再鼎医药:四款已上市产品销售收入显著增长,预计今年实现商业化盈利
(医药健闻2023年3月3日讯)纳斯达克和港股上市公司再鼎医药发布2022年财务业绩。
2022年,四款已上市产品均实现销售收入的显著增长。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示:“2022年,我们的四款已上市产品均实现销售收入的显著增长。我们预计今年将实现商业化盈利,并计划在 2025 年年底之前上市另外至少8款产品,实现企业整体盈利。”
再鼎医药2022年总收入为2.15亿美元,相比2021年增长49.0%。其中包括2022年第四季度的总收入6,260万美元,相比2021年第四季度增长41.7%。2022年的产品收入包括:则乐销售收入1.452 亿美元,同比增长55.2%;爱普盾销售收入4,730万美元,同比增长21.6%;擎乐销售收入1,500 万美元,同比增长28.7%;纽再乐销售收入520 万美元,2021 年接近零收入。2022年亏损净额为 4.433亿美元,2021年亏损净额为7.045亿美元。亏损净额的减少主要归因于与新商务拓展活动相关的付款减少。
肿瘤产品管线是再鼎医药布局的重要领域。
2022年,再鼎医药任命曾在辉瑞担任肿瘤化学设计师的黄琴华博士为首席科学官。2023年,再鼎医药任命曾在葛兰素史克担任肿瘤研发全球负责人、安进肿瘤领域临床研究和全球开发执行总监职务的Rafael G. Amado博士为总裁,全球肿瘤研发负责人。
除了聘任专业领域高管,再鼎医药已与多个全球领先的生物制药公司建立了战略合作,进一步扩展再鼎医药丰富的肿瘤产品管线。
2022年9月,再鼎医药和抗体偶联药物(ADC)疗法公司Seagen Inc.宣布就TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv) 达成在中国内地、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化的独家合作和许可协议。TIVDAK 是首个且目前唯一在美国获批的,用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的ADC。
2023年,再鼎医药擎乐(瑞派替尼)和纽再乐(甲苯磺酸奥马环素)的静脉输注剂型双双被纳入中国国家医疗保障局的国家医保药品目录。擎乐用于治疗已接受过3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤患者。
再鼎医药将在2023年重点关注以下战略重点,以推动在中国及其它地区的创新。
注册和商业化
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艾加莫德α注射液用于治疗全身型重症肌无力 (gMG) 成人患者的新药上市申请获得国家药品监督管理局 (NMPA)批准并商业化上市
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向 NMPA 提交 repotrectinib 用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的新药上市申请
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2023年年中向 NMPA 提交艾加莫德α注射液 (皮下注射) 用于治疗 gMG 的新药上市申请
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则乐成为中国卵巢癌领域PARP抑制剂销售的领导者
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擎乐和纽再乐被纳入国家医保药品目录后实现销量的显著增长