(医药健闻2023年11月29日讯)Novavax, Inc.是一家使用新型 Matrix-M™ 佐剂推进基于蛋白疫苗研究的全球公司，宣布 Nuvaxovid™ XBB.1.5 新冠疫苗 (NVX-CoV2601) 已获批纳入世界卫生组织 (WHO) 的紧急使用清单 (EUL)，可让 12 岁及以上人群获得主动免疫，预防新冠肺炎。EUL 协助世卫组织成员国评估疫苗，以加快疫苗的供应，并使世卫组织的 194 个成员国能加快进口和管理疫苗的监管审批。

Novavax 总裁兼首席执行官 John C. Jacobs 表示："世界卫生组织将我们基于蛋白的改良非 mRNA 新冠疫苗纳入了紧急使用清单，这样能加快世卫组织的 194 个成员国和联合国采购机构（如联合国儿童基金会）的监管审批，从而支持世界各国都能公平地获得我们的疫苗。我们的疫苗易于运输和储存，这一点能让农村或偏远地区的人们受益。我们的疫苗是多元化疫苗组合的一部分，它在保护全球人民免受最新变体病毒的侵害方面发挥了重要作用。"

Novavax 的疫苗可在 2 至 8 摄氏度下保存，保质期为 12 个月，简化了交付环节，减少了碳足迹，并减少了资源损耗。

EUA 的依据是非临床数据，数据显示 Novavax 的新冠疫苗可针对 XBB.1.5、XBB.1.16 和 XBB.2.3 变体诱导产生功能性免疫反应。其他非临床数据还表明，Novavax 的疫苗可针对新出现的亚变体 BA.2.86、EG.5.1 FL.1.5.1 和 XBB.1.16.6 诱导产生中和抗体反应，以及针对 EG.5.1 和 XBB.1.16.6 的强效 CD4+ 多功能细胞（T 细胞）反应。这些数据表明，Novavax 的疫苗可以两个方面激活免疫系统，并可针对当前流行的变体病毒诱导产生广泛的免疫反应。

Novavax 改良的新冠疫苗还获得了美国和欧盟的授权，并正在其他市场接受审核。