(医药健闻2026年6月17日讯)

企业动态

安斯泰来(Astellas Pharma)及第一三共(Daiichi Sankyo)等日本大型制药企业正在中国扩大投资。中国制药企业的新药研发能力提高，吸引了寻找候选新药的日本和欧美大型药企。美国医药政策的不确定性也在推动新药研发向中国转移。安斯泰来最早将于2026年下半年在北京市的“国际医药创新公园”设立研发基地。第一三共也将投资约11亿元人民币，于2030年度在上海启用医药品生产大楼，以提高产能。武田(Takeda)和卫材(Eisai)也相继与中国生物科技企业开展合作。

美敦力完成对Scientia Vascular的收购，整合神经血管护理领域的通路与治疗产品组合。根据公告，本轮收购交易价值为5.5亿美元，此外还包括未披露的潜在获利能力付款和里程碑付款。对美敦力而言，收购Scientia意味着进一步补齐其在神经血管领域的业务版图。

强生宣布，投资10亿美元来增强自身在佛罗里达的生产能力。这次投资属于公司计划在2029年之前，总共投55亿美元扩大美国整体生产布局的大计划里的一部分。这次投资会支持新的配送场地修建，预计这个场地会在2028年建好并且开始运行。这次投资将扩展强生在当地的高端生产和包装能力，主要就是为了满足旗下ACUVUE品牌隐形眼镜越来越高的需求。

一个名为FulcrumSec网络勒索组织声称，他们从诺和诺德公司窃取了超过1TB数据，在向该公司索取2500万美元赎金未果后，正在考虑出售部分数据。FulcrumSec称，被窃取的数据包括公司源代码、已上市和未上市药物的专有信息、试验数据、员工、医生和患者数据、公司处理设施相关信息以及内部人工智能模型信息。

迈威生物控股子公司迈威视与眼科小分子药物研发企业维眸生物达成战略合作。双方将聚焦眼科炎症及眼免疫两大核心方向的未满足临床需求开展全方位深度协作。

威高血净发布发行股份购买资产暨关联交易的公告。公司拟通过发行股份的方式，作价85.11亿元收购威高普瑞100%股权，交易对手为威高股份、威海盛熙和威海瑞明。根据威高血净披露，此次交易完成后，威高血净的总资产、营业收入、净利润等主要财务指标将提升，控股股东由威高集团变更为威高股份，实际控制人仍为陈学利。

复星医药公告，控股子公司复星安特金拟以每股84.21元的价格向4方投资人新增发行合计1149.54万股股份（约占本次增资扩股后标的公司股份总数的12.15%），其中，外部投资人拟出资合计4.18亿元认购共计496.39万股、本公司控股子公司复星医药产业拟出资5.5亿元认购653.15万股。

国家二级教授、心外科主任医师、博士生导师孟旭正式入驻上海德达心血管医院，担任德达瓣膜中心名誉主任，将定期出诊并主刀疑难心脏外科手术，全面聚焦复杂心脏瓣膜病、终末期心衰及复杂房颤的微创与精准治疗。

产业动态

恒瑞医药公告，近日收到国家药监局通知，批准公司自主研发的CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片新增新适应症，用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。该药品此前已获批两项适应症，适用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。

Protillion Biosciences与默沙东（MSD）签署一项多靶点发现合作及许可协议。该协议将结合Protillion的专有平台与默沙东在发现创新候选治疗药物方面的全球专业能力。根据协议条款，Protillion将获得一笔未披露数额的预付款，并有资格在多款疗法成功开发的情况下获得研究、开发和商业里程碑付款，最高可达5.1亿美元。

礼来公司，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准lebrikizumab一种新的维持剂量给药方案，即对于中重度特应性皮炎成人和12岁及以上、体重至少为40公斤的青少年患者，可每八周给药一次，每次单剂皮下注射（250 mg/2 mL）。Lebrikizumab 此前已获批每月一次的维持给药方案，长期数据显示其可实现持久的疾病控制。礼来中国已递交 lebrikizumab 上市申请，正在国家药品监督管理局药品审评中心审评中。

新桥生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其核心管线Givastomig快速通道认定（FTD)，基于该药联合纳武利尤单抗和化疗的治疗方案，用于既往未接受治疗的HER2阴性晚期或转移性胃食管腺癌（GEA）患者的治疗，这些患者所患肿瘤均同时表现为Claudin 18.2（CLDN18.2）和PD-L1阳性。

再鼎医药宣布，欧洲药品管理局已授予具有同类首创潜力的靶向Delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）孤儿药资格认定，用于治疗来源于肺的神经内分泌癌。

英矽智能与衡泰生物（Hygtia Therapeutics）共同开发的ISM8969已达成首个临床里程碑，在I期临床研究中完成首例人体给药。ISM8969是一种具有潜在同类最佳（best-in-class）潜力的口服、可穿透血脑屏障的小分子NLRP3炎症小体抑制剂，拟用于治疗慢性神经炎症及中枢神经系统（CNS）疾病，包括帕金森病。

美杰医疗携全新“i”系列多模态肿瘤治疗技术亮相第二十届亚太心血管与介入放射学术大会（APSCVIR 2026）。美杰医疗全球首创自主研发的多模态肿瘤治疗技术，通过超低温冷冻与射频加热的快速切变及精准热剂量控制，不仅实现肿瘤细胞原位高效灭活，更破碎肿瘤细胞并高效释放肿瘤抗原。该技术已通过创新医疗器械特殊审查程序审批上市。