亚盛医药在研1类新药APG-2575中国I期临床完成首例患者给药
亚盛医药宣布,日前已在中国启动原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验,并已完成首例患者给药。此前公司已在美国、澳大利亚启动该药物的多中心、剂量递增的单药I期临床试验。APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。
APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤,拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。
此次在中国的这项I期临床研究旨在评估APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性,确定APG-2575的最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量(RP2D)。该项临床研究的适应证人群包括慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。目前已在中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)完成首例受试者给药,第一个剂量爬坡正在进行中。(医药健闻 http://www.mhn24.com/)
本文系作者个人观点,转载请注明出处!
赏
支付宝扫码打赏
微信打赏