(医药健闻2026年3月13日讯）

企业动态

礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的生产能力。礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。作为本轮投资的重要一环，礼来计划携手多家本土合作伙伴，规划布局包括orforglipron在内的未来管线大规模生产能力。礼来与康龙化成达成战略合作，预期投资2亿美元并支持其技术能力建设，未来视发展逐步扩大规模。

强生CEO杜安卿（Joaquin Duato）2025年薪酬总额近3280万美元，较2024年的2430万美元大幅跃升30%。强生董事会给出的理由是：公司2025年超额完成战略与财务目标，因此触发CEO年度绩效奖金达到目标值的118.3%，长期激励达到目标值的145%。

万益特（Vantive）宣布在中国正式上线益透佳患者端微信小程序，并以此为契机首次对外发布居家腹透智联平台——益透佳。益透佳是万益特本土研发、符合中国数字化生态、专为中国居家腹透患者打造的一站式智联互通平台：一方面帮助医护团队更及时获得患者居家治疗相关信息；另一方面为患者居家治疗旅程持续提供工具、教育与服务支持。同时，万益特将持续携手公益伙伴与医疗机构开展肾脏疾病科普与患者教育项目，推广科学诊疗理念与疗法相关知识。

LabConnect位于中国无锡的新设施正式启用。无锡实验室设施将可支持一系列临床试验服务，包括试剂盒定制、先进的样品追踪和物流、生物储存服务，所有这些都满足国际监管标准。这处新的场所与LabConnect在澳大利亚的实验室能力相结合，加强了该公司对多区域临床试验的支持能力，同时有助于亚太地区的制药、生物技术和临床研究组织在全球范围内扩展研究计划。

Evotec正加速推进其规模庞大的重组计划，拟实施新一轮裁员及站点关闭，此举将影响这家德国药物研发企业六分之一的员工。该公司计划关闭四个站点并裁减约800名员工。该公司已在2024至2025年间将全球站点数量从19个缩减至14个，未来两年内将进一步精简至10个站点。

专注于分子胶技术的生物科技公司F5 Therapeutics未能坚持到最后，在运营六年后宣告关闭。该公司首席执行官本周在领英平台发布公告称：“过去几年对早期生物科技企业而言异常艰难，新兴平台的融资额跌至多年低点，数十家初创公司尽管拥有强大的科研实力仍被迫关门。在此背景下，我们竭尽全力坚持了所能坚持的时间。”

营利性急性病与行为健康医院运营商Universal Health Services（UHS）宣布，将收购虚拟行为健康服务提供商Talkspace。根据最终协议，Talkspace将以每股5.25美元的价格被收购。该交易对应的企业价值约为8.35亿美元。交易预计将于第三季度完成。UHS将通过现有循环信贷额度融资完成收购。双方表示，最终目标是打造全国性的端到端行为健康平台，同时扩大商业保险患者群体的服务覆盖范围。

国内脑机接口上海阶梯医疗科技有限公司近日完成5亿元战略融资，由阿里巴巴领投，国投创合跟投；老股东腾讯、源来资本、奥博资本、元禾原点、启明创投、礼来亚洲基金、源码资本、上海国投先导亦持续跟进。至此，阶梯医疗近一年内累计融资额超过11亿元，也是阿里和腾讯在该领域布局的首家企业。

产业动态

礼来官网发布公开信，提醒公众注意含维生素B12的复方替尔泊肽制剂可能存在安全风险。礼来对在美国市场销售的、含替尔泊肽与维生素B12组合的复方制剂进行了检测，检测结果显示，替尔泊肽与维生素B12之间会发生化学反应，从而产生显著水平的杂质。

药明生物与生物科技公司Earendil Labs签署战略合作协议，药明生物将为Earendil Labs管线中多款用于治疗自身免疫性疾病、肿瘤等疾病的双特异性/多特异性抗体及抗体偶联药物（ADC）提供一体化开发与生产服务。此次合作旨在加速法规申报进程、提升CMC执行的稳定性与效率，支持Earendil Labs多个项目的全球临床开发。

Enodia Therapeutics与Kezar Life Sciences共同宣布，Enodia已收购Kezar基于Sec61通路的发现和开发项目。此次收购将使Enodia能够进一步深入理解Sec61选择性作用机制，从而拓展生物学与转化研究方面的认知，并加速推进关键临床里程碑的实现。Kezar将获得总计100万美元的预付款，并将在达到特定研发、监管和商业化里程碑时获得后续付款，潜在总金额最高可达1.27亿美元。

3月11日，我国首个针对分化型甲状腺癌术后精准化评估的创新药物——注射用人促甲状腺素β（泽速宁）在浙江大学医学院附属第一医院、江苏省人民医院同时开出了首张处方，标志着我国分化型甲状腺癌术后随访模式迎来重要变革。2025年6月，默克与泽璟制药达成合作协议，获得其自主研发的注射用重组人促甲状腺激素产品——泽速宁在中国大陆地区的独家商业化权益。

康宁杰瑞自主研发的EGFR/HER3双特异性抗体双载荷偶联药物（ADC）JSKN021新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，即将开展用于晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究。

由中国科学院上海药物研究所牵头的创新药物研发国家科技重大专项 “靶向新机制的抗阿尔茨海默病化学创新药物研究” 项目启动会3月12日在上海举行。万邦德全资子公司万邦德制药集团与项目牵头单位、合作科研机构及行业专家共同研讨项目落地执行细节。此次国家科技重大专项的启动，聚焦靶向新机制化学创新药研发方向，旨在突破现有技术瓶颈，构建更完善的抗阿尔茨海默病药物研发体系。