(医药健闻2026年3月16日讯）

企业动态

礼来

礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的生产能力。礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。作为本轮投资的重要一环，礼来计划携手多家本土合作伙伴，规划布局包括orforglipron在内的未来管线大规模生产能力。礼来宣布与康龙化成达成战略合作，预期投资2亿美元并支持其技术能力建设，未来视发展逐步扩大规模。

拜耳

拜耳Co.Lab宣布已与艾贝乐医药科技有限公司和苏州明澄生物科技有限公司达成协议。这两家生物技术初创企业将入驻拜耳Co.Lab共创平台，借助拜耳Co.Lab提供的量身定制辅导与全球资源对接，加速创新药物研发进程。拜耳Co.Lab在华入驻企业已达到12家，建立了形成涵盖小分子、核酸药物、环肽药物、抗体平台、基因治疗、AI药物发现、膜蛋白技术等创新技术及赛道的多元化生物医药创新集群。

拜耳在中国的投资与布局，并非追逐短期的政策红利，而是基于长期主义的战略定力。截至2026年3月，拜耳在中国拥有约7000名员工，建立了4大供应中心和5大研发/创新中心。在处方药领域，拜耳近年来在中国上市的新药速度几乎与全球同步。截至目前，拜耳处方药已在中国获批上市19款创新药物，共计37个新药或新适应症。拜耳·亦庄开放创新中心和拜耳Co.Lab中国，正成为链接中国初创企业与全球医药产业的重要枢纽。拜耳与清华、北大已累计开展超过100个联合研究项目，支持中国基础科学的源头创新。

蔡司

在2026上海全球投资促进大会上，蔡司大中华区总裁兼首席执行官费铭远表示，正在推进蔡司大中华区总部综合园区建设，该园区总投资12亿元人民币，是蔡司在中国最大的一笔基础设施投资。他同时透露，蔡司已从最初的贸易型企业发展成为引领创新和制造的行业先锋，“2025年，蔡司在大中华区营收突破123亿元人民币”。

赫力昂

3月13日，临港新片区管委会、赫力昂（中国）有限公司在上海签署项目投资协议，赫力昂口腔健康上海临港生产基地项目正式落地。此次，赫力昂宣布投资约6500万英镑（近6亿元人民币），在上海临港新建一座先进的口腔健康产品生产基地。新工厂将主要生产以舒适达、益周适为代表的专业口腔健康产品，旨在通过自建产能强化供应链，更好地满足中国消费者对高品质的口腔护理解决方案日益增长的需求。

诺和诺德

3月7-8日，“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行活动登陆成都，由北京鸿远慈善基金会主办，诺和诺德中国、泉源堂大药房、InBody、上海愈时纪健康管理咨询有限公司共同支持，旨在通过契合本地生活场景的沉浸式趣味科普和互动，提升公众对肥胖症是一种慢性疾病、需要得到专业诊疗的正确认知，鼓励患者科学减重。诺和诺德将“轻盈小屋”科学减重体验空间搬至成都街头，通过场景化体验，推动公众从“被动接收肥胖症知识”向“主动学习和积极管理肥胖症”转变。“轻盈小屋”配备了专业体脂检测设备，方便居民随时进行体重健康自测，同时发挥健康宣教功能。

万益特

重要脏器疗法公司万益特（Vantive）宣布在中国正式上线益透佳患者端微信小程序，并以此为契机首次对外发布居家腹透智联平台——益透佳。益透佳是万益特本土研发、符合中国数字化生态、专为中国居家腹透患者打造的一站式智联互通平台：一方面帮助医护团队更及时获得患者居家治疗相关信息，为医护团队的早期干预与个体化决策提供协助；另一方面为患者居家治疗旅程持续提供工具、教育与服务支持，增强与医护团队的连接与沟通，使居家治疗更容易开始、更便于管理并更可持续地长期坚持。同时，万益特将持续携手公益伙伴与医疗机构开展肾脏疾病科普与患者教育项目，推广科学诊疗理念与疗法相关知识。

LabConnect

LabConnect位于中国无锡的新设施正式启用。无锡实验室设施将可支持一系列临床试验服务，包括试剂盒定制、先进的样品追踪和物流、生物储存服务，所有这些都满足国际监管标准。这处新的场所与LabConnect在澳大利亚的实验室能力相结合，加强了该公司对多区域临床试验的支持能力，同时有助于亚太地区的制药、生物技术和临床研究组织在全球范围内扩展研究计划。

