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信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
(医药健闻2022年1月24日讯)信达生物制药集团宣布达伯坦®（pemigatinib）获得香港特别行政区政府卫生署 (…
健闻君
2022-01-24
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和铂医药宣布完成新一代抗CTLA-4抗体联合治疗Ib/IIa期试验首例患者给药
(医药健闻2022年1月24日讯)和铂医药宣布，已于近期成功完成新一代抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体HBM4003联…
健闻君
2022-01-24
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卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）联合化疗一线治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib/II期研究成果发布
(医药健闻2022年1月24日讯)康方生物宣布卡度尼利（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104）联合化…
健闻君
2022-01-24
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志健金瑞不限癌种第二代RET原创新药获美国FDA临床批准
(医药健闻2022年1月24日讯)志健金瑞生物医药最新宣布，其自主研发的突破性新药不限癌种第二代 RET 抑制剂APS0…
健闻君
2022-01-24
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歌礼宣布FASN抑制剂ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完成首例患者给药
(医药健闻2022年1月23日讯)歌礼制药有限公司宣布ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的I…
健闻君
2022-01-23
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信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果
(医药健闻2022年1月23日讯)信达生物制药集团和礼来制药共同宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝…
健闻君
2022-01-23
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百济神州宣布百悦泽（泽布替尼）用于初治华氏巨球蛋白血症的新适应症上市申请在中国获得受理
(医药健闻2022年1月20日讯)百济神州，是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物，…
健闻君
2022-01-20
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英飞凡联合 Tremelimumab 一线治疗不可切除的肝细胞癌达到了前所未有的生存率，患者三年生存率达 31%
(医药健闻2022年1月20日讯)HIMALAYA III 期临床试验的阳性结果显示，在不可切除肝细胞癌患者（既往未接受…
健闻君
2022-01-20
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英飞凡联合化疗一线治疗晚期胆道癌可使患者的死亡风险降低 20%
(医药健闻2022年1月20日讯)III 期临床试验 TOPAZ-1 研究的阳性结果证实，阿斯利康公司的英飞凡（通用名：…
健闻君
2022-01-20
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诺诚健华和康诺亚合作开发的CD20xCD3双特异性抗体CM355完成首例患者给药
(医药健闻2022年1月19日讯)诺诚健华和康诺亚联合宣布，双方合资公司天诺健成研发的CD20xCD3双特异性抗体CM3…
健闻君
2022-01-19
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基石药业宣布择捷美（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
(医药健闻2022年1月19日讯)基石药业，一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，…
健闻君
2022-01-19
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凌科药业宣布强直性脊柱炎治疗的临床Ⅱ期研究新进展
(医药健闻2022年1月19日讯)凌科药业（杭州）有限公司是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司宣布其用于治疗自身免疫…
健闻君
2022-01-19
