纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌首个研究结果发布
健闻君
百时美施贵宝在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了1/2期 CheckMate -040 临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果。
经过至少28个月的随访，由盲法独立中心审查委员会(BICR)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v 1.1)评估的客观缓解率(ORR)为31%。至数据截止时，中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月(95% CI: 11.1, N/A)。（医药健闻 http://www.mhn24.com/）
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