伯乐

伯乐（Bio-Rad）启动新一轮进一步推进本土化的战略实施，升级产品制造和服务网络，凭借贴合国内科研、临床检测等核心场景的专业解决方案，为中国生命科学事业注入强劲发展动能。在服务端，伯乐凭借覆盖全国的完善售后网络，为用户提供快速响应的安装调试、专业化操作培训及高效故障维修服务，同时搭配适配主流应用场景的专属方案。伯乐将以此次战略落地为重要起点，持续深耕中国市场，加大在华本土化资源投入。

德达医疗

上海市第二届罕见病科普大赛圆满落幕。上海德达心血管医院从江浙沪皖 293 个参赛视频中突围，成为本次大赛中唯一获奖的社会办医疗机构。心外科彭昊主任的作品《我心不凡 —— 马凡朋友的非凡人生》在决赛中斩获二等奖。

美国动物医院协会

乖宝宠物食品集团宣布，与美国动物医院协会正式签署战略合作协议。双方将围绕《AAHA Nutrition and Weight Management Guidelines》（美国动物医院协会营养与体重管理指南）在中国的本地化落地、临床营养标准化体系建设、兽医专业能力提升及宠物主教育等核心领域展开深度合作，共同推动中国宠物临床诊疗迈向“以营养为基石”的高质量发展阶段。

产业动态

华润医药商业与罗氏制药正式签署合作协议，聚焦乳腺癌治疗领域，联合推进恩美曲妥珠单抗在中国大陆的商业化运营。此次合作是典型的医药“工业+商业”结合模式。双方的核心诉求是通过资源互补，最大化释放恩美曲妥珠单抗的市场潜力。赫赛莱（恩美曲妥珠单抗）于2020年1月在中国获批，是国内首个获批用于HER2阳性乳腺癌治疗的ADC药物。

罗氏宣布，玛巴洛沙韦干混悬剂于3月3日正式获得中国NMPA批准，扩展适应症用于治疗1岁至5岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

3月11日，我国首个针对分化型甲状腺癌术后精准化评估的创新药物——注射用人促甲状腺素β（泽速宁）在浙江大学医学院附属第一医院、江苏省人民医院同时开出了首张处方，标志着我国分化型甲状腺癌术后随访模式迎来重要变革。2025年6月，默克与泽璟制药达成合作协议，获得其自主研发的注射用重组人促甲状腺激素产品——泽速宁在中国大陆地区的独家商业化权益。

Rapport Therapeutics与元羿生物（Tenacia）宣布达成授权合作，授予元羿生物在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化RAP-219的独家权利。RAP-219是一种潜在的一流TARPγ8特异性AMPA受体负变构调节剂，是Rapport不断发展的神经科学组合的一部分，包括局灶性发作（FOS）和原发性全身强直阵挛发作，以及双相躁狂。Rapport有资格获得2000万美元的预付款，并有资格获得总计约3.08亿美元的潜在开发和商业化里程碑及其他付款。元羿生物将负责RAP-219在大中华区的开发和商业化，而Rapport保留在全球所有其他地区的权利。

波士顿科学一次性使用血管内超声诊断导管OptiCross HD正式获得国家药品监督管理局批准，并将在上海临港生产基地实现本土化生产，这是波士顿科学在中国自有生产基地获批的首个国产医疗器械产品。OptiCross HD是国内获批的首款60MHz高清血管内超声导管。

科利耳推出新一代Nucleus 8声音处理器（N8）。N8搭载的SmartSound iQ 2智能声iQ二代技术与SCAN 2智能场景识别二代技术，如同一位全天候待命的“智能听觉管家”，实现从“人服务设备”到“设备自动服务于人”的进化。在二代升级技术中，科利耳创新增加了人工智能识别特征、优化训练了分类决策过程，能更精准的识别环境，让处理器如同拥有“智能大脑”，无论在何时何地都能听得更轻松。

美纳里尼宣布，其男性健康领域的核心产品他达拉非小剂量5mg*7包装规格正式登录京东健康，进一步完善了美纳里尼在男性健康领域的全剂量产品体系。