(医药健闻2026年5月21日讯)

企业动态

美敦力（Medtronic）宣布，已达成协议以约6.5亿美元收购慢性疼痛管理设备公司SPR Therapeutics全部已发行股权。此次收购旨在丰富美敦力的神经调节产品组合，使公司能够在更早期的治疗阶段为患者提供更多止痛选择。美敦力预计该交易将于2027财年上半年完成（该财年自2026年4月25日起算），收购须满足惯例成交条件及监管审批。

礼来已同意收购Engage Biologics，预付款加上未来的开发里程碑付款，总金额最高可达2.02亿美元现金。此项收购旨在获得其创新的非病毒DNA递送平台，用于下一代基因药物的开发。Engage Bio正在开发的Tethosome平台旨在解决非病毒DNA递送中长期存在的三项关键挑战：效价、耐受性和可重复给药。

百时美施贵宝正式引入Anthropic旗舰级AI产品Claude，覆盖公司3万余名员工，全面深化人工智能与智能助手在药物研发、临床开发及企业日常办公等全场景的应用。此举也彰显出Anthropic持续深耕生命科学赛道、大力开拓企业级客户市场的决心。百时美施贵宝也正使用Anthropic旗下代码开发工具Claude代码，提速软件开发与自研AI项目进程。

5月19日，生物解决方案合作伙伴诺和新元（Novonesis）在天津经济技术开发区举行新综合楼项目竣工启用活动。该项目是诺和新元在华战略布局发展的重要投资项目，此次竣工启用，充分彰显企业持续深耕中国市场、推动绿色转型与生物经济发展的坚定决心。诺和新元新综合楼项目是一栋集现代化办公、产品展示、多功能会议等功能于一体的综合性建筑。诺和新元今年计划在津投资数亿元推进工艺提质、设备焕新，全面提升生产智能化水平。

波士顿科学公司宣布已投资15亿美元以换取MiRus LLC约34%的股权。MiRus是一家私营公司，致力于开发和商业化用于治疗心血管和骨科疾病的专有生物材料、植入物和手术解决方案，包括SIEGEL球囊可扩张经导管主动脉瓣置换术（TAVR）系统。作为投资协议的一部分，波士顿科学公司还获得了收购MiRus TAVR系统的独家选择权，但须支付额外费用并完成某些里程碑。

阿斯利康与罗氏诊断亚太区签署为期三年的谅解备忘录（MoU），旨在推动九个亚洲市场的数字病理能力发展并提升癌症诊疗水平。此次里程碑式合作将通过教育与培训项目，加速AI驱动的数字病理与计算病理技术的应用，并改善乳腺癌和肺癌的生物标志物检测能力。此次合作将在新加坡、中国台湾、韩国、泰国、马来西亚、印度、印度尼西亚、越南和菲律宾开展教育与培训项目。

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司发布公告，宣布聘任袁春为公司联席 CEO 兼首席商务官。安科生物在公告中表示，袁春任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满之日止，加入公司后，将与安科生物已聘任的联席 CEO兼首席科学官窦昌林博士分工履职，均向董事长兼总裁汇报工作，并对董事会负责。

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司完成了新一届董事会及高管团队的组建工作。据公告披露，第九届董事会第一次会议审议通过了《关于选举公司第九届董事会董事长的议案》，选举李西廷为公司第九届董事会董事长，任期至第九届董事会届满。李西廷为迈瑞医疗创始人、实际控制人。

南京医药公告，公司决定终止投资宁波江丰生物信息技术有限公司。原计划公司作为有限合伙人出资人民币1.2亿元参与投资设立南京新工南药医疗器械强链并购股权投资有限责任公司，并专项投资受让江丰生物约22.5%的股权。截至目前，公司已出资1198万元成立南京医药集团江丰股权投资基金有限公司。由于未收到江丰生物的书面回复或明确拒绝继续合作，公司董事会决定终止投资江丰生物相关事项。

华大基因与泰国卫生部医疗科技司、华大基因泰国合资公司兴泰基因正式签署中泰DNA甲基化结直肠癌早筛及肠道微生态联合研究合作备忘录，依托华大基因COLOTECT™粪便DNA甲基化无创早筛技术，推动基因科技深度赋能泰国公共卫生防控体系升级。

产业动态

默沙东宣布，其TROP2靶向抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan在特定晚期或复发性子宫内膜癌患者中，相较于化疗达到了总生存期和无进展生存期的双重主要终点，并计划与全球监管机构讨论申报事宜。这是该药物继乳腺癌和肺癌之后取得的又一重要进展。

拜耳（Bayer）宣布，美国FDA已受理该公司为其在研口服XIa因子（FXIa）抑制剂asundexian递交的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，用于非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）后患者的卒中二级预防。

步长制药公告称，公司控股子公司浙江华派生物、浙江天元生物与合肥科医诺、南京科医诺正式签署《关于人用季节性广谱流感疫苗项目知识产权（KYN003管线及相关技术秘密）之合作协议》。合作包括股权合作及技术许可合作，浙江华派生物持有南京科医诺11.11%股权。许可费用含1200万元首付款、不超2800万元研发里程碑付款及销售提成。

迈威生物宣布其全资子公司泰康生物自主研发的迈卫健（地舒单抗注射液，研发代号：9MW0321）增加实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症（用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险）的补充申请获得国家药品监督管理局批准。

国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。该产品用于外周血、羊水样本的G显带染色体核型图像的分析，为专业技术人员进行核型分析提供辅助诊断，其提示的疑似染色体异常不能作为临床诊断决策的唯一依据。