(医药健闻2026年8月10日讯)

企业动态

礼来

礼来与清华大学正式签署战略合作备忘录，双方将构建长期、跨学科战略合作框架，探索大语言模型赋能健康传播、生物医药和公共卫生创新交流和国际化人才培养等合作方向，共同应对人口老龄化和慢病负担等重大健康挑战。本次备忘录的签署是双方战略共识的深化与推进。备忘录同时延续了双方于2026年3月联合发起的阿尔茨海默病公众科普活动的良好合作势头，将公益层面的合作升级为长期、多维度战略合作框架。

礼来中国近日于上海世博展览馆举办年度心血管代谢健康高峰论坛。本届论坛以“代谢综合管理”为核心议题，携手跨学科领域共同推动行业在代谢治疗中关注早期干预与长期健康价值。会议讨论聚焦在脂肪组织过量累积及功能障碍性是心血管-肾脏-代谢（CKM）综合征的病理生理始动环节；与会专家指出，基于CKM分期体系的全程管理框架，以减重为核心的早期、高强度、充分且高质量的综合干预，是缓解疾病进展、实现代谢格局迭代和患者长期获益的关键策略。

武田

有报道称，武田中国内部发布通知，公司医学事务部负责人曹娴博士决定离开公司，最后工作日为2026年8月14日。曹娴博士于2022年加入武田中国。目前，现任免疫治疗领域负责人谢鹂女士将在原有职责基础上，暂时负责消化治疗领域以及医学 运营相关工作；现任肿瘤治疗领域负责人郭子妲女士则将暂时负责神经科学治疗领域、成熟产品组合以及数字化战略相关工作。两位负责人将在过渡期间分别承担相关领域管理职责，并直接向上级汇报。曹娴博士将加盟GSK中国管理团队，出任副总裁兼中国地区医学总监，这项任命将于2026年8月17日正式生效。

罗氏诊断

罗氏诊断中国与宁波汉科医疗器械有限公司在上海正式达成合作。双方将共同推进动脉血样采集器产品的本土合作，为中国急重症患者以及医疗机构诊疗提供更具价值的血气检测整体解决方案。

诺和诺德

诺和诺德中国正式发布《诺言必践——诺和诺德中国2026可持续发展案例集》。这是诺和诺德在华发布的首份可持续发展案例集，从创新关怀、协作可及、绿色运营、社会共益四个维度，通过十个真实案例将公司在可持续发展领域取得的积极进展具象化呈现。“诺和关怀小程序及APP已连接超过125万名患者及家庭，覆盖糖尿病、肥胖症和罕见病三大疾病领域。诺和诺德构建覆盖城市、社区和基层医疗机构的健康生态，是提升健康可及性的重要路径，包括”驱动改变 健康城市“项目、“轻盈小屋”、“蓝色县域”项目等。深耕中国三十余年，诺和诺德累计向中国市场引入24款创新药物与12款创新注射装置，2003年至今累计投资超过170亿元，2009至2025年累计贡献税收393亿元，累计创造13,361人次就业岗位。

阿斯利康

阿斯利康将连续第九年参展，并继续携1000平米展台亮相，全面展示在华全价值链布局的最新进展。今年，阿斯利康除将带来2款在华获批后“首展首秀”创新药，即肿瘤领域曲麦利尤单抗和呼吸领域特泽利尤单抗注射液，还有其他多款新拓领域前沿疗法。过去八届进博会，阿斯利康累计带来20款“进博宝宝”。今年1月，阿斯利康宣布到2030年将在华投资超1000亿元人民币，开启在华发展新篇章。

贝克曼库尔特

7月30日至31日，第十五届中国财经峰会暨2026新质生产力企业家大会（2026 CFS）在上海举行。贝克曼库尔特凭借在数智化、产品创新及行业实践中的持续突破，荣获“2026数字医疗先锋企业”和“2026医疗器械创新产品奖”两项大奖，贝克曼库尔特中国区总经理陈淮被授予“2026大健康影响力人物”荣誉。本次荣获“2026医疗器械创新产品奖”的DxI 9000全自动化学发光免疫分析仪，聚焦医学实验室对效率、可靠性与自动化能力的持续需求，为临床提供更快速、更可靠的诊断支持，赋能实验室高效运营。贝克曼库尔特打造的DxAI数智化解决方案打通实验室各系统之间的数据孤岛，为智能质控、样本管理、智能审核等场景提供支持。

产业动态

阿斯利康与石药集团有限公司宣布正式签署协议，共同成立合资公司，在石家庄建设新一代生物制剂生产基地。根据协议，阿斯利康持有合资公司49%股权，石药集团持股51%，双方共同推进合资公司的建设与管理。合资公司初期将聚焦双方约定品种的全球化生产与供应，未来双方还可能进一步拓展产品线。

