(医药健闻2024年1月2日讯)

产业动态

赛诺菲降脂药物旨立达在华获批。赛诺菲宣布其瑞舒伐他汀依折麦布片获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗高胆固醇血症以及纯合子型家族性高胆固醇血症患者。据介绍，作为中国首个获批上市的瑞舒伐他汀依折麦布单片复方制剂，一片给药可实现低密度脂蛋白胆固醇降幅大于50%。

费森尤斯医疗举行了6008 CAREsystem血液透析滤过系统全国上市仪式，6008 CAREsystem包含了6008血液透析设备和配套的6008CAREset 血液净化体外循环血路。本次发布的6008 CAREsystem通过预连接的一次性可替换管路，搭配其他相应耗材即可用于血液透析滤过治疗。6008CAREset管路的设计获得德国红点大奖，这是一项旗舰国际设计竞赛。通过整体化的解决方案，帮助医护人员实现同时管理更多血液透析机的可能，并帮助医疗机构实现可持续的高质量治疗发展。

宜联生物与罗氏达成全球独家许可协议，合作开发下一代肿瘤治疗抗体偶联药物。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子的下一代抗体偶联药物候选产品YL211，用于治疗实体瘤。

联拓生物已经与强子公司杨森制药签署了一项重要协议，转让该公司在中国和其他亚洲市场的研究性放射增强剂NBTXR3的权利。联拓生物已将其在中国、韩国、新加坡和泰国开发和商业化NBTXR3的独家权利授予美国医药巨头强生旗下的杨森。联拓生物将获得高达2500万美元的一次性付款，并有资格获得500万美元的销售里程碑付款项。联拓生物将支持该资产向强生旗下杨森的全面过渡，预计过渡时间不超过6个月。

自2024年1月1日起， Eppendorf 中国正式开始销售 Himac 品牌旗下全系列离心机产品线，包括大规模工业化生产的CC40NX超速连续流离心系统，这也是 Eppendorf 离心机产品线在中国市场的整体亮相。2020 年3 月，Eppendorf 集团宣布收购日本Koki 集团离心机业务，并将后者高端品牌 Himac 纳入旗下。此次CC40NX 超速连续流离心系统产品的登场，更有助于 Eppendorf 覆盖并拓展在疫苗、细胞与基因治疗等应用领域的细分市场。

丹纳赫集团旗下子公司美谷分子(Molecular Devices)举办CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站新品发布会。作为一个由人工智能驱动的细胞培养创新中心，CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站通过机器学习辅助监测、培养、成像和调度，改进了工作流程，实现了3D生物学自动化，并使检测更加可靠、可重现，提供了以数据驱动的科学为支撑的细胞培养新模式。

药企动态

阿斯利康

阿斯利康将收购亘喜生物，加深肿瘤和自身免疫性疾病领域的细胞疗法布局。此次拟议收购将为阿斯利康不断扩充的细胞疗法管线增添GC012F CAR-T细胞疗法。基于FasTCAR技术平台打造的GC012F是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)，有望成为针对多发性骨髓瘤、其他多类恶性血液肿瘤以及自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE))的新一代治疗方案。交易价值约为12亿美元，预计将于2024年第一季度交割。

IHH医疗集团

IHH医疗集团关注中国市场持续发力。百汇医疗的母公司 -- IHH 医疗集团，宣布其首席执行官一职已自10月1日起由Dr Prem Kumar Nair接任。Dr Prem上任后表示：“我觉得中国是一个必须打持久战的市场，因为这是一个庞大的市场。虽然会有一些起伏，但我们必须坚持到底。”他强调，从长远来看，这个世界第二人口大国，人民越来越富裕，且对私人医疗保健的需求日益增长，集团看好中国未来的发展机会。