(医药健闻2026年9月28日讯)

企业动态

勃林格殷格翰

9月23日，上海莱士发布公告称，拟以现金方式收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司100%股权。本次交易完成后，勃林格殷格翰生物药业将成为上海莱士全资子公司。根据公告，本次交易基准价格为1元，截至协议生效日，各方预计收购价格不超过2000万元，最终收购价格按协议相关条款确定。勃林格生物药业中国成立于2014年，为勃林格殷格翰（中国）投资有限公司位于上海张江的生物制药生产基地，其可以为生物医药创新企业提供从临床样品制备到商业化生产的一站式服务。

费森尤斯医疗

费森尤斯医疗宣布，将优化其中国市场的商业战略，依托更贴合本土需求的产品组合、加速本地创新成果的商业化落地。其中，作为此次战略调整的主要部分，费森尤斯医疗将逐步停止在中国市场生产销4008A血液透析系统，逐步退出中国腹膜透析（PD）业务等。费森尤斯医疗同时强调，逐步退出腹透业务后将继续履行存量业务合同义务，保障现有患者与医疗机构的服务衔接。费森尤斯医疗表示，该调整属于资源重新配置，预计不会对中国医疗赋能板块中国业务的未来营收预期产生重大影响。

阿斯利康

阿斯利康中国首届肿瘤患者之声交流会在上海举行。活动期间，阿斯利康正式宣布成立中国肿瘤诊疗变革患者顾问委员会（China Oncology PATH Committee），基于阿斯利康全球肿瘤诊疗变革患者顾问项目（Onco-PATH）的实践经验，并结合中国医疗健康环境、患者组织生态及中国独特的患者未尽之需而设立，旨在打造长期、可持续的患者参与平台，推动患者声音更好地融入科学创新、药物可及与诊疗服务优化。

丹纳赫

9月17-19日，检验医学盛会期间，丹纳赫以五大中心全景亮相，并完成三款新品首发、一项战略合作升级与一场甲状腺检测质量专题研讨。9月17日，贝克曼库尔特集中发布三大新品，DxI 9000全新化学发光平台、DxAI智研4.0与Access TRAb甲状腺检测产品。9月18日，贝克曼库尔特与海尔施智造正式签署战略合作协议，宣布1.0阶段合作收官，携手开启战略合作2.0阶段。双方将深化在技术研发、临床研究、市场推广等领域的战略协同，共同为临床和实验室提供满足本土化需求的创新产品。9月18日，丹纳赫举办甲状腺疾病实验室高质量管理专题会。

卫材

9月22日，“2026卫材合作伙伴开放日（2026 Eisai Partnering & Venture Day）”在上海举行。活动围绕卫材全球研发战略、神经科学与肿瘤科学研发方向、中国医疗行业发展、创新投资及合作政策等议题展开深入交流，并通过圆桌讨论及自由交流等形式，探索卫材与中国生物医药创新力量在研发、业务及投资等领域的合作机会。本次活动从研发创新到产业合作，从战略布局到创新投资，多维度呈现卫材全球创新体系，以及其与中国生物医药创新生态开展合作的开放意愿。

龙沙

9月18日，Lonza亚太细胞与基因治疗创新论坛北京站在北京举行。北京论坛延续新加坡站对科学交流与跨领域协作的重视，进一步聚焦中国CGT创新在临床转化、规模化生产与国际化发展中的实际需求。Lonza亚太区法规事务总监Thomas Go从FDA、EMA、ICH及相关国际标准出发，分享了培养基选择与使用的法规考量。论坛最后，Lonza Bioscience管理团队与沙砾生物共同举行战略合作启动庆祝仪式。双方将围绕细胞治疗规模化电转基因编辑放大工艺进一步深化交流与协作，共同推动细胞治疗创新与产业转化。