信达生物制药集团与第一三共共同宣布，就维复泰（盐酸奎扎替尼片）在中国大陆市场的商业化达成独家委托推广协议。根据协议，第一三共将负责盐酸奎扎替尼片的临床开发、生产与供应，而信达生物取得盐酸奎扎替尼片在中国的独家推广权利，主导在中国市场的推广工作。盐酸奎扎替尼片已于2026年6月在中国获批：适用于治疗采用经充分验证的检测方法确定为携带FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复（FLT3-ITD）突变的新诊断的急性髓系白血病（AML）成人患者。

江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与Pathos AI, Inc.就康宁杰瑞自主研发的同类首创（First-in-class, FIC）新药TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN016达成授权许可协议。康宁杰瑞授予Pathos在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）研究、开发、制造及商业化JSKN016的独家许可，许可协议项下的相关开发与商业化费用由Pathos自行承担。康宁杰瑞保留JSKN016在中国内地、香港、澳门及台湾地区的开发、制造及商业化的完整专有权利。根据协议条款，康宁杰瑞有权收取不可退还首付款1.25亿美元及基于若干开发及商业化进展的里程碑付款，总额最高共计20.93亿美元。

华润双鹤公告，公司与美国兰索斯医学成像公司签署《回购协议》，由兰索斯以总价款3000万美元回购八氟丙烷脂质微球注射液(DEFINITY)在中国境内的所有权益。截至公告日，公司已收到第一期回购款1500万美元(约合人民币1.01亿元)。

阿斯利康宣布创新药物英卓凡（英文商品名：Imjudo，中文通用名：曲麦利尤单抗）正式在中国上市。今年4月，基于全球III期HIMALAYA研究及中国队列的积极结果，曲麦利尤单抗联合英飞凡（中文通用名：度伐利尤单抗）在中国获批，用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。此次曲麦利尤单抗正式上市，标志着这款拥有全球长期生存随访数据的创新疗法从临床研究步入临床应用。

武田中国旗下消化领域罕见病产品瑞唯抒（通用名：注射用替度格鲁肽）1.25mg规格正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，相应扩展适应症用于治疗短肠综合征（Short bowel syndrome，简称SBS）校正胎龄4个月及以上儿童患者。此次1.25mg规格及扩展适应症的获批，使替度格鲁肽的适用年龄范围在此前成人和1岁及以上儿童患者的基础上进一步拓展至更低龄患儿。

第十二批国家组织药品集中采购中选结果于7月31日公布，诺华沙库巴曲缬沙坦钠片在此次集中采购中中选。本次集采中选涉及该产品心衰适应症。同时，根据国家知识产权局的公开信息所示，诺华拥有的沙库巴曲缬沙坦钠片的核心专利之一已基于原发性高血压适应症的上市许可获得1826天的药品专利权期限补偿，补偿后的专利保护期限至2031年11月8日届满。

原研碘普罗胺注射液（拜耳原研产品，商品名优维显）在第十二批集采中通过规则一中选。规则一采用单一顺位竞争机制，要求参比制剂在同通用名品种中以价格优势获得中选资格，体现了原研产品在价格竞争中的实质性让利。碘普罗胺属于非离子型低渗碘对比剂，是CT增强扫描和介入血管造影领域的金标准对比剂之一。规则三以单位可比价为核心标准，为未在规则一中获得中选资格但价格满足特定阈值的产品提供额外的中选通道。本次通过规则三中选的参比制剂包括地屈孕酮、倍他司汀等。

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，默沙东（MSD）申报的多拉韦林伊拉曲韦片（doravirine/islatravir，DOR/ISL）上市申请已获得受理。该产品此前已经被纳入优先审评，拟作为治疗成人HIV-1感染的完整双药治疗方案。

因美纳宣布，MiSeq i100 Series-CN正式在中国上市，首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。作为因美纳持续深化本土生产制造能力的重要进展，MiSeq i100 Series-CN以因美纳全球统一质量标准、更贴近本地市场的产品供应与服务响应，支持中国客户在科研、公共卫生、生物医药等领域不断拓展的测序应用需求。自推出以来，MiSeq i100产品系列已广泛应用于支持病原体监测与溯源、微生物组研究、免疫组库分析等应用场景。

罗氏诊断阿尔茨海默病脑脊液系列检测（Elecsys AD CSF系列检测）正式被纳入“穗新保·珠江药安心”创新药械商业健康保险创新药械目录。作为国内唯一获批可用于临床诊断的阿尔茨海默病（AD）CSF系列检测，Elecsys AD CSF系列检测于去年12月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准正式在华上市。该检测可直接测定人脑脊液中Aβ42、pTau181和tTau三个关键生物标志物的浓度，与淀粉样蛋白（Aβ）正电子发射断层扫描（PET）的检测一致性高达90%。

8月4日，利奥制药宣布，国内首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病的外用泡沫剂型——卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）在京东健康、阿里健康两大线上平台开启预售。

卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入“贡惠保2026”升级款/家庭款。“贡惠保”是自贡市医疗保障局指导的城市定制型商业医疗保险，面向自贡市基本医疗保险参保人，由中国人寿等多家保险公司联合承保。仑卡奈单抗纳入“贡惠保2026”升级版/家庭版《自费特殊治疗费用药品目录》，自贡参保群众可通过该保障责任享受用药费用报销。