(医药健闻2026年5月25日讯)

企业动态

诺和新元

近日，诺和新元（Novonesis）分别在天津经济技术开发区（TEDA）与江苏太仓举行重点项目竣工启用活动。5月19日，在天津新行政办公楼项目启动。天津工厂作为其全球重要的多用途酶制剂生产基地，产品超过140种，覆盖广泛行业，未来将持续投资、扩大产能并推进智能化、绿色化升级，力争到2027年实现约20%的产能增长。5月21日，在江苏太仓举行的工厂项目落成活动期间，诺和新元与地方政府签署合作备忘录（MoU），进一步深化政企合作关系。此次新建的办公及质量控制实验设施正式启用，标志着该基地在治理能力、质量水平和创新能力方面实现全面提升。企业表示，未来将持续投入资源，计划于2026年在太仓新增投资数亿元人民币，启动扩建项目。

强生医疗科技

强生医疗科技宣布，强生中国学术中心正式焕新启程。此次升级标志着强生医疗科技在华专业教育布局迈入全新阶段。未来，学术中心将以前沿技术培训与数字化赋能为核心驱动，构建面向未来医疗场景的沉浸式专业教育体系。焕新后的学术中心预计每年将举办3000场培训活动，覆盖超过5万人次医疗专业人士。

近日，强生医疗科技与首都医科大学附属北京世纪坛医院签署战略合作备忘录，拟围绕手术机器人规范化应用与国际化人才培养开展可行的战略合作，其中包括双方将探讨共建中国首个分体式手术机器人培训示范基地，聚焦手术机器人的规范化临床应用与术者能力建设，打造集临床技术培训与国际学术交流于一体的专业平台等方面。

强生

5月19日是世界炎症性肠病日，强生启动“双重掌控”炎症性肠病公益行动，并在亚太地区同步开展疾病教育活动，旨在帮助炎症性肠病（IBD）患者实现深度缓解这一重要却尚未被充分认知的治疗目标。截至目前，中国的炎症性肠病患病人数预估达150万人。“双重掌控”项目强化了IBD疾病管理中的一个关键信息：症状缓解并不一定意味着疾病已得到控制。2026年，该项目通过改变IBD慢谈沙龙、医疗专业人士互动，以及创意的传播活动和科普视频等，将这一理念生动地传递给患者和公众。强生在亚太区正式推出《IBD 医患沟通手册》。

蔡司

蔡司一直以创新之力深耕中国，正值公司创立180周年与“十五五”规划启幕的历史交汇点，蔡司未来产业创新峰会于上海举行，正式拉开180周年主题系列活动帷幕。中国不仅是蔡司全球最大的单一市场，更是重要的创新策源地。蔡司同期揭幕180 & beyond主题常设展览，以四幕叙事篇章讲述了关于“看见”的故事：从创始人卡尔·蔡司、联合创始人恩斯特·阿贝在耶拿的工坊出发，穿越显微镜下的生命密码、望远镜中的星辰大海、光学元件里的数字浪潮，直至面向未来的电动出行、医疗机器人等前沿图景。其中，“耀见未来”篇章生动呈现蔡司在中国市场的深耕与承诺，依托长三角与大湾区两大经济带，蔡司持续推动本土化创新，让全球领先的光学技术在中国找到最精准的应用场景。

西门子医学诊断

5月20日，“西门子医学诊断教育资助项目”签约仪式在上海交通大学医学院举行。本次签约资助旨在推动体外诊断领域的前沿技术发展，搭建产学研深度融合的平台，助力医学技术创新与临床转化。该项目立足诊断领域对医学决策、疾病筛查及诊疗随访的核心支撑作用，通过举办医学前沿产业论坛、资助实验室诊断研究项目、支持学者参与学术交流三大举措，着力构建“科研服务临床、产业反哺科研”的良性循环。

礼来

适逢第17个世界炎症性肠病（IBD）日，由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持的"妥护肠安"-患者援助项目官宣启动，旨在为符合医学条件和经济条件的成人中重度活动性IBD患者提供安妥来利（米吉珠单抗注射液）和安妥来（米吉珠单抗注射液（皮下注射））的药物援助，让更多符合项目条件的IBD患者获得使用创新治疗方案的机会。项目计划于2026年6月启动。

