(医药健闻2026年9月24日讯)

企业动态

9月23日，上海莱士发布公告称，拟以现金方式收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司100%股权。本次交易完成后，勃林格殷格翰生物药业将成为上海莱士全资子公司。根据公告，本次交易基准价格为1元，截至协议生效日，各方预计收购价格不超过2000万元，最终收购价格按协议相关条款确定。勃林格生物药业中国成立于2014年，为勃林格殷格翰（中国）投资有限公司位于上海张江的生物制药生产基地，其可以为生物医药创新企业提供从临床样品制备到商业化生产的一站式服务。

阿斯利康宣布，将与联合国儿童基金会（UNICEF）及60家非政府组织（NGOs）携手，启动其“青少年健康计划”（Young Health Programme，YHP）新一轮为期五年的项目。该计划自2010年启动以来，阿斯利康始终致力于提升青少年健康水平。至2030年，预计累计投入将超过1亿美元。计划致力于支持医疗资源覆盖不足社区的青少年预防非传染性疾病（NCDs），并倡导更加健康的环境和政策。项目计划到2030年新增覆盖1000万名年轻人，培训80万名青少年倡导者，并助力推动全球范围内17项公共政策的制定或完善。自2013年“青少年健康计划”落地中国以来，已帮助约5.2万中国青少年增强并树立健康意识、掌握健康知识并养成健康的生活习惯。

诺和诺德(Novo Nordisk)CEO迈克·杜斯特达尔周三表示，该公司愿意考虑在纽约证交所直接上市，以取代目前美国投资者用于交易其股票的美国存托凭证(ADR)。美国市场贡献了诺和诺德一半以上的营收，也是其糖尿病和肥胖症药物的主要销售市场；然而，面对竞争对手礼来公司，这家丹麦制药商正面临着在减肥药市场重拾增长动力的压力。诺和诺德主要在哥本哈根上市；2021年推出减肥药Wegovy后，公司乘着市场需求激增的东风，于2023年一跃成为欧洲市值最高的上市公司。

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）计划在新泽西州再度裁员。至此，该公司今年在新泽西州公布的裁员总人数已经超过700人。根据提交给新泽西州劳工与劳动力发展部的WARN通知文件，BMS计划裁减普林斯顿总部共计265名员工，本轮裁员预计将在2026年12月至2027年5月之间分批次落地执行。

9月17-19日，检验医学盛会期间，丹纳赫以五大中心全景亮相，并完成三款新品首发、一项战略合作升级与一场甲状腺检测质量专题研讨。9月17日，贝克曼库尔特集中发布三大新品，DxI 9000全新化学发光平台、DxAI智研4.0与Access TRAb甲状腺检测产品。9月18日，贝克曼库尔特与海尔施智造正式签署战略合作协议，宣布1.0阶段合作收官，携手开启战略合作2.0阶段。双方将深化在技术研发、临床研究、市场推广等领域的战略协同，共同为临床和实验室提供满足本土化需求的创新产品。9月18日，丹纳赫举办甲状腺疾病实验室高质量管理专题会。

美敦力宣布任命Jamie Pickett出任全球制造副总裁。本次任命由美敦力首席运营与供应链官Rogerio Branco在领英对外发布。Jamie Pickett于2024年10月加入美敦力，履新前担任运营卓越与转型副总裁，任期内主推持续改善文化，推动全球各个生产基地统一管理标准，帮团队建立新的问题解决模式。

创新生物医药公司无锡徕特康（Wuxi Latticon）连续完成A轮及A+轮融资。其中，A轮由凯辉基金领投、中金资本旗下中金诺思格基金跟投；A+轮由华盖资本领投、深创投和中金策跟投。融资将主要用于加快公司髓系细胞衔接技术的临床转化。

京新药业公告，正在推进申请发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市相关工作，此前已于2026年2月11日向香港联交所递交发行上市申请并刊登申请材料。2026年9月18日，公司向香港联交所更新递交本次发行上市申请，并于同日在香港联交所网站刊登更新申请资料。本次发行上市尚需取得相关监管机构批准或备案，存在不确定性。

英伟达及卡塔尔主权财富基金支持的AI制药公司Iambic Therapeutics提交了美国首次公开募股（IPO）申请，为秋季繁忙的生物技术公司上市潮增添了新成员。Iambic成立于2019年（原名Entos），目前正推进利用其人工智能（AI）平台开发的候选药物管线，旨在治疗实体瘤。其进展最快的候选药物IAM1363正在进行早期临床试验，用于治疗乳腺癌等实体瘤。

阿里达摩院联合四川省肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心等机构研发食管癌筛查AI模型DAMO EAGLE，无需插管和造影，从平扫CT上就能识别食管癌，包括早期和癌前恶性病变，已在3个国家8万多病例上获得验证。相关论文登上国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）。

产业动态

复宏汉霖与Amberstone订立合作及许可协议，基于T-MATE 技术平台就两款T细胞衔接器产品开展全球研究、开发、生产及商业化合作。Amberstone授予公司可再许可的独家许可，双方针对公司指定的两个靶点开展早期研发；研发费用与开发及监管里程碑付款合计不超过2.32亿美元，销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元，并按年度净销售额个位数百分比支付特许权使用费。

佰仁医疗自主研发的创新产品复杂先天性心脏病带瓣补片获国家药监局批准注册。该产品适用于2岁以下复杂先心患儿手术植入，可用于肺动脉狭窄或闭锁、法乐氏四联症等需重建右室流出道的患者，分为单瓣型、双瓣型两种型号，填补了已上市流出道单瓣补片难以用于2岁以下患儿的空白。

华兰生物参股公司华兰安康生物股份有限公司注射用曲妥珠单抗上市许可申请获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。注射用曲妥珠单抗为靶向HER2的单克隆抗体，原研商品名赫赛汀，是HER2阳性乳腺癌、胃癌治疗的核心一线用药。药品适应症：HER2阳性的早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌。