首款只需每月一针、靶向血浆蛋白因子XIIa（FXIIa）的HAE发作预防疗法。可由患者使用预装的自动注射笔自行进行皮下注射。

安斯泰来宣布，美国FDA已批准更新Izervay（avacincaptad pegol）玻璃体内注射液的标签，用于治疗由年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）。此次获批使得Izervay在用药持续时间上不受限制（可给药超过12个月），为医生和患者在治疗GA时提供了更大的灵活性。

宾夕法尼亚大学的科学家测试一种具有巨大潜力的抗癌武器，这种创新方法是采用人工设计的小细胞外囊泡靶向一种叫做死亡受体5的受体。这种受体存在于许多癌细胞表面，激活该受体后，癌细胞就会自动启动自毁程序。测试发现，这种工程化的小细胞外囊泡能够与死亡受体5相结合，并激活死亡受体5的抗体片段，从而多种癌细胞迅速启动自毁程序。这种小细胞外囊泡容易制造和存储，且对每个人都通用，潜力巨大。目前科学家正为人体临床试验做准备。