(医药健闻2025年2月10日讯）

企业动态

蔡司

2025年，蔡司中国将在上海自贸试验区购地自建蔡司大中华区总部综合园区，项目占地面积60亩，总基建投资额超6亿元。在2月6日举行的“共赢浦东 共创未来”引领区2025年抓投资优环境促发展大会上，卡尔蔡司大中华区首席运营官谢磊透露了集团的上述投资安排。蔡司近年来持续加码在华布局，2021年中国已成为蔡司集团全球最大单一市场，2022年在上海成立两家聚焦高科技与医疗产业的投资性公司，并在苏州启动首个自建研发制造基地。

丹纳赫

丹纳赫中国生命科学平台总裁已由胡翔宇担任。自去年2月起，丹纳赫中国生命科学平台总裁职位一直由丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳兼任。胡翔宇曾在多家知名生命科学公司担任高级管理岗位，包括应特格、赛默飞世尔科技、豪迈集团、艺达思集团、汇芯生物等。

爱眼医疗

EyeYon Medical（爱眼医疗）宣布，新成立子公司珠海爱眼医疗科技有限公司，正式进军中国市场。新成立的子公司将聚焦以下几个关键领域：产品本地化、战略伙伴关系、临床研究、合规运营和人才招募。

辉瑞

辉瑞已经对29亿美元的无形资产计提了减值，其中包括从荣昌生物引进的维迪西妥单抗。维迪西妥单抗是一款抗HER2 ADC。2021年8月，荣昌生物将维迪西妥单抗以首付2亿美元、总里程碑24亿美元的价格授权给美国ADC巨头Seagen，创下中国当年单药海外授权记录。辉瑞收购Seagen公司后，维迪西妥单抗归入辉瑞旗下。这次辉瑞决定，对维迪西妥单抗的无形资产减值2亿美元，这与当年Seagen的首付款价值相当。

产业动态

首都医科大学附属北京安贞医院超长期特别国债更新医用设备项目超声诊断仪招标备受瞩目。根据中国政府采购网的中标公告，安贞医院的超声诊断仪项目含36套超声，预算6805万，分6个包进行招标。最终，GE医疗、飞利浦、迈瑞、三星、富士和开立超声设备成功中标，金额5388.3万。

默沙东(美国默克，Merck)暂停向中国发运一款畅销疫苗，以帮助中国的一家主要供应商减少过剩库存。此举影响了默沙东的销售预测。该制药集团预测2025年全年销售额将为641亿至656亿美元，与去年的641亿美元销售额基本持平，低于673亿美元的共识预期。默沙东将低于预期的预测归因于其决定至少在年中之前暂停向中国发运加卫苗(Gardasil)。这款疫苗用于预防与宫颈癌相关的人乳头状瘤病毒(HPV)。

中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，诺华申报的[225Ac]Ac-PSMA-617注射液的临床试验申请获得受理。[225Ac]Ac-PSMA-617（AAA817）是一款靶向 PSMA的放射性核素偶联药物（RDC），正在开发用于治疗前列腺癌。该药物的特点在于，通过更换核素部分，可以在保持靶头和linker相似的情况下，形成诊疗一体化的产品，从而节约研发成本，方便医生精准用药。

复宏汉霖宣布与Dr. Reddy's Laboratories的全资子公司Dr. Reddy's Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议。复宏汉霖将负责HLX15的研发、生产以及商业化供应，并从交易中获得1.316亿美元，其中3300万美元为交易首付款。此外，复宏汉霖还将获得基于产品年度净销售额的分级特许权使用费。Dr. Reddy's Laboratories是一家总部设在印度海得拉巴的全球性制药公司。

诺纳生物与总部位于美国波士顿、开发兽用疗法的生物技术公司Invetx, Inc.达成战略合作，将利用诺纳生物的HCAb Harbour Mice平台开发针对动物保健领域的下一代生物疗法。诺纳生物专有的Harbour Mice平台在抗体开发领域实现了突破性变革，其所生成的仅重链抗体大小约为传统IgG抗体的一半，为下一代抗体疗法的开发带来了显著优势。

优锐医药（Nuance Pharma）宣布，恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre）已获得中国澳门特别行政区药物管理局的批准，用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。恩司芬群是一款全球首创的吸入型磷酸二酯酶3、4双靶点抑制剂（PDE3 & PDE4），双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张以及抗炎效应。2021年，优锐医药与Verona Pharma签署协议，Verona Pharma授予优锐医药在大中华区临床开发与商业化恩司芬群的独家权利。