(医药健闻2026年6月18日讯)

企业动态

渤健(Biogen)计划以最高10亿美元收购RayThera，此举将扩大渤健在免疫学领域的在研产品管线。这家生物技术公司表示，该交易价值包括一笔预付款以及在达成临床和监管里程碑后支付的款项。渤健表示，RayThera是一家总部位于加州圣迭戈的未上市公司，拥有一个抗炎资产组合，这些资产可能用于治疗多种适应症的免疫介导性疾病。RayThera的主要候选药物预计将在第三季度初进入1期开发阶段。

6月16日，诺和诺德公司全球总裁兼首席执行官杜麦克（Maziar Mike Doustdar）在接受采访时表示，未来诺和诺德在中国的BD交易会增加，这是肯定的。此前口服减重版司美格鲁肽已经在美国获批，对于该口服减肥药在中国的进展，杜麦克透露：“我们很快将提交口服减重版司美格鲁肽在中国的监管审批申请。我们说的是几周或几个月。”

诺和诺德全球首席执行官杜麦克访华期间宣布，诺和诺德中国数字化患者服务平台“诺和关怀”正式发布糖尿病公众版，面向全社会开放。这标志着该平台从“患者专属”迈向“全民可用”，进一步将服务场景从疾病治疗扩展至全民健康预防，助力构建覆盖“预防、筛查、诊疗、长期管理”全周期的慢病防控体系。

因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”，该生信分析解决方案采用移动式部署模式，以DRAGEN超高速组学分析平台为核心，融合国际水平的标准化多组学和智能化生信分析软件，将原本依赖固定机房的高精度组学分析能力灵活部署至科研与临床研究现场。该方案不仅能够支撑全基因组、肿瘤、药物基因组学及多组学等复杂应用场景，更可在高效数据本地化处理的基础上，兼顾安全合规与分析效率。同期，因美纳中国大陆首批蛋白质组学“战略合作伙伴”及“意向合作伙伴”完成签约。这也是因美纳完成对SomaLogic的收购后，蛋白质组学本土生态伙伴的首次集中亮相。

美国纳斯达克上市Adial Pharmaceuticals, Inc.宣布完成对Azora Therapeutics, Inc. 的收购。后者是一家专注开发重症炎症疾病治疗药物的生物制药公司。本次收购将Azora核心管线AT177纳入Adial研发管线，该化合物为企业自主研发的结肠靶向芳香烃受体（AhR）激动剂，可实现靶点局部激活，同时大幅降低药物全身暴露水平。

6月14日，青松（天津）制药有限公司智能化生产基地一期、二期工程正式竣成启用。项目总投资11亿元。基地重点布局培南类抗生素双室袋产品。青松制药自主完成双室袋封装工艺开发，突破中间虚焊等关键技术，实现产品从生产、运输到临床使用全过程稳定控制。项目由蒲公英旗下药搭软件联合罗克韦尔自动化等合作伙伴共同实施，构建覆盖生产全生命周期的数字化体系。项目采用意大利进口P3风管系统，并联合倚世科技等合作伙伴打造安全、节能、智能一体化洁净环境解决方案，并充分参考FDA及欧盟GMP标准要求。

讯飞医疗科技与印尼金光集团旗下PT DSST Mas Gemilang签署AI医疗战略合作谅解备忘录。合作期间，讯飞医疗科技将输出全栈技术能力与国家级项目运营经验，覆盖智能诊疗、公卫疫情监测、智能医学影像、医疗机构数字化升级等核心场景，双方还将联合开展数字医疗投资，共同推进适配印尼及东南亚市场的AI方案研发与商业化落地。

派林生物公告称，公司于2026年6月17日收到控股股东胜帮英豪出具的《关于终止控股权转让交易的函》。因市场波动及行业环境变化，胜帮英豪与中国生物难以在约定时间内完成交割手续，且不具备继续推进的客观条件，双方协商同意终止派林生物控股权转让交易。本次交易原拟转让199,878,656股，占公司总股本的21.03%。交易终止后，控股股东和实控人不变，对公司独立性、治理结构和生产经营无重大不利影响。

复星医药发布公告控股子公司复星安特金即将完成9.68亿元融资，其中包括复星医药产业投资5.5亿元、华润（成都）医药产业基金1.5亿元、成都国生策源基金2.5亿元、上海景旭榕煦1800万元。本次增资扩股所得款项将用于复星安特金及/或其控股子公司的日常运营，包括进一步拓展创新研发管线、夯实核心技术，同步推进生产基地建设，以强化产业化供应能力，并加大对已上市产品的市场推广与商业化投入。

亚虹医药发布公告称，基于公司研发战略布局及研发团队最新组织架构，经管理层审慎评估，公司对核心技术人员进行了调整。原核心技术人员吴亮、孙龙伟不再被认定为公司核心技术人员，二人目前仍持续在公司履职。公司同步新增认定Ningshu Liu（刘宁姝）女士、马集先生为核心技术人员。调整后，亚虹医药的核心技术人员共5人，分别为潘柯、刘宁姝、孙巧玲、马集、刘江华。

产业动态

复星医药子公司复宏汉霖宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合H药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗的II期临床试验（HLX43-NSCLC203），已获得相关人类研究伦 理委员会批准，并通过澳大利亚药品管理局（TGA）的临床试验备案。

鲁抗医药近日收到国家药品监督管理局颁发的阿瑞匹坦胶囊《药品注册证书》，该药品批准注册。阿瑞匹坦适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。

浙江霍德生物工程有限公司（霍德生物）宣布，其自主研发的iPSC衍生异体通用型前脑神经前体细胞注射液hNPC01，新增出血性脑卒中（脑出血）后运动功能障碍适应症的新药临床试验申请（IND）近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准。