(医药健闻2025年7月21日讯）

企业动态

阿斯利康

阿斯利康连续第三年参加中国国际供应链促进博览会（链博会），并深度参与同期举办的“可持续市场倡议”（SMI）中国论坛。最近阿斯利康在北京投资了25亿美元，今年以来与四家中国创新企业达成授权合作，并在青岛和无锡生产供应基地持续取得重大进展。阿斯利康正持续推进绿色研发、生产、运营及供应链建设。过去五年，公司在中国运营环节的碳排放已累计减少约80%。阿斯利康还携手15家企业推动中国首个多方可再生能源采购计划，预计年碳减排25万吨。

诺和诺德

诺和诺德连续第三年参展链博会（中国国际供应链促进博览会），延续“驱动改变，健康中国”主题，全方位展示公司在华的全产业链战略布局；还将出席“可持续市场倡议”中国论坛。诺和诺德与多家本土合作伙伴宣布新的合作关系。其中，诺和诺德将携手生产端合作伙伴，共同深化本地生产供应链战略布局；携手国药物流，继续优化药品供应链管理，保障药品供应的及时性和可及性；携手清赟科技，通过高效资源整合及数字化互动全景图，搭载可量化价值评估模型，实现广阔市场从经验导向到数据驱动精准化学术服务。诺和诺德还将与方舟健客签署合作备忘录，共同探索打造全周期智控慢病数智化标杆。

赛诺菲

赛诺菲亮相第三届中国国际供应链促进博览会（链博会）健康生活链展区，重点呈现其在高质量制造与供应链、免疫学前沿创新和患者健康赋能方面的突破性进展。今年是赛诺菲扎根中国本土生产制造30周年。目前，赛诺菲已在北京、上海、苏州、成都建立四大研发中心，形成覆盖全国的研发网络。值得一提的是，中国如今已深度参与赛诺菲90%以上的全球同步开发项目，其中包括公司12款潜在重磅产品的全球同步开发。

蔡司

蔡司集团宣布，Martin Fischer将于2025年10月1日正式出任蔡司大中华区总裁兼首席执行官，直接向蔡司集团总裁兼首席执行官Andreas Pecher汇报工作。Martin Fischer是福斯特（Maximilian Foerst）的继任者，后者已于2025年6月1日加入蔡司集团执行董事会，担任卡尔蔡司医疗技术股份公司总裁兼首席执行官。蔡司大中华区负责管理蔡司集团在中国大陆、香港特别行政区及台湾地区的业务运营。Martin Fischer于2006年加入蔡司，曾任职于蔡司半导体制造技术、工业质量解决方案及研究显微镜解决方案等事业部。

强生

强生公司与北京市卫生健康委员会共同宣布达成战略合作。双方签署战略合作备忘录，确立将在北京设立强生中国科创中心。作为强生医疗科技在华首个集“产学研用”为一体的赋能矩阵，科创中心将重点布局数字医疗创新、专业人才孵化和心电生理临床应用三大战略领域。具体将全面升级强生学术中心，新增经自然腔道机器人手术、心力衰竭管理和结构性心脏干预等专业领域的培训基地；设立强生中国数字创新中心，重点发展人工智能、智慧手术和数字化诊疗辅助技术等前沿医疗科技领域；建设强生医疗科技在华设立的首个专注心电生理领域的专业研究与培训中心。

美敦力

美敦力在上海召开AiLLIANCE China Edition（ACE）临床研究中心研究者会，并正式宣布该项目在中国全面启动。作为美敦力在华启动的首个数智骨科生态临床研究项目，ACE研究旨在探索美敦力AiBLE数智骨科生态在中国的本土化应用和价值。ACE临床研究项目落地上海，将依托4家国内领先的骨科研究中心，系统评估数智骨科生态的临床价值和卫生经济学价值，推动智能技术与骨科临床的深度融合与规模化应用。

Abcam

Abcam自2023年加入丹纳赫集团以来，在中国市场加速布局研发与生产体系，全面推进“创升中国”战略落地。借助丹纳赫的全球资源与DBS（丹纳赫业务系统）管理体系赋能，Abcam不仅在产品供应和服务效率上实现跃升，更进一步强化了自身在高质量、本地化、创新驱动上的综合竞争力。Abcam目前在中国研发团队共有170多名专业研究人员，同时积极与清华大学、复旦大学等国内知名科研院所开展深度合作，每年有上千个自主研发的高质量兔单克隆抗体进入产品目录，畅销全球130多个国家，全球产品覆盖率达66%。Abcam通过“本土深耕+全球标准+科研协作”三重路径，正逐步建立中国生命科学行业“可信试剂标准”。

卫材

卫材（中国）药业有限公司全力支持的“第二届认知障碍精准防诊治研讨会”于2025年7月19日在北京召开，并以此学术活动庆祝阿尔茨海默病（AD）治疗新药仑卡奈单抗在中国成功上市一周年。在本次研讨会上，启动Alzheimer's & Dementia中文版战略合作，作为认知障碍领域国际知名学术期刊，其中文版的落地将加速中国认知障碍领域临床实践、科研与国际前沿接轨。

德达

上海德达心血管医院携手中国红十字基金会“天使之旅”2025年西藏先心病患儿筛查救助行动，在拉萨市人民医院正式启动。此次行动旨在将先进的心血管诊疗技术带到雪域高原，让西藏各族儿童共享优质医疗资源，保障高原儿童生命健康。7月1日至7月8日的8天时间里，德达专家团队先后在西藏拉萨，山南，林芝三地完成了2093名儿童的心脏筛查，其中包括对46名前期接受过慈善手术救治的儿童进行随访。

产业动态

国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和泰（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。

中国生物制药公告，将以约5亿美元的总价收购上海礼新医药95.09%股权，加上此前参与礼新C轮融资时已取得的4.91%股权，交易完成后，礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。中国生物制药称，此前礼新与默沙东的合作根据许可协议在正常有序地推进中。“根据交易合同约定，完成技术转移后，礼新将收到3亿美金的技术转移的里程碑付款，预计此项技术转移将在2025年内完成。”

勃林格殷格翰与利奥制药宣布达成一项全球独家许可和转让协议，以推进圣利卓（佩索利单抗）的商业化与进一步开发。圣利卓是一款新型人源化选择性单克隆抗体，可靶向并阻断白介素-36（IL-36）受体的激活。此次合作还将探索佩索利单抗在IL-36介导的其他有着高度未满足需求的皮肤病中的治疗潜力。勃林格殷格翰将获得9000万欧元的预付款，以及里程碑付款和分级特许权使用费。

勃林格殷格翰宣布与吉林正业生物制品股份有限公司达成战略合作意向，将共同推进创新牛用疫苗在中国大陆市场的商业化。通过本次战略合作，双方将利用各自的优势，加速创新牛用疫苗在中国牧场的普及以及有效应用，降低牧场疾病防控成本。

拜耳健康消费品携手京东健康发布达喜乳果糖新品，并就新品签署战略合作协议，共同开拓中国消化道健康市场。双方以新品发布为契机，依托拜耳百年医药研发实力与京东健康线上平台综合优势，在消费者洞察、品类教育、全渠道布局等诸多方面开展深度协同，推动全链路的消化道健康管理。

杰特贝林创新药物FXIIa抑制剂单克隆抗体（garadacimab）上市申请已正式获得国家药监局药品审评中心受理，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）发作。该药物已在美国、欧盟、英国、日本、澳大利亚、瑞士、阿联酋等国家和地区获得上市许可。