(医药健闻2025年11月12日讯）

企业动态

礼来宣布其开放创新平台上海创新孵化器正式投入运营。这是继北京之后，礼来在华成立的第二家创新孵化器。此外，英矽智能与礼来达成药物研发战略合作，总额超1亿美金。双方将充分发挥英矽智能自主研发的AI制药平台Pharma.AI的前沿技术优势，结合礼来在药物开发及疾病研究领域的深厚积淀，共同加速创新疗法的发现与开发。

美国总统特朗普宣布与礼来(Eli Lilly)和诺和诺德(Novo Nordisk)达成协议，将大幅降低两家公司部分肥胖治疗药物(包括即将上市的口服制剂)的价格。这一里程碑式举措旨在让更多人能够获得这类价格高昂的“重磅级”治疗药物。这意味着，从2026年年中开始，联邦医疗保险将首次为部分患者覆盖肥胖治疗药物的费用——这一期待已久的举措可能会扩大此类药物的市场，并推动更多私人保险公司将其纳入承保范围。

日本医疗设备制造商奥林巴斯公布了裁员和精简业务的计划。奥林巴斯首席执行官Bob White表示，他计划裁员约2000人，约占该公司全球员工总数的7%，并改革其以地区为中心的结构以提高生产率。除了重组计划，该公司还公布了好于预期的第二季度营业利润。全年利润预测维持在1360亿日元（8.84亿美元）不变。

诺华宣布已完成对Tourmaline Bio, Inc.的收购。Tourmaline的普通股已停止在纳斯达克证券市场有限责任公司交易，Tourmaline现已成为诺华的间接全资子公司。Pacibekitug以其靶向IL-6的独特作用机制，为解决残余炎症这一动脉粥样硬化性心血管疾病的重要驱动因素。诺华期待与Tourmaline团队合作，加速推进这一极具潜力的产品资产，并进一步强化在未被满足且医疗需求迫切的疾病领域提供潜在变革疗法的能力。

辉瑞公司(Pfizer)已同意收购减肥药初创公司Metsera，在一场激烈的竞购战中击败了诺和诺德(Novo Nordisk)，该交易的价值可能超过100亿美元。诺和诺德决定不再提高对Metsera的收购报价。Metsera表示，美国联邦贸易委员会最近致电警告称，推进与诺和诺德的交易存在潜在风险，这在该公司决定接受辉瑞的报价方面起到了一定作用。辉瑞公司表示，预计在Metsera股东周四就该交易进行投票后完成交易。

欧加隆（Organon）已与Laborie Medical Technologies达成协议，将以4.65亿美元的价格出售旗下Jada宫内真空系统。作为协议重要组成部分，总部位于新泽西州泽西城的欧加隆预计约有100名员工将随业务转移至Laborie。欧加隆于2021年收购Jada宫内真空系统。该医疗器械主要应用于需要保守治疗的情况，通过低水平宫内真空来控制和治疗异常产后子宫出血或出血。

海国投先导生物医药产业母基金和浦东创投集团旗下引领区基金共同完成对上海跃赛生物科技有限公司的A+轮战略融资。融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。

专注于生成式抗体药物开发的生物科技公司寻明生科(Aureka Biotechnologies)宣布完成数千万美元A轮融资，本轮融资由五源资本与启明创投联合领投，老股东纽尔利资本持续投资，Agentic Ventures等机构跟投。本轮融资将用于推进在研创新管线进入临床关键阶段，加速打造干湿闭环抗体设计智能体平台，并拓展与全球生物医药企业的深度合作。

高端手术机器人企业深圳康诺思腾科技有限公司完成约2亿美元C+轮融资，本轮由港投公司、启明创投、道合投资、高榕创投、险峰K2VC共同投资。康诺思腾成立于2019年，主要从事高端手术机器人的开发、制造与销售，搭建了手术机器人全面底层技术平台，其自主研发的Sentire思腾 腔镜手术机器人已获NMPA批准上市，并持续推进全球医疗器械认证。

迈威生物与平安健康医疗科技有限公司（平安好医生）宣布达成深度业务合作，将共同打造多领域产品线上线下一体化解决方案，探索医疗健康服务创新模式，共筑骨健康/自免领域全病程管理新生态，推动优质医疗资源加速惠及患者。双方将依托线上医疗服务以及AI智能辅助服务工具，共同构建骨健康/自免领域线上全病程管理平台，为用户提供从疾病科普、筛查、诊断、治疗、随访到康复指导一站式服务。

产业动态

来凯医药公告，与齐鲁制药已订立独家许可协议。齐鲁制药获授独家许可，于中国地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE002（afuresertib）的研究、开发及商业化。集团将负责完成HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验。作为回报，直至首个适应症在中国获得新药申请批准，集团有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付款。集团有权获得最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项。

安科生物与博生吉公司达成战略合作，约定PA3-17注射液产品上市后大中华区（中国大陆及港澳台地区）独家代理的相关事宜。PA3-17注射液是博生吉公司全资子公司博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，首个适应症为用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。博生吉公司拟委托公司就PA3-17注射液产品未来在大中华区市场销售、推广开展长期合作。

赛诺菲宣布旗下创新药物可倍力（注射用卡拉西珠单抗，英文商品名：Cablivi）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP，也称为免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜（iTTP））的成人和12岁及以上体重至少40 kg的青少年患者。这是全球首个获批上市且唯一靶向治疗iTTP的纳米抗体药物。

LG化学宣布旗下抗癌新药研发公司AVEO与美国生物科技公司HiberCell达成合作，签署了有关Ⅰ期临床试验新药物质HC-5404的全球独家研发及行使选择权合作协议。LG化学将引进肾细胞癌治疗剂“FOTIVDA（成分名称：Tivozanib）”和有望发挥协同作用的新药物质，正式推出新型治疗方案。通过此次协议，LG化学将直接进行Ⅰb期临床试验，并在Ⅱ期临床阶段决定是否签订确保相关物质全球独家许可的选择权协议。

诺纳生物宣布与Umoja Biopharma达成一项评估与许可协议。Umoja是一家处于临床阶段的体内细胞疗法领域的领导者，致力于充分释放CAR-T细胞疗法的潜力与应用价值。双方计划将诺纳生物的HCAb Harbour Mice平台和NonaCarFxTM平台与Umoja的VivoVecTM平台相结合，共同推进多款体内CAR-T细胞疗法研发。诺纳生物将有权获得首付款、潜在选择权付款，以及合作项目相关里程碑付款。Umoja将负责所有后续产品的开发和商业化工作。

泰恩康正式启动1.1类创新药CKBA治疗阿尔茨海默症（AD）的研发。泰恩康在加快AD适应症研发进度的同时，还将稳步推进CKBA白癜风适应症三期临床筹备和儿童用药申报，以及玫瑰痤疮适应症II/III期临床。对于部分适应症公司已着手建立事业部，以期获批后加速商业化进程。

国家药监局附条件批准浙江艾森药业有限公司申报的1类创新药奥格特韦钠胶囊上市。该药品为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。