武田中国

每年5月19日是世界炎症性肠病日（World IBD Day）。近日，由中国健康促进基金会主办、武田中国支持的“质者同行，共愈未来”2026第三届消化健康高质量发展大会在深圳召开。本次大会汇聚了国内外消化病学领域的权威专家学者以及产业界代表，围绕炎症性肠病诊疗质量控制评估体系升级、生物制剂规范化治疗及创新技术的探索应用等核心议题展开深度探讨，旨在推动消化疾病防治体系向均质化、精准化与数智化方向迈进，擘画“健康中国2030”战略下炎症性肠病（IBD）专病建设的新蓝图。

贝克曼库尔特

5月15日，第二届国际类器官大会在上海举行。被誉为“类器官之父”的荷兰皇家艺术与科学院院士Hans Clevers教授亲临现场，分享了类器官技术的前沿进展。他在大会上首次以华润生命健康研究院名誉院长的身份，介绍了该院正在积极推进的类器官平台建设工作。作为本次大会的重要赞助方，贝克曼库尔特生命科学全程支持这一学术盛会。这背后是其所属的丹纳赫生命科学平台与华润生命健康研究院之间深度的战略合作，以及贝克曼库尔特生命科学在类器官领域成熟的解决方案。今年3月，丹纳赫中国生命科学平台与华润生命健康研究院签署战略合作备忘录。

杰特贝林

15日至17日，由中国医院协会、中国罕见病联盟等单位联合举办的2026年全国罕见病管理大会在海南博鳌顺利举行。杰特贝林出席并深入分享其在中国罕见病管理领域的实践路径及本土生态伙伴合作模式。依托在血浆蛋白领域超过百年的深厚积累，杰特贝林已构建起覆盖血液学研发全链条的能力体系。近年来，通过“港澳药械通”政策，杰特贝林已推动旗下抗D免疫球蛋白落地大陆三家医疗机构。同时，在血友病领域，杰特贝林旗下两款创新产品已在近期顺利完成中国三期临床试验入组。今年是杰特贝林持续深耕中国市场的40周年。杰特贝林正与产业链上下游的伙伴探索“1+1>2”的合作模式，旨在推动构建更完善、更具韧性的罕见病生态体系。此外，杰特贝林还积极与中国罕见病联盟（CHARD）等平台开展长期战略合作。

勃林格殷格翰

5月20日-22日，第十八届东西部小动物临床兽医师大会在天津梅江国际会展中心举行。勃林格殷格翰深耕预防医学，全面展示旗下涵盖驱虫、治疗药物及疫苗的创新产品组合及数字化解决方案。勃林格持续拓展慢性病及老年期管理相关产品布局，现已推出针对犬心脏病的治疗产品勃欣定、猫慢性肾病的圣咪乐，以及用于犬猫疼痛炎症管理的美达佳和普维康，延长其生命并改善生活质量。勃林格2025年在全球动物保健业务领域研发投入5亿欧元，占该业务整体营收的10%以上。本次大会期间，勃林格官宣了博来恩专属驱虫精华概念，并以实证展现创新驱动的成功经验。

产业动态

强生公司宣布，公司旗下全人源新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂安力威（尼卡利单抗注射液）已获国家药品监督管理局批准，联合常规治疗药物用于治疗全身型重症肌无力。此次获批为广泛的全身型重症肌无力患者群体（抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性或抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的12岁及以上青少年和成人）提供了新的治疗选择。该新药上市申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心的优先审评审批资格，同时安力威也是全国首个获批开展原液境内分段生产试点的进口生物制品，该药品原液在国内生产，制剂和包装在境外生产。

勃林格殷格翰与中国生物制药共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途（中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次批准是继圣赫途一线适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗认定。

礼来中国宣布，爱优特（ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib）和达伯舒（TYVYT, 信迪利单抗注射液/ sintilimab injection）的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（「VEGFR-TKI」）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。