(医药健闻2026年9月29日讯)

企业动态

康方生物表示，公司海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布已与阿斯利康达成战略合作。阿斯利康将出资20亿美元对Summit进行战略股权投资，并将主导推进康方全球首创肿瘤免疫2.0基石药物依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究；双方还签署了谅解备忘录，拟进一步推进依沃西与阿斯利康旗下一系列ADC药物及其他抗肿瘤药物联合疗法的临床探索。同时，Summit与阿斯利康已签署临床合作协议，即将启动依沃西联合Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

生命科学试剂和仪器供应商Bio-Techne Corporation宣布，股东投票批准并采纳了由德国达姆施塔特默克集团（Merck KGaA）提议收购Bio-Techne的最终协议。6月25日，德国默克集团与美国Bio-Techne公司宣布达成收购协议。根据协议，默克将以每股73美元的现金价格收购Bio-Techne，总企业价值约为113亿美元（约合99亿欧元）。

小林制药表示，公司收到了来自NSSK和CVC资本合伙公司（CVC Capital Partners）关联方的初步、不具约束力的联合要约，拟将其股份私有化。公司表示，目前尚未做出任何决定。

医科达宣布，已与西门子医疗签署意向书，计划围绕双方肿瘤诊疗平台，提升互操作能力。西门子医疗旗下肿瘤业务瓦里安与医科达已建立一套互操作框架，双方将持续维护这套体系，同时致力于基于现代I-HERO与SMRT标准，进一步打通瓦里安与医科达设备之间的互操作能力。

生物制药公司CSL表示，它正在与亚马逊网络服务（Amazon Web Services）合作，以推进生物制药研发，利用人工智能和云计算技术支持其研究和临床开发。

北京科兴控股（集团）有限公司与埃及GENNVAX公司在北京启动Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）技术合作项目。继双方今年6月签署疫苗本地化生产合作协议后，sIPV项目进入实施阶段。双方将分阶段推进生产工艺衔接、质量管理和人员培训，以在埃及实现本地化生产。GENNVAX正在埃及苏伊士运河经济区的艾因苏赫纳工业区建设疫苗及生物制品制造基地，规划面积约4.9万平方米，规划年产能最高为2.7亿剂。

丽珠集团公告，副总裁徐晓因工作调整安排申请辞去公司副总裁职务，其书面辞职报告于2026年9月23日送达董事会并生效，辞任后仍在公司担任其他职务。徐晓未持有公司股票，辞职不会影响公司正常生产经营。

产业动态

瑞典药物递送平台公司Nanexa宣布，已与诺和诺德就使用PharmaShell技术平台针对某些靶向肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢适应症的肽类药物达成全球独家许可和合作协议。该协议包括最多五个开发项目，并涵盖不同的给药频率方案，以每月和每季度给药为目标方案。诺和诺德将主导全球开发和商业化，Nanexa有资格获得总计最高达11.65亿欧元的付款，其中包括6.15亿欧元的首付款以及开发和监管里程碑付款。其余里程碑付款为销售里程碑付款。

Atavistik Bio宣布与罗氏达成战略研究合作，双方将针对心血管、肾脏及代谢（CVRM）疾病领域的多个靶点，共同发现和开发新型小分子疗法。根据协议，Atavistik Bio将获得7000万美元首付款，并有资格获得总额最高19亿美元的研究、开发与商业化里程碑付款，以及未来产品净销售额的分级特许权使用费。Atavistik Bio负责合作靶点的发现与早期研究工作，罗氏则接管后续的临床前开发、临床开发、注册及商业化环节。

上海思璞锐医药科技有限公司与默沙东共同宣布，双方已就在研临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。根据协议条款，思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。包括首付款在内，本次交易的潜在总价值最高可达21.3亿美元。

和黄医药宣布阿斯利康已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交沃瑞沙（ORPATHYS，赛沃替尼/ savolitinib）和泰瑞沙（TAGRISSO，奥希替尼/ osimertinib）的联合疗法的新药上市申请，用于治疗接受一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后出现疾病进展的伴有MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

杭州德睿智药科技有限公司（MindRank）宣布，与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药签署合作协议，就其自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001，达成覆盖中国内地、香港及澳门的独家商业化合作，潜在总交易金额最高可达人民币17.5亿元。

信达生物宣布非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，单药适用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

默沙东与卫材宣布，美国FDA已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）成人患者。这是首个获批用于治疗此类患者的HIF-2α抑制剂与多靶点VEGFR-TKI联合用药方案。

驯鹿生物宣布，其自主研发的全球首款全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品—福可苏（伊基奥仑赛注射液，Eque-cel），用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表。数据显示，福可苏在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，在高龄、既往接受抗CD38治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致。