(医药健闻2026年3月10日讯）

企业动态

医疗器械行业巨头康乐保（Coloplast）宣布，任命加文·伍德（Gavin Wood）为总裁兼首席执行官，2026年5月1日起生效。这位新任掌门人曾在强生公司任职长达20年，最新职位是强生医疗科技欧洲、中东和非洲（EMEA）地区公司集团主席。除了强生，Gavin Wood还曾在墨尼克担任执行副总裁。

泽井制药宣布进行高层人事调整，任命现任董事、常务执行役员、信赖性保证本部长兼销售信息提供活动管理室负责人中手利臣为下一任总裁，任命将于4月1日生效。泽井制药现任总裁木村元彦将于同日转任总裁特别顾问（董事长助理性质的职位），董事副会长泽井健造将转任董事，两人均计划在6月25日之后出任特别顾问。另一方面，泽井集团（Sawai Group Holdings）也在同日董事会上决定，木村元彦（现任专务执行役员总裁助理）将于6月25日正式退任。

天士力医药集团股份有限公司发布消息称，副总经理陆振因个人原因离职。值得关注的是，陆振其原定任期至2027年5月7日。

法国制药企业施维雅(Servier)宣布，将以约25亿美元收购美国Day One Biopharmaceuticals制药公司，以扩充其脑肿瘤治疗产品线。此次收购将使施维雅获得Day One旗下核心药物Ojemda。该药是目前美国FDA唯一批准、用于治疗儿童低级别胶质瘤的单药疗法，而儿童低级别胶质瘤是儿童中最常见的脑肿瘤类型。

安捷伦科技（Agilent Technologies）宣布，将以9.5亿美元全现金交易收购私人持有的临床病理公司Biocare Medical，进一步加码临床诊断相关业务布局。安捷伦预计这笔交易将在2026财年第四季度完成，交易完成后，Biocare Medical将并入安捷伦的生命科学与诊断市场部门，成为其重要业务组成部分。Biocare Medical拥有针对癌症和传染病的整合式组织诊断产品组合。

罗氏集团董事长塞弗林-施万（Severin Schwan）表示，罗氏预计其与美国政府达成的协议将使其药品免受本轮进口关税的影响，但其诊断部门仍面临风险，在最初的150天期限过后可能面临新的关税。施万说，罗氏诊断部门在2025年的销售额接近140亿瑞士法郎，其大部分测试和仪器从瑞士和其他欧洲国家出口到美国。

礼来向美国证券交易委员会（SEC）提交的委托文件正式披露，公司首席执行官David Ricks 2025年的总薪酬达3670万美元，较2024年的2920万美元大幅增长25.7%。

远程健康公司Hims & Hers Health宣布与制药商诺和诺德(Novo Nordisk)达成合作，销售其广受欢迎的GLP-1减肥药物，此举也解决了一项近期的法律纠纷。这笔交易标志着一个出人意料的转折，因为诺和诺德此前一直就Hims & Hers销售其重磅药物的复合版本而与之对簿公堂。作为回报，该公司计划限制其复合司美格鲁肽产品的供应，并停止对此类产品的广告宣传。

英矽智能宣布与专注液态基础模型（LFM）的Liquid AI达成战略合作，共同打造面向制药研究的轻量化科学基础模型。双方同步推出首个成果——LFM2-2.6B-MMAI（v0.2.1），该模型突破了以往“多个单一功能模型拼接”的路径，以单一模型在多项药物发现基准测试中实现业界领先表现，可覆盖多个细分应用场景的关键任务。MMAI Gym是英矽智能于2026年初推出的大模型专精训练框架，包括覆盖1,000+药物研发基准测试与约1,200 亿token的制药领域数据。

德国制药和化工巨头默克集团(Merck Group)公布2025年业绩。全年净销售额211.02亿欧元，上年为211.56亿美元。全年营业利润(EBIT)36.01亿欧元，上年为36.45亿欧元。全年税后利润26.15亿欧元，上年为27.86亿欧元。其中，生命科学业务净销售额89.8亿欧元，医药健康业务净销售额86.07亿欧元，电子科技业务净销售额35.15亿欧元。

科济药业发布2025年度业绩。截至2025年12月31日，现金及现金等价物约为人民币11.23亿元，于2026年末的现金及现金等价物预期将不少于人民币10.00亿元。截至2025年12月31日止年度，科济药业的收益约为人民币1.26亿元，主要来自赛恺泽；净亏损约为人民币1.03亿元，较2024年减少约87%。

产业动态

华润医药商业与罗氏制药正式签署合作协议，聚焦乳腺癌治疗领域，联合推进恩美曲妥珠单抗在中国大陆的商业化运营。此次合作是典型的医药“工业+商业”结合模式。双方的核心诉求是通过资源互补，最大化释放恩美曲妥珠单抗的市场潜力。赫赛莱（恩美曲妥珠单抗）于2020年1月在中国获批，是国内首个获批用于HER2阳性乳腺癌治疗的ADC药物。

罗氏宣布，玛巴洛沙韦干混悬剂于3月3日正式获得中国NMPA批准，扩展适应症用于治疗1岁至5岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

GSK与Alfasigma S.p.A.宣布达成许可协议，Alfasigma将获得linerixibat的全球独家权益，用于开发、生产和商业化该药物。Linerixibat是一种正在研发中的回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积性瘙痒。Linerixibat已在美国、欧盟和日本获得孤儿药资格认定，并在中国获得优先审评，用于治疗PBC患者的胆汁淤积性瘙痒。

先为达生物宣布，全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。

君实生物宣布，公司自主研发的特瑞普利单抗注射液（皮下注射）用于肿瘤治疗的12项适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，为首款进入上市申报阶段的国产抗PD-1单抗皮下制剂。

国药集团所属新突发传染病新型疫苗研发全国重点实验室联合中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所研发的1.1类创新疫苗—发热伴血小板减少综合征灭活疫苗（Vero细胞），获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书。该疫苗依托全重实验室灭活疫苗技术平台，通过研究团队在毒株筛选、工艺开发、质量体系及动物模型等多方面的创新突破，成为全球首个获批进入临床试验阶段的同类产品。

美国食品与药品管理局（FDA）表示，在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后，强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝公司的Sotyktu（氘可来昔替尼）用于治疗成人活动性银屑病关节炎。

旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，启动一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。旭化成制药于2022年与Alchemedicine签署了独家许可协议，获得ETA受体拮抗剂的全球研发与商业化权利。目前，正在日本开展I期临床试验。旭化成制药将瞄准全球市场，加速AK1960的研发进程。