(医药健闻2025年2月12日讯）

企业动态

瑞士制药巨头诺华(Novartis)周二表示，已同意以至多30.8亿美元的价格收购美国私人控股的临床阶段生物制药公司Anthos Therapeutics，以扩大其心血管药物管线。在交易完成时，诺华将支付9.25亿美元的款项。该协议还包括在达到规定的监管和销售里程碑后，可能支付至多21.5亿美元的额外款项。此举符合诺华的增长战略和治疗领域重点，充分利用公司在心血管领域的实力和专业知识。

阿斯利康（AstraZeneca）一位发言人透露，该公司正在停止对其位于英格兰利物浦Speke的疫苗生产基地的4.5亿英镑投资。该发言人补充说，尽管扩建项目被取消，但阿斯利康将继续在利物浦工厂生产流感疫苗。升级疫苗生产基地的计划于2024年3月首次曝光，当时英国透露6.5亿英镑的投资，其中4.5亿英镑计划用于帮助利物浦工厂建立研发和制造能力，2亿英镑专门用于扩大在剑桥全球总部附近的业务。

美国麻总百瀚（Mass General Brigham）宣布将开启历史上规模最大的裁员计划，或导致数百名员工被解雇。院方声明中表示，此次裁员是由于医院预计在未来两年内将出现2.5亿美元的预算缺口。麻总百瀚的附属机构麻省总医院是哈佛医学院规模最大的教学医院，长期入选全美最佳医院，最新排名为全球第五。

迈瑞医疗位于武汉光谷生物城的全球第二总部基地即将全面启用。迈瑞医疗武汉基地总投资45亿元，总建筑面积约53万平方米，包括武汉研究院、生产制造基地两大子项目，是迈瑞医疗在全球的第二总部基地。为保障产品研发与生产保持密切协同，迈瑞医疗武汉研究院、生产制造基地项目同时开建。武汉研究院项目定位为超大研发中心，包括生物原材料和试剂研发、手术设备研发、大健康技术研发等，生产制造基地项目则聚焦医疗设备及生物原材料生产制造经营服务等。迈瑞医疗已在武汉招聘大批人才，陆续进场开展工作。

佰仁医疗拟参与竞拍以挂牌方式取得昌平新城东区（南邵组团）1201街区CP00-1201-36地块的国有建设用地使用权，并在取得上述国有土地使用权后投资建设“佰仁医疗-艾佰瑞产业基地项目”。公司拟使用不超过人民币6000万元购买该土地使用权。项目分期建设，本次投资为项目一期，投资金额不超过人民币2.5亿元（含土地出让金）。项目二期将根据一期建设情况、公司业务发展情况以及其他外部因素综合判断，另行决策。

吉利德科学(Gilead Sciences)公布2024年第四季度和全年业绩。第四季度总营收75.69亿美元，上年同期为71.15亿美元。季度营业利润24.51亿美元，上年同期为16.12亿美元。季度归属公司的净利润17.83亿美元，上年同期为14.29亿美元。全年总营收237.54亿美元，上年为271.16亿美元。全年营业利润16.62亿美元，上年为76.05亿美元。全年归属公司的净利润4.8亿美元，上年为56.65亿美元。

福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)公布2024年第四季度和全年业绩。第四季度净产品营收29.12亿美元，上年同期为25.18亿美元。季度营业利润10.26亿美元，上年同期为9.89亿美元。季度净利润9.13亿美元，上年同期为9.69亿美元。全年净产品营收110.2亿美元，上年为98.69亿美元。全年营业亏损2.33亿美元，上年营业利润38.32亿美元。全年净亏损5.36亿美元，上年净利润36.2亿美元。

澳大利亚生物制药公司CSL Group公布截至2024年12月31日的上半财年业绩。当期总营收84.83亿美元，上年同期为80.53亿美元。当期归属公司股东的税后净利润20.07亿美元，上年同期为19.01亿美元。其中，CSL Behring总营收57.43亿美元，CSL Seqirus总营收16.61亿美元，CSL Vifor总营收10.79亿美元。

产业动态

制药公司求助于AI加速药物开发。当基因泰克(Genentech)从Kiniksa Pharmaceuticals获得实验性药物vixarelimab的授权时，其科学家们认为他们手中掌握着一种未来的肺部药物。人工智能(AI)则提出了另一个计划。正是人工智能平台让总部位于美国的瑞士罗氏(Roche)旗下生物技术部门基因泰克发现，其因可能靶向治疗一种肺部疾病而获得授权的这款候选药物，也可以用于治疗炎症性肠病。

华大智造宣布正式将AI人工智能技术全面融入生命科技工具领域，实验室智能自动化GLI业务（Generative Lab Intelligence）全新升级上线。当前，GLI业务成果已经在包括在北京脑所基因组学中心、上海交通大学等实验室中得到应用。

一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。上海银诺医药技术有限公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁肽α）正式获得国家药品监督管理局批准上市，2月11日在上海市第六人民医院、南京鼓楼医院两地开出全国首张处方。

Axsome Therapeutics, Inc.宣布与Teva制药就其主打产品Auvelity的专利诉讼达成和解协议。该和解协议有效延长了Axsome对这款用于治疗中枢神经系统疾病的核心产品的独占期。Axsome表示，Teva将在2038年9月30日之前不会销售Auvelity仿制药。如果 Axsome的治疗获得FDA儿科排他性延期，仿制药的进入将再推迟六个月，直到2039年3月31日。

强生旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次获批标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域。

强生旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。经临床验证，塔奎妥单抗总缓解率（ORR）超过70%且应答持久，其中有65%既往接受过T细胞重定向治疗的患者达到缓解。

来恩生物（Lion TCR）宣布其mRNA编码TCR-T细胞疗法产品Liocyx-M004获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，启动国际多中心2期临床试验。Liocyx-M004是全球首个针对HBV相关肝细胞癌的mRNA编码TCR-T细胞疗法。此次FDA批准启动的国际多中心2期临床试验将评估Liocyx-M004单药及其与仑伐替尼联合使用的疗效。

国家医保服务平台APP“医保药品耗材追溯信息查询”功能于近日正式上线，购药者通过扫描药盒上的药品追溯码，即可获取详细的药品销售信息，了解药品的“前世今生”。药品追溯码是每盒药品的唯一“电子身份证”。一盒药品的追溯码，只应有一次被扫码销售的记录，若重复出现多次，就存在假药、回流药或药品被串换销售的可能。