(医药健闻2026年3月17日讯）

企业动态

瑞士制药巨头罗氏(Roche)周一宣布，大幅扩充其全球人工智能基础设施，部署了一座由英伟达最新一代加速计算和AI技术驱动的大规模AI工厂。此次扩建新增了2176个英伟达Blackwell GPU，部署于美国和欧洲的本地及混合云环境中。这使得罗氏可用的GPU总数一举超过3500个，成为目前制药行业已公布的最大规模GPU算力集群。此举标志着罗氏与英伟达自2023年开始的战略合作进入新阶段。该AI工厂将深度嵌入罗氏的整个价值链，旨在加速新药研发、临床试验和诊断解决方案的开发。

葛兰素史克宣布，朱比·钱迪辞去全职董事兼首席财务官职务。

Rebelution宣布与Best 365 Labs建立战略合作伙伴关系。Best 365 Labs是Bioscience Health Innovations的全资子公司。此次合作将负责Best 365 Labs在Amazon平台的运营业务，助力该公司加速实现其使命——让以科学为基础的细胞健康产品对所有人更加可及且可负担。Best 365 Labs产品围绕专有MODS Max（矿物氧化物递送系统）平台为核心构建，解决了营养科学领域长期存在的关键挑战之一：生物利用度。

由百度支持、李彦宏牵头创立的生命科学人工智能大模型公司百图生科（BioMap）已经秘密向香港联交所递交了上市申请，有望借此筹集数亿美元资金。去年6月时，百图生科的CEO刘维曾表示，公司计划在未来一年半左右的时间内，积极谋求在香港地区实现公开上市。更早之前，该公司曾获香港投资管理公司投资。

中科宇航技术股份有限公司与中国科学院上海药物研究所签署合作协议。双方将围绕太空制药领域开展联合技术攻关，共同探索基于太空环境的药物研发与制备技术。

北京舜景生物医药技术有限公司与北京昭衍生物技术有限公司、北京昭衍新药研究中心股份有限公司共同宣布，三方正式签署战略合作协议。此次合作旨在整合各方优势资源，围绕创新药物研发与评价、资源共享、信息互通等领域展开深度合作，共同构建从早期发现到商业化生产的全链条研发服务体系。

海正药业与墨西哥制药企业PiSA Farmacéutica，通过跨国视频会议形式，举行战略合作启动仪式，签署战略合作备忘录，双方将围绕原料药、制剂、动保等核心领域展开深度协同，开拓墨西哥、拉美及全球医药市场新空间。

深圳佰特微医疗科技有限公司宣布完成近亿元人民币B轮融资，由天士力资本领投，勤智资本跟投。本轮融资将主要用于新产品研发、生产基地建设及市场拓展，加速公司在外周血管介入与心衰领域的创新产品布局。

普译生物科技（绍兴）有限公司正式宣布完成1.5亿元人民币B轮融资。本轮融资由浙江银河国科消费健康股权投资基金领投，国科创投、中银资本、昌发展集团等机构共同投资，老股东万孚生物、IDG资本持续加码。

华润医药公告，公司全资附属公司华润医药投资已启动潜在出售所持有天麦生物科技约5.88%股权，该交易将通过上海联合产权交易所进行公开挂牌，初步挂牌底价约为人民币5.1亿元。目前，华润医药投资及其附属公司持有天麦生物科技约23.75%股权。潜在出售事项与华润医药投资及其附属公司出售天麦生物科技的若干股权属独立且互不相关。

金斯瑞生物科技股份有限公司公布截至2025年12月31日止的全年业绩。2025年，金斯瑞持续经营业务收入约959.5百万美元，同比增长61.4%。持续经营业务经调整净利润约230.3百万美元，同比增长285.0%。

产业动态

中慧生物与沃森生物香港有限公司订立有关亚单位流感疫苗海外市场拓展战略合作协议。双方将就本集团研发产品的海外市场注册、销售及商业化开展深度合作。本次海外拓展的核心产品为本集团自主研发的三价亚单位流感疫苗（惠尔康欣3）。该产品已于2026年1月获准上市，是中国首个且唯一适用于6月龄及以上全人群的三价亚单位流感疫苗。

罗氏宣布，NMPA批准了维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（Pola-R-GemOx）方案，适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

CDE官网显示，艾伯维乌帕替尼缓释片的一项新适应症拟纳入优先审评，拟用于治疗成人和12岁及以上青少年的非节段型白癜风。乌帕替尼（Upadacitinib）是一种选择性JAK抑制剂，同时也是艾伯维旗下的重磅产品，2025年全球销售额为83.04亿美元。

恒瑞医药自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增适应症获国家药监局批准，该药品联合免疫抑制治疗适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血患者。该药品于2021年已获批两个适应症。截至目前，相关项目累计研发投入约6.33亿元。

康哲药业公告，肾性贫血新药德昔度司他片（原名：德度司他片）上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。产品为一种创新型口服低氧诱导因子-脯氨醯羟化酶抑制剂（HIF-PHI），适用于非透析的成人慢性肾臓病（CKD）患者的贫血治疗。

国家药监局批准了博睿康医疗科技（上海）有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请，实现脑机接口医疗器械全球首发上市，标志着国际首个侵入式脑机接口医疗器械进入临床应用阶段。该产品适用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者，通过气动手套设备辅助实现手部的抓握功能代偿。

春禾医药宣布，公司自主研发的创新药VG081821（一种高活性、高选择性的腺苷A2A受体拮抗剂兼反向激动剂）在临床开发领域取得突破性进展。中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式批准其第二适应症非酒精性脂肪性肝炎（NASH，或称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，MASH）的临床试验申请（帕金森病是首个适应症）。

海南普利制药股份有限公司收到意大利药品管理局（AIFA）签发的拉考沙胺注射液上市许可，这标志着普利制药生产的拉考沙胺注射液具备了在意大利上市销售的资格。

葛兰素史宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的获批适用年龄范围，新增纳入18至49岁因该病毒引发下呼吸道疾病风险升高的成年人群。该疫苗此前已在美国获批，用于60岁及以上成年人，以及50至59岁高危成年人群，预防RSV相关疾病。

百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准颂狄多（氘可来昔替尼）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，也是首个获批用于PsA治疗的TYK2抑制剂。

新桥生物宣布，基于公司近期与美国食品药品监督管理局（FDA）的B类会议及书面会议纪要确认，其核心在研管线Givastomig获FDA认可，具备加速批准上市的资格，用于特定胃癌患者一线治疗。公司计划最早于2026年第四季度启动一项注册性III期联合试验（联合免疫化疗），拟以客观缓解率（ORR）作为主要终点，申报加速批准。