(医药健闻2025年3月20日讯）

企业动态

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)以25亿英镑的净价出售了其在伦敦上市的消费者保健公司赫力昂(Haleon)剩余的全部7.3%股份。此外，Haleon还从辉瑞公司回购了4400万股股票。Haleon旗下拥有Sensodyne牙膏、Aquafresh漱口水以及非处方药Panadol和Advil等品牌，该公司于2019年7月由葛兰素史克(GSK)和辉瑞的消费者保健业务合并而成。随后，该公司被分拆，并于2022年7月在伦敦证券交易所上市。

根据本月提交给美国新泽西州的工人调整和再培训通知，诺华将在新泽西州东汉诺威裁员427名员工。裁员将从6月中旬开始，一直持续到10月下旬。公司发言人表示，员工重组可归因于诺华对其心血管业务商业化模式进行的变化，这些变化旨在“简化和加强”制药商与客户的合作方式。诺华计划于4月1日实施新的心血管商业结构，并鼓励被裁员的员工申请公司其他部门的空缺职位。

登士柏西诺德任命大卫·弗格森（David Ferguson）为高级副总裁兼全球业务单元负责人，他将负责公司的牙科产品组合，并加入执行管理团队。他的目标是推动登士柏西诺德广泛的牙科产品组合的财务、运营和战略增长。弗格森拥有25年的医疗科技和医疗保健经验，曾在通用电气医疗、百特和飞利浦担任领导职务。

美国联合健康集团（UnitedHealth Group）旗下的药房福利管理机构Optum Rx表示，将放宽约80种药物续药时的保险授权要求，此举目的在于减少患者和医生的文书工作。该公司表示，上述处方药物清单可能会随着时间的推移而扩大，将取消多达25%的重新授权要求，占所有此类药房授权的10%以上。

3月14日，上海德达医院正式获得由上海市卫生健康委员会颁发的医疗机构执业许可证，成为全国首家外商独资心血管专科医院。上海德达医院于2016年9月在青浦区徐泾镇开业，并于2018年入选上海首批高水平社会办医机构。2024年4月，太古股份有限公司(集团)宣布，已完成增持德达医疗股份的交易。太古集团最初于2021年对德达医疗进行联属投资，并于2024年3月签署最终协议以增持其股份。

云顶新耀宣布启动伊曲莫德（VELSIPITY）位于嘉善工厂的生产建设项目，为伊曲莫德的本地化生产提供支持。该项目总投资为7000万元，预计正式投产后伊曲莫德的年产能可达5000万片。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线先进疗法，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者。随着此次伊曲莫德生产车间的正式启动建设，工厂将利用现有P1车间一楼的2200平方米空间进行GMP改造装修，并引入世界领先的片剂生产线。

加科思药业发布2024全年业绩报告，业绩期内营业收入1.6亿，研发费用3.3亿元。主要经营及融资资金流入3.2亿元，资金及银行授信余额14.5亿。

康哲药业发布2024年度业绩，公司全年实现营业收入人民币74.69亿元，同比下降6.8%；若全按药品销售收入计算，营业额为人民币86.22亿元，同比下降9.0%；实现净利润人民币16.13亿元，剔除相关资产减值损失计提后的正常化净利润为人民币17.14亿元。

复锐医疗公布截至2024年12月31日止年度经审核综合全年业绩。收益为349.1百万美元，较2023年同比下降2.8%；净利润为28.8百万美元，较2023年同比下降12.6%。

和黄医药公布截至2024年12月31日止年度的财务业绩。2024年净收益为3,770万美元，于2024年12月31日的现金余额为8.361亿美元。2024年，肿瘤产品市场销售额增长134%至5.01亿美元，得益于此，肿瘤产品综合收入强劲增长65%至2.715亿美元。2024年肿瘤/免疫业务综合收入总额为3.634亿美元。综合收入总额为6.302亿美元，包括来自其他业务的2.668亿美元。

产业动态

Oxford BioTherapeutics（OBT）宣布与罗氏（Roche）达成一项多年合作，以发现潜在“first-in-class”基于抗体的抗癌疗法。双方将通过膜蛋白丰度数据库OGAP Verify发现平台寻找全新靶点，并在研究合作中进行验证。针对这些靶点的后续研究、开发及商业化工作将由罗氏主导。OBT将从罗氏获得3600万美元的前期付款，并有资格获得超过10亿美元的里程碑付款。

施维雅（Servier）与Black Diamond Therapeutics宣布签署关于BDTX-4933的战略全球许可协议。根据该协议，施维雅将开发并商业化BDTX-4933——一款由Black Diamond Therapeutics设计的小分子靶向药物，旨在满足RAF/RAS突变实体瘤的未满足医疗需求。Black Diamond Therapeutics将获得7000万美元前期付款，并有资格获得高达7.1亿美元的开发及商业销售里程碑付款。

复宏汉霖创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于胃癌的治疗。获得FDA 孤儿药资格认定的药物将享有包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、获批后七年的市场独占权等一系列政策支持，以加速其开发进程。

海创药业与科兴制药签署战略合作协议，双方将围绕合作产品的国际化市场开拓达成深度协作，共同推进国产创新药走向国际。双方有望在癌症、代谢性疾病等领域打造多个“中国智造”标杆产品。

3D牙科扫描仪和口腔数字化解决方案供应商Medit和全球牙科AI解决方案领导者Pearl达成战略合作。此次合作将Pearl的AI诊断能力集成至Medit Link平台，通过结合Medit的高精度影像技术与Pearl先进的AI诊断功能，帮助牙科医生更精准地诊断病症，并更高效地与患者沟通诊断结果。

贺维斯特医药科技集团(HiRO)宣布与韩国首尔的翰林大学圣心医院签署合作备忘录(MOU)。此次战略联盟旨在推动药物研究与开发的创新，并加强医疗及研究领域的合作。双方将共同致力于推动健康与健康技术领域的创新，加速药物研发的进程，提升临床试验的效率。

联合国麻 醉药品委员会日前决定将5种新型精神活性物质和1种精神药物纳入国际管制。被列入管制的5种新型精神活性物质包括丙托吡尼秦、美托吡尼秦、N-哌啶基依托尼秦、N-去乙基异丙托尼秦和六氢大麻酚。前4种为合成阿片类物质，六氢大麻酚为半合成大麻素。作为中枢性肌肉松弛剂的药物卡立普多此次也被纳入国际管制。