(医药健闻2025年5月14日讯）

企业动态

卡尔蔡司医疗（Carl Zeiss Meditec AG）宣布，其总裁兼首席执行官（CEO）Markus Weber博士将于2025年5月31日正式卸任。自 2025年6月1日起，Maximilian Foerst将接任总裁兼首席执行官（CEO）。此前，他自2009年起担任蔡司大中华区负责人，领导该地区业务发展。

联合健康集团(UnitedHealth Group)周二宣布，首席执行官Andrew Witty因“个人原因”将立即卸任。他的职位将由联合健康集团的董事会主席Stephen Hemsley接任。

罗氏诊断产品（苏州）有限公司5月12日举行苏州基地新投资项目奠基仪式，该项目于2024年8月正式签约。这项投资将用于建设诊断试剂和仪器设备生产研发基地的新厂房和设施，并推进关键产品组合的本地化研发和生产，预计2028年正式投产。

诺和诺德与平安健康医疗科技有限公司宣布达成战略合作。双方将整合在肥胖症管理及公众健康教育领域的各自优势，共同构建覆盖“认知提升-诊疗干预-长期管理”的全周期服务闭环，助力科学减重理念落地。此次合作中，双方将基于平安健康的数字化生态设立“肥胖症科普专区”。

美的医疗旗下万东医疗与巴西VMI集团正式签署战略合作备忘录。根据协议内容，双方将在巴西成立合资公司，重点开展MRI、CT及Cath lab等高端医疗装备的研发与本土化生产。合资企业将设立生产设施与研发中心。

诺诚健华全资子公司北京诺诚健华医药科技有限公司与西湖大学签订《战略合作框架协议》与《科研合作协议》。根据协议，北京诺诚健华对共同开展的创新药物研发项目提供前期资金支持，并基于项目进展支付里程碑付款，合计不超过5400万元。公司非执行董事施一公博士为西湖大学校长，西湖大学为公司的关联人，本次协议签订构成关联交易。

药石科技与瑞士化学信息学公司Alipheron宣布达成战略合作，双方通过整合药石科技分子砌块独特资源优势与Alipheron领先的化学信息学平台工具，成功构建出包含超570亿新型化合物的超大规模化合物库。这一突破性进展将显著提升药物发现效率，为全球科研人员提供即时可获取的化学空间探索方案。

尚高控股子公司InfiniClone Limited正式启动东南亚市场拓展战略，与Total World Marketing泰国公司（TWM）达成战略分销协议，由后者负责InfiniClone分子检测试剂盒及Purelix系列保健品在东南亚市场的推广与销售。InfiniClone分子检测试剂盒基于其核心iPSC技术开发，可分析包括糖尿病、癌症、阿兹海默症等疾病风险基因变异，以及药物反应、皮肤特性、营养代谢等遗传特征。Purelix保健品则可以针对检测结果定制免疫强化、脑神经支持及抗氧化方案。

生物医药科技企业望石智慧应用亚马逊云科技的底层基础设施、高性能计算和存储等技术与服务，构建多模态3D分子生成大模型，在降低运维负担与成本的同时，推动人工智能辅助药物设计（AIDD）过程的效率，实现人工智能在医药行业创新应用场景的落地。

产业动态

北京科兴控股（集团）有限公司与巴西制药企业Eurofarma签署了疫苗合作协议。双方将建立中巴疫苗生产平台，合作生产的多种疫苗不仅供应巴西，还将供应更多的南方国家。

专注于基因与细胞治疗的CDMO企业苏州博腾生物制药有限公司宣布与创新疗法研发企业河南省华隆生物技术有限公司达成战略合作。根据协议，博腾生物将为华隆生物提供MATC（多重活化的T淋巴细胞）疗法从工艺优化到注册申报的一站式服务，加快推进MATC细胞疗法的开发。

金城医药近日与Theramex HQ UK Limited签署《权益许可和经销协议》，获得用于绝经后妇女雌激素缺乏症状的连续联合激素替代疗法（HRT）的雌二醇黄体酮软胶囊（Bijuva）在中国境内（包括中国大陆、香港和澳门）的独家排他的商业化权益。

因美纳推出业界最全面的二级分析解决方案DRAGEN 4.4版本软件（v4.4），包括“开箱即用”的肿瘤学应用，以用于临床研究，并为最新发布的因美纳多组学检测方案提供支持。此外，DRAGEN v4.4延续了DRAGEN软件的一流准确性，并在生殖系结构变异检出方面的准确性提高了30%。

美国FDA加速批准Verastem Oncology公司的联合疗法Avmapki Fakzynja Co-pack（avutometinib与defactinib），用于治疗复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成年患者，这些患者曾接受过系统性治疗并且其肿瘤携带KRAS突变。Verastem认为Avmapki Fakzynja Co-Pack是有史以来第一个获得肿瘤学批准的两种新药的口服联合疗法。

沃特世宣布Empower软件升级，全面支持怀雅特Wyatt Technology多角度光散射和示差折光仪器系列的生物制剂数据采集和质控分析。这一整合拓展了生物制药实验室使用Empower软件管理关键质量属性的范围。此外，该技术升级将简化从生物制剂开发到质量控制全过程的合规数据采集与提交流程，减少软件验证工作量，可为客户节省多达六个月的软件验证时间。