(医药健闻2025年12月15）

企业动态

勃林格殷格翰

勃林格殷格翰宣布，Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生，担任大中华区负责人（涵盖中国大陆、香港和台湾市场）。Ioannis Sapountzis博士目前担任勃林格殷格翰人药事业部全球治疗领域负责人。高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。为充分释放勃林格殷格翰在中国的潜力，公司将优化全球区域市场布局，将大中华区从人药事业部新兴市场区域独立出来，直接向人药事业部全球区域市场负责人汇报。大中华区负责人将成为人药业务全球执行委员会成员，以便将中国的洞察和战略视角直接纳入公司决策核心，推动新一轮增长。

GE医疗

GE医疗中国区高层人事调整。GE医疗中国区副总裁兼医学影像业务总经理陈金雷，在现岗位履职七年后提出希望尝试不同工作，以助力公司发展与实现个人成长。此次调整后，陈金雷将继续留在GE医疗中国区域领导团队，向中国区总裁宋为群汇报工作。现任中国区副总裁兼先进可视化解决方案（AVS）总经理陈楚晖（Kevin CHEN），将接任中国区医学影像业务总经理一职，任命自2026年1月1日起正式生效。Ryan XU徐悦将于2025年12月8日正式加入GE医疗，担任中国区AVS副总裁兼总经理。

罗氏

近期，由北京爱谱癌症患者关爱基金会和罗氏制药中国共同发起的“自在发光，时刻精彩”2025 Run for Her Family全国乳腺健康宣教十周年活动在北京举行。活动汇聚患者、医护专家与公益力量，通过现场真实抗癌故事分享、医患携手T台秀、患者影响力赋能沙龙等多元形式，展现乳腺癌患者从康复走向绽放的生命历程。作为连续十年支持该公益活动的爱心企业，罗氏正携手多方力量推动诊疗生态建设，为患者提供智能随访服务，助力全周期健康管理，提升创新治疗的可及性。

飞利浦

可孚医疗与皇家飞利浦正式签署战略合作协议。双方将聚焦家庭健康监测设备领域展开深度协同，通过品牌授权、技术共研、本地化生产与全渠道运营的全方位合作，让国际高品质健康科技产品加速走进中国千万户家庭。可孚医疗将获得皇家飞利浦血糖仪、血压计、持续葡萄糖监测仪(CGM)、体温计、脉搏血氧仪、肺功能仪、体重秤等核心家庭健康监测设备的中国地区品牌授权。双方将共建技术研发协同机制。

碧迪

12月9日，2025全球生命健康总部生态大会在上海举办。本次大会在世博管理局指导下，由国际药物信息协会（DIA）与艾昆纬（IQVIA）联合主办，陆家嘴集团承办，碧迪医疗、西门子医疗、美敦力共同协办。碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民出席活动，并作为首位嘉宾发表主旨演讲。大会还发起成立“前滩生命健康产业生态共建联盟”，碧迪医疗作为首批入驻前滩的跨国医疗企业参与共建。

杰特贝林

全球生物技术先驱、血液制品领导者杰特贝林（CSL）即将迎来在华四十年的重要里程碑。作为一家源自澳大利亚的百年生物制药企业，杰特贝林为中国罕见病及重症患者提供创新治疗方案。中国是杰特贝林全球版图中至关重要的增长引擎。未来，杰特贝林将聚焦“新产品（New Product）、新合作（New Collaboration）、新效能（New Efficiency）”全面深化本土价值布局。杰特贝林将加速更多创新产品和疗法引入中国。用于预防遗传性血管性水肿（HAE）创新药物，其新药注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理；同时，针对甲型血友病、乙型血友病、终末期肾病、高钾血症的四项关键临床研究正稳步推进。

Alexza

李氏大药厂全资子公司Nova Pneuma Inc.（NPI）宣布对Alexza Pharmaceuticals, Inc.的资产进行收购。该交易完成后，李氏大药厂及NPI将对Staccato One Breath Technology（Staccato OBT）平台技术及相关资产拥有完全所有权，包括知识产权、平台技术、商标、产品管线、设备、产品管线及GMP设施的使用权，以及获取Alexza作为Staccato（Staccato alprazolam）许可方和制造供应方的权利。此战略举措强化了李氏大药厂在气雾吸入药物递送领域的能力，扩展公司吸入类产品管线，并契合公司全球扩张战略。该交易仍需满足特定交割条件，预计将在2025年底完成。

产业动态

复星医药控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》，其中主要包括由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不可退还的首付款1.5亿美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多3.5亿美元。基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项。

辉瑞与丹娜生物于12月1日共同签署战略合作协议。双方将聚焦侵袭性真菌病精准诊疗，共同推动先进诊断方案在血液科等高危科室的普及，助力实现更早识别、更准治疗，为提升我国真菌病整体防治水平贡献力量。

凌科药业和Formation Bio宣布，Formation Bio已获得凌科药业的新一代具有中枢神经系统（CNS）渗透性、高选择性TYK2抑制剂LNK01006在全球（不含大中华区）的独家权利。该管线将由Formation Bio新成立的子公司Bleecker Bio推进研发。LNK01006近日获得美国FDA的IND批准，将在美国开展首次人体临床试验。Formation Bio计划于2026年上半年启动Ⅰ期临床试验。凌科药业将持有Bleecker Bio的一部分股权，并将获得首付款及后续开发、监管和商业里程碑付款，累计最高达6.05亿美元，同时还将获得未来产品销售的分级提成。

翱路医药（OTR Therapeutics）与Zealand Pharma宣布达成一项覆盖多个新药研发项目的战略合作与许可协议，以发现和开发治疗代谢疾病的创新疗法。本次合作将结合Zealand Pharma在代谢健康和肥胖管理领域的深厚积累，以及翱路医药坚实的新药研发能力和小分子药物开发专长，针对代谢疾病中的多个靶点共同开发创新疗法。翱路医药将获得一笔2000万美元的首付款，并在满足预定条件下获得一笔补充首付款，累计首付款达3000万美元，并有资格获得最高25亿美元的开发、注册和以商业销售里程碑为主的潜在里程碑付款，以及基于产品销售的分级特许权使用费。

中国国家药品监督管理局（NMPA）批准博优维（那米司特）用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF），这是五年多来首个获批的PPF治疗新疗法。那米司特是唯一一款获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，同时具有免疫调节、血管保护和抗纤维化作用。此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。

赛诺菲宣布其全球首个且唯一的血友病siRNA（小干扰RNA）创新非因子疗法——赛菲因（芬妥司兰钠注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。

Pillar Biosciences宣布，其与阿斯利康现有的基于NGS试剂盒的液体活检肿瘤分析实验室接入计划将扩展至中国市场。通过在中国领先临床实验室增加基于血浆的肿瘤谱分析本地化服务，该合作将加速诊断周转时间，并提升精准肿瘤学解决方案的可及性。作为计划的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences与上海真固生物科技有限公司将合作，支持本地医院实验室开展检测验证工作，并推动Pillar液体活检检测面板的落地应用。