创新科技助力眼科领域,蔼睦医疗荣获中国批准开展AMD治疗临床试验
(医药健闻2023年9月25日讯)蔼睦医疗宣布,其全新作用机制全球首创治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib(又名, "Luminate®", AM011)在国内获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床,用于评价其治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效和安全性。随着AM011获批临床,本产品有望成为国内首个进入III期开发阶段的治疗干性AMD的在研产品。
2022年1月,蔼睦医疗与韩美制药达成许可协议,获得Risuteganib在中国(包括中国大陆、香港、台湾和澳门)的独家生产、开发和商业化权利。
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