(医药健闻2026年7月10日讯)

企业动态

西门子医疗全国首个国产高端PET/CT临床试验项目落地重庆医科大学附属第一医院。同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。本次投入临床试验的是一款新型PET/CT，适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。

博士伦宣布推出Orphia，这是一个全新的人工智能驱动数字健康平台，旨在帮助眼科医疗服务提供者减少管理零散工具和技术的时间，将更多精力投入患者诊疗。Orphia将在博士伦新设立的数字健康服务部门旗下运营。该平台不依附于任何特定品牌，面向所有眼科医疗服务提供者。平台的首个应用聚焦于白内障术前患者教育，帮助患者在面见外科医生前了解自身病情和可选治疗方案，识别潜在顾虑。

晶泰科技与甘李药业联合共建的“AI智肽递送实验室”（人工智能多肽药物设计与递送系统研发北京市重点实验室），获得“北京市重点实验室”认定并正式揭牌。该联合实验室主要围绕三大方向开展技术攻关：一是打造AI驱动的“虚拟筛选+湿实验验证”一体化平台，推进代谢性慢病治疗多肽分子的设计与成药性优化；二是开发新型口服递送系统，提升多肽药物的胃肠道稳定性、跨膜转运效率及生物利用度；三是探索超长效递送与缓释制剂技术，推动给药向更长周期延展。

药明生物宣布，其位于河北石家庄基地的生物药原液八厂（MFG8）成功通过美国食品药品监督管理局（FDA）药品上市批准前检查（PLI），支持一款潜在自免疾病治疗药物的商业化生产。本次通过检查的MFG8是药明生物全球生产网络的重要组成部分，其配备12个4000升一次性生物反应器，能够灵活提供从4000升至20000升不同规模的商业化生产服务。

数问生物旗下海外全资子公司Cerca Biotech正式推出聚焦Ki-67标志物检测的专项白皮书。白皮书整合全球多中心比对试验数据与各大实验室真实落地运行结果，全方位验证MammaTyper依托RT-qPCR定量分子技术，具备显著优于的检测重复性与分析可靠性，直击传统免疫组化Ki-67检测的先天短板。MammaTyper摒弃人工主观判读模式，以客观基因定量为核心底层逻辑，从根源规避传统检测的各类误差。

Centene Corporation伊利诺伊州子公司Meridian Health Plan of Illinois已获得伊利诺伊州医疗保健与家庭服务部（HFS）的合同，将继续为HealthChoice Illinois医疗补助管理护理计划提供服务。新合同为期四年，预计将于2027年1月1日生效，并持续至2030年。Meridian是HFS选定的六家管理护理机构之一，将为全州约240万符合医疗补助资格的居民提供医疗服务。

产业动态

葛兰素史克（GSK）正式终止与Alector长达数年的神经退行性疾病战略合作。这笔最高价值22亿美元的合作项目，因两款靶向Sortilin通路单抗先后临床失利宣告落幕。

《国家基本药物目录(2026年版)》7月9日正式发布。用于治疗成人2型糖尿病的GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）司美格鲁肽[注射液：1.34mg/ml，1.5ml（预填充注射笔）；1.34mg/ml，3ml（预填充注射笔），诺和诺德商品名诺和泰]、长效基础胰岛素德谷胰岛素（注射液：3ml : 300单位，诺和诺德商品名诺和达）以及速 效胰岛素门冬胰岛素（注射液：3ml : 300单位，诺和诺德商品名诺和锐）纳入新版目录。本次准入，使司美格鲁肽注射液（诺和泰）完成了WHO和我国基药目录以及我国医保目录的全面准入，成为目前唯一同时纳入国家医保目录、国家基本药物目录及WHO基本药物目录的GLP-1 RA周制剂。

国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》。神基制药旗下原研品种左乙拉西坦（商品名：开浦兰）及盐酸西替利嗪（商品名：仙特明）入选。

阿斯利康与Ionis公司联合开发的依普隆特生钠注射液（商品名：万诺维）在中国正式上市。该药于2025年12月在国内获批，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者。

安科生物公告，公司及其全资子公司安徽华胜与合肥医工及其全资子公司恩瑞特达成战略合作，签署《枸地氯雷他定口服溶液全国总经销协议》。恩瑞特授权安徽华胜作为合作产品枸地氯雷他定口服溶液的全国唯一总经销商，全面负责市场推广和销售工作，合作期限自协议生效之日起至2042年12月31日止。该产品已获得国家药品监督管理局药品注册批件，适应症涵盖缓解儿童季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹症状。

派格生物与美国纳斯达克上市公司Rani Therapeutics Holdings, Inc.签署谅解备忘录。双方拟依托Rani专有的RaniPill口服生物药递送平台，围绕派格生物多项肥胖症及代谢疾病创新候选资产，开展口服制剂筛选及临床前开发，并以推动最具潜力的候选项目进入临床开发为目标，进一步探索相关产品在中国以外市场的研发、生产及商业化合作。

礼来宣布，加拿大药品管理局已对其中度至重度特应性皮炎治疗药物Ebglyss（lebrikizumab）给出了积极的报销推荐意见。此举加上泛加拿大制药联盟已与礼来加拿大公司达成的意向书，为该药在全国范围内获得公共药物计划报销铺平了道路。Ebglyss于2024年6月已获得加拿大卫生部授权，用于治疗中度至重度特应性皮炎的成人和12岁及以上、体重至少40公斤的青少年患者。