(医药健闻2026年1月8日讯）

企业动态

默沙东宣布，其子公司已成功完成对Cidara Therapeutics公司全部流通普通股的现金要约收购。2025年11月，默沙东与Cidara达成最终协议。根据协议，默沙东将通过子公司以每股221.50美元现金收购Cidara，交易总金额约达92亿美元。默沙东将Cidara处于3期临床试验的主要资产流感预防药物CD388收入囊中。

礼来正在就收购Ventyx Biosciences进行深入谈判，交易金额可能超过10亿美元。对该公司的潜在收购将使礼来获得治疗炎症性肠病的药物，同时还将获得治疗帕金森症等疾病的药物。Ventyx Biosciences的一种实验性药物目前正处于治疗与肥胖相关的心血管疾病这一阶段的研发过程中。

第一三共（Daiichi Sankyo）计划斥资约3000亿日元（约合19亿美元）在全球范围内建设Enhertu生产设施。该公司正在日本、美国、德国和中国设立抗体药物偶联物（ADC）生产基地。第一三共将在日本本土扩大布局，计划斥资770亿日元（约合4.917亿美元）扩建位于神奈川县平塚市的现有工厂。该公司在德国慕尼黑设有生产基地，计划到2028年底投入1400亿日元（约合8.94亿美元）。在中国将拨款240亿日元（约合1.53亿美元）用于在上海新建一个生产基地，该基地将于2030年前建成。同时，这家公司在俄亥俄州的美国业务计划投入560亿日元（约合3.578亿美元）扩建现有工厂设施。

GE医疗与半导体领导者恩智浦联合宣布的战略合作，依托恩智浦在安全、高性能边缘处理领域的深厚积淀，以及通用医疗在医疗技术创新方面的丰富经验，共同开拓边缘人工智能（AI）创新的全新局面。双方合作以急症护理场景为突破口，将高性能边缘计算技术与临床医疗经验深度绑定，以期为手术室、新生儿重症监护室（NICU）等核心场景提供了创新解决方案。

因美纳推出云端科研软件平台Illumina Connected Multiomics，可实现大规模多组学与多模态生物数据的分析与可视化。Connected Multiomics通过将多组学数据整合至统一平台，有效降低分析所需的时间、成本与复杂性，助力科研人员加速科学发现，推动精准医学发展。

Healthcare Holding Schweiz AG已成功收购总部位于圣加仑州Buchs的Medddbase International AG的多数股权。Medddbase是一家高度专业化的服务提供商，在瑞士、欧盟和英国提供医疗产品的商业化和物流服务。通过收购Medddbase International AG的多数股权来扩大其投资组合，其中包括Medddbase Schweiz AG和Medddbase Deutschland GmbH。

产业动态

罗氏制药斥资1亿美元向Structure Therapeutics公司获取专利许可，此举旨在保护其肥胖症药物研发管线免受未来专利诉讼影响。该协议授予罗氏及其子公司基因泰克对CT-996相关专利的非独家许可权。CT-996是罗氏通过27亿美元收购Carmot Therapeutics公司获得的口服GLP-1药物。除一次性支付1亿美元外，罗氏还将向Structure旗下子公司Gasherbrum Bio支付CT-996相关产品未来净销售额的低个位数百分比专利使用费。

辉瑞宣布与美国生物科技公司Cartography Biosciences达成一项癌症领域合作协议，聚焦肿瘤选择性抗原的发现与验证。根据协议条款，辉瑞将向总部位于加利福尼亚州的Cartography支付最高6500万美元的预付款、近期里程碑付款及期权行使费，用于支持特定疾病领域肿瘤选择性抗原的研发工作。若所有合作期权均被行使且全部里程碑目标达成，Cartography将累计获得高达8.65亿美元的款项，此外还将享受基于产品净销售额的分级特许权使用费。

勃林格殷格翰达成第二项肾脏领域合作，此次与基因组学公司Variant Bio签署的协议价值逾1.2亿美元。该联盟将利用Variant公司的人工智能推理平台，发掘并验证心肾疾病及肾脏疾病的新治疗靶点。这些公司并未披露交易的具体财务细节，仅估计Variant将获得的预付款、许可费和里程碑付款总额可能超过1.2亿美元。

Moderna宣布，已经向美国FDA、EMA、加拿大卫生部和澳大利亚治疗用品管理局（TGA）提交了其流感mRNA疫苗mRNA-1010的上市申请。Moderna计划将mRNA-1010推向至少50岁以上的人群。如果mRNA-1010成功获批，其将成为Moderna在2027年及未来收入持续增长的重要驱动。

国家药监局发布医疗器械批准证明文件，其中罗氏诊断产品（苏州）有限公司最新获批一款全自动核酸提取及荧光PCR检测系统（国械注准20253222730）。这是目前罗氏诊断获批的首个国产PCR一体机，具体型号暂未公布。

恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，批准公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液上市。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。

微芯生物公告，澳门药物监督管理局批准西达本胺上市。西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，开创了中国创新药对欧美专利授权的先河。西达本胺在中国大陆已获批外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤三个适应症、在日本已获批成人白血病和外周T细胞淋巴瘤两个适应症、在中国台湾已获批乳腺癌适应症。

晶泰科技孵化企业ReviR溪砾科技获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发关于小分子管线RTX-117用于治疗腓骨肌萎缩症（CMT）的《药物临床试验批准通知书》，将按计划于2026年第一季度开启I期临床试验。RTX-117是国内首款针对CMT的1类创新药管线，也是ReviR与晶泰科技深度合作、借助AI+机器人辅助研发的一系列罕见病药物管线中首个进入临床的项目。