(医药健闻2026年3月9日讯）

企业动态

碧迪

碧迪医疗生物科学与迈瑞医疗体外诊断事业部宣布正式达成重要合作。双方将聚焦临床流式领域，展开全面且深入的渠道合作。此次合作将依托碧迪在流式细胞术领域的技术积淀、专业人才与解决方案优势，结合迈瑞在智能化平台、本土重大项目及渠道资源上的核心竞争力，双方将在产品与数智化创新、渠道赋能与拓展、学术及品牌推广、技术支持等方面深度协同，形成“技术+平台+渠道”的三维协同效应。

拜耳

2026年三八国际妇女节期间，致力于女性全生命周期健康管理的拜耳女性健康携手新世相发起“自在平衡 优先爱自己”主题关爱活动，聚焦激素波动对女性身心的日常影响，呼吁社会正视女性生理节律，以科学方式守护身心，助力女性主动掌控身体与生活的主动权。综合近十年高质量临床研究证据，以郎景和院士和狄文教授为代表的中国妇科专家联合更新发布《复方口服避孕药临床应用中国专家共识（2025）》，明确短效避孕药除可靠避孕外，更能通过调节体内雌孕激素平衡，规律生理周期，为女性周期健康提供多维度科学管理方案。

Mirxes觅瑞

Mirxes觅瑞高度契合国家战略与政策导向，凭借全球领先miRNA核心技术壁垒、全周期管线布局与成熟商业化体系，在政策红利加持下加速创新成果转化与市场渗透，引领产业创新升级，展现出强劲的市场溢价潜力。觅瑞的产品管线覆盖我国高发的胃癌、肺癌、结直肠癌三大重点癌种，构建了稳健的“现金牛+增长引擎”商业闭环。2025年纳入恒生综合指数与港股通后，觅瑞于2026年初完成7.11亿港元溢价配售。最近觅瑞启动的九江濂溪区胃癌筛查项目，为投资者提供了极具说服力的商业化样本。

德达医疗

2月27日，正值丙午马年新春、元宵佳节将至，上海德达心血管医院携手青浦血站，举办无偿献血活动。自2017年首次开展献血活动以来，德达医院始终将无偿献血作为重点公益项目，持续践行医疗机构守护生命、回馈社会的使命。2026马年伊始，49余名爱心人士成功献血，累计捐献血量62余个单位。

产业动态

中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。

礼来Eloralintide获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，同步在中国开展 3项全球关键 Ⅲ 期临床研究。用于支持未来该产品在体重管理等多个适应症在中国的注册，以满足肥胖或超重患者及其相关合并症患者的临床需求，提供更多有效且耐受性良好的治疗方案。

国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和杰（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请，诺和杰是全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。

CDE官网显示，诺和诺德“司美格鲁肽注射液”新适应症在国内申报上市，并拟纳入优先审评，适应症为用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。

费森尤斯卡比宣布，其在华控股合资公司费森尤斯卡比华瑞制药有限公司旗下原研进口ω-3鱼油脂肪乳注射液尤文（Omegaven）儿科适应症已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。此次获批使尤文成为国内首个获得国家药监局批准的为肠外营养相关性胆汁淤积（PNAC）儿童患者提供热量和脂肪酸来源的ω-3鱼油脂肪乳剂，为PNAC患儿治疗提供了全新的补脂方案。

波士顿科学公司宣布旗下全新OPAL HDx心脏电生理三维标测系统正式获得国家药品监督管理局批准。该系统搭载了FARAVIEW软件模块，可以与新增磁定位功能的FARAWAVE NAV 一次性使用磁定位心脏脉冲电场消融（PFA）导管联合使用，实现三维心脏标测功能。