(医药健闻 2025年12月16日讯)

企业动态

复星医药公告，控股子公司复星医药产业拟出资共计14.12亿元控股投资绿谷医药，包括：复星医药产业拟出资1.43亿元受让转让方（即市隐投资、识璧润咨询）合计持有的标的公司2015万元注册资本；复星医药产业拟出资12.69亿元认缴标的公司2.01亿元新增注册资本。

浙江博锐生物制药股份有限公司已于12月15日宣布，经董事会审议通过，决定聘任刘敏担任博锐生物首席执行官，该任命自当日起生效。博锐生物同时表示，董事会将启动相关流程，于12月31日前废止公司执行委员会机制，刘敏将全面领导公司的战略规划、经营管理与组织建设，并对董事会负责。刘敏此次加盟博锐生物距其12月12日辞去药明巨诺CEO及董事会主席仅3天，且放弃了超420万份未授予购股权。

鹏瑞利集团15日正式启动毗邻重庆东高铁站的鹏瑞利健康城（重庆鹏瑞利健康城）。鹏瑞利集团携手重庆交通开投集团、中铁建设置业集团共同打造。重庆鹏瑞利健康城一期项目建筑面积约14万平方米，总投资约15亿元人民币，将建设包括500张床位的鹏瑞利综合医院（三级综合医院）及多家专科医院。一期工程预计自2028年起逐步完工。后续阶段规划面积超过26万平方米，预计将涵盖养老、服务式公寓、酒店及商业配套。

佐力药业与西藏未来生物医药股份有限公司及其两家全资子公司许昌未来制药有限责任公司和合肥市未来药物开发有限公司（以上交易对方合称“未来医药”）签署了《多种微量元素注射液资产组收购协议书》，拟以总价（含税）3.56亿元收购其多种微量元素注射液资产组。

上海君赛生物股份有限公司正式递交招股书。君赛生物是一家致力于实体瘤创新细胞疗法与创新药开发的生物科技企业，专注开发更安全、更有效、更可及、更可负担的免疫细胞疗法，不受任何固定分子靶点限制，覆盖最常见或最难治的实体肿瘤。君赛生物走在中国TIL及实体瘤疗法开发的前列，拥有国内临床进度领先且临床疗效优异的产品管线，并布局有梯度的产品管线。截至递表，君赛生物已完成多轮融资，2025年11月公司完成1.37亿元C轮融资，投后估值21.37亿元。

江中药业公告，公司拟将中文名称“江中药业股份有限公司”变更为“华润江中药业股份有限公司”。同时，公司英文名称由“JIANGZHONG PHARMACEUTICAL CO.,LTD”变更为“ChinaResources Jiangzhong Pharmaceutical Co.,Ltd”。公司名称完成变更后，公司拟将证券简称由“江中药业”变更为“华润江中”。

京东健康与中国抗癌协会共同发起“肿瘤整合防治工程（2025-2030）”，构建“防-筛-诊-治-康”全流程体系，将AI等前沿技术深度融合于临床实践，探索肿瘤防治的中国路径。京东健康与中国抗癌协会将推出肿瘤防治科普行动；围绕医疗资源均衡可及、基层医院专科建设等需求，双方将推出肿瘤医生赋能计划。此外，双方还将开展肿瘤康复技术产学研合作。

国药集团与中国东航在北京签署战略合作框架协议。根据协议，双方将通过优势互补、资源共享，进一步在应急保障、医药物流、健康服务等领域深化合作，共同构建航空运输与医药健康产业深度融合的战略伙伴关系。

波士顿科学宣布重大业务调整，其计划关闭以色列加利尔医疗（Galil Medical）工厂，并将相关肿瘤介入冷冻消融设备的生产业务转移至爱尔兰戈尔韦的中央生产基地。该行动将于2025年12月启动，预计2028年初全面完成。此次迁移的核心业务聚焦于冷冻消融治疗设备，该产品是波士顿科学肿瘤介入解决方案组合的关键组成部分。

飞利浦宣布收购SpectraWAVE公司，该公司拥有多项新一代技术，包括具备增强血管成像功能的HyperVue影像系统——它能提供全面、快速且AI辅助的冠脉内影像；还有AI驱动的血管造影血流储备分数（FFR）技术X1-FFR。通过这次收购，飞利浦现有的血管内影像与功能评估设备组合将得到扩充，进而构建起一套全面的血管内影像与功能评估解决方案。

美国药品分销巨头森科拉公司将收购肿瘤诊疗联盟OneOncology的多数控股权。该交易对OneOncology的估值达74亿美元，森科拉此举旨在拓展面向社区肿瘤诊疗机构的相关服务。森科拉此前已持有OneOncology的部分股份，此次将以约36亿美元现金，从投资机构德太投资及其他股东手中收购大部分剩余股份，并偿还OneOncology的13亿美元债务，该交易的现金总对价约为50亿美元。该交易预计将于森科拉2026财年第二季度末完成。

私人投资公司SK Capital Partners表示，已同意收购瑞士药品分销公司Swixx Biopharma SA的多数股权，该交易对这家公司的估值超过15亿欧元。该交易预计在2026年上半年完成。

产业动态

韩国生物技术公司ADEL宣布，已与法国制药巨头赛诺菲达成一项价值高达10.4亿美元的战略合作，双方将携手推进ADEL旗下一款处于临床早期的阿尔茨海默病实验性疗法的研发与商业化进程。赛诺菲还同步达成另一项重磅合作，与私营生物技术公司Dren Bio签署协议，斥资最高17亿美元共同开发自身免疫性疾病疗法。

复宏汉霖自研创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly）联合含铂化疗新辅助治疗，在手术后辅助治疗，用于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌患者的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，并被纳入优先审评审批程序。此次被纳入优先审评意味着审评时限将大幅缩短至130个工作日，标志着H药胃癌围手术期治疗适应症的上市进程全面提速，H药有望成为全球首个获批用于该领域的抗PD-1单抗。

沛嘉医疗旗下TaurusTrio经导管主动脉瓣系统正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，成为国内首款获批的一体化定位键经股入路主动脉瓣反流（AR）专用介入治疗器械，不仅早于FDA获批，更标志着我国在主动脉瓣反流微创介入治疗领域率先实现了“领跑”的跨越。

国家药品监督管理局批准正大天晴药业集团股份有限公司申报的1类创新药库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣）上市，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与氟维司群联合治疗。

国家药监局批准瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司的质子治疗系统注册申请。该产品由加速器子系统和治疗子系统组成，加速器子系统包括主加速器系统、能量选择系统和射束传输系统，治疗子系统包括360°旋转束治疗系统和治疗计划系统，适用于治疗全身实体恶性肿瘤及特定良性疾病。

国家药监局批准批准景昱医疗科技（苏州）股份有限公司的植入式脑深部神经刺激器、植入式脑深部神经刺激电极导线、植入式脑深部神经刺激延伸导线注册申请。该系统对伏隔核和内囊前肢进行刺激，用于难治性的中重度阿片类药物成瘾患者的防复发辅助治疗。

智程医疗科技（嘉兴）有限公司自主研发的ReachTact“经导管主动脉瓣置换手术辅助系统”，正式进入国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查通道，成为国内结构性心脏病领域首个进入该程序的TAVR术式机器人系统，标志着国产TAVR术式机器人系统在商业化与产业化道路上迈出了关键一步。

信达生物制药集团宣布，信尔美（胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂，玛仕度肽注射液）获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。