(医药健闻2026年4月23日讯)

企业动态

4月21日，GE医疗在北京基地成立35周年活动上宣布首条“黑灯”产线投入使用，实现CT探测器等关键零部件的“无人化作业”，大幅提升生产效率。当天，GE医疗北京基地还达成了向全球发运影像设备累计20万台/套的里程碑。截至目前，GE医疗北京基地已经交付了3.5万台/套探测器，并建立起中国产业链上下游供应商生态。

默克（Merck）宣布，将与谷歌云达成合作伙伴关系，以全面提升其AI能力。根据协议，默克将在未来数年内向谷歌投资高达10亿美元，用于建设AI基础设施、聘请工程师，以及获得谷歌Gemini企业版平台的授权。这项合作在谷歌云Next大会上宣布，合作内容将包括谷歌云的工程师与默克的团队并肩工作，旨在将AI技术部署到默克公司从药物研究、法规事务、生产制造到商业运营的整个流程中。

生物制药巨头艾伯维公司(AbbVie)宣布了一项重大投资计划，将斥资14亿美元在美国北卡罗来纳州达勒姆市建设一个全新的制药制造园区。这是该公司迄今为止在单一地点进行的最大规模投资。根据规划，这座占地185英亩的新园区将成为艾伯维在美国主要的注射药物生产基地，旨在扩大其国内产能，以满足全球市场对关键药物的需求。该园区将专注于生产治疗免疫系统疾病、癌症以及脑部和神经疾病的药物。

辉瑞首席战略官Andrew Baum即将离职。在投身辉瑞之前，他长期担任生物制药行业股票研究分析师，如今入职仅两年便选择离任。Andrew Baum将先从辉瑞首席战略与创新官一职，转任公司首席执行官艾伯乐的高级战略顾问，同时为辉瑞其他高管团队成员提供咨询建议，随后于今年年底彻底离职。Andrew Baum此前任职于花旗集团，担任全球医疗保健主管、股票研究董事总经理。2024年5月，Andrew Baum转型加入辉瑞。

美国一位联邦法官裁定，礼来公司可以继续推进其对Mochi Health Corp.的诉讼，后者销售其肥胖症和糖尿病药物的仿制版本。美国加利福尼亚北区联邦地区法院法官Jacqueline Scott Corley在表示，礼来已经证明Mochi的行为损害了该制药公司的业务及其FDA批准的替尔泊肽（tirzepatide）的声誉。

4月20日，卫材（中国）投资有限公司入驻苏河湾中心暨卫材创拓科技服务（上海）有限公司（卫材创拓）揭牌仪式在静安区苏河湾中心举行。此次入驻苏河湾中心，是卫材中国深化本土化运营、扩大创新合作职能、实现从分公司向独立法人主体转化的关键一步。

无锡帕