麦德司医学

MEDSIR麦德司医学近日宣布正式进军中国市场，成立麦德司医学临床研究（上海）有限公司。公司将聚焦肿瘤领域学术合作、临床研究共建、产业伙伴赋能，与国内医疗机构、科研专家、生物医药企业建立深度协同合作体系。在本土化落地实践中，MEDSIR麦德司已率先启动CALDILAC研究。CALDILAC研究是一项国际性 II 期研究，旨在评估 camizestrant 联合 ribociclib 用于 HR 阳性/HER2 阴性晚期乳腺癌患者。

G.tec

来自奥地利的脑机接口企业G.tec，其中国总部吉泰客脑机科技有限公司已完成注册，办公地点选在江苏脑机接口研究院所在大厦的一楼。目前，企业中国总部落在南京栖霞，未来将设立脑机接口研发基地，开展临床研究和部分生产，布局三条产品线：面向高校、科研机构的研究级设备；面向脑卒中神经康复、神经外科脑功能定位的临床产品以及面向消费端的交互应用和商业化探索。

拜耳

在世界避孕日到来之际，由拜耳中国主办的“避孕破误区，守护她未来”2026年世界避孕日女性健康关爱行动在上海浦东前滩举办。活动面向商圈及周边写字楼白领女性，以“粉色安全岛”快闪展为载体，结合趣味视频、知识展览与不记名投球互动，希望帮助女性更好地了解自己的身体和生殖健康知识。

康乐保

由北京大众健康科普促进会主办、康乐保（中国）医疗用品有限公司公益支持的“全民健康·造口人群美好生活公益计划”正式启动，聚焦造口患者及家属从院内治疗走向长期居家生活的真实需求，联动诊疗与专科护理专家，持续输出系统、规范、可实践的科普内容，推动专业照护知识从医院延伸至家庭。计划将联动诊疗、专科护理等领域专家，围绕造口基础认知、术后恢复、日常照护、造口周围皮肤管理、并发症预警、饮食运动、出行社交及心理调适等高频需求，持续开展科普。

产业动态

亿帆医药与韩国保宁制药宣布达成合作，亿帆医药获得泰索帝（Taxotere，通用名：多西他赛注射液）在中国区的总代理权，全面负责该产品在中国境内的市场推广、渠道分销与商业化运营。泰索帝原研厂家为赛诺菲公司，2025年9月底，韩国保宁制药正式披露全面获得泰索帝的全球业务权益。泰索帝为抗微管类细胞毒抗肿瘤药。

诺诚健华医药有限公司发布公告，宣布已和礼来达成战略研究合作及许可协议，双方将共同开展新药开发工作。据协议约定，诺诚健华将依托自身专有药物开发平台与研究积累，针对最多五个靶点开展化合物的开发与推进工作，致力于解决临床上尚未被满足的关键医疗需求。诺诚健华有资格获得最高1亿美元的首付款及近期付款；同时可获取最高约32.5亿美元的开发及商业化里程碑付款。

国家药品监督管理局批准更新礼来穆峰达（替尔泊肽注射液）中国说明书，新增射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖成人患者相关临床研究数据。此次说明书更新基于全球3期SUMMIT研究的积极结果。SUMMIT是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，旨在评估替尔泊肽与安慰剂在HFpEF合并肥胖成人参与者（伴或不伴2型糖尿病）中的有效性和安全性。

复宏汉霖与Amberstone订立合作及许可协议，基于T-MATE 技术平台就两款T细胞衔接器产品开展全球研究、开发、生产及商业化合作。Amberstone授予公司可再许可的独家许可，双方针对公司指定的两个靶点开展早期研发；研发费用与开发及监管里程碑付款合计不超过2.32亿美元，销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元，并按年度净销售额个位数百分比支付特许权使用费。

罗氏诊断国产LightCycler PRO System实时荧光定量PCR仪正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，是行业首款实现中国本土生产并获NMPA注册证的高端实时荧光定量PCR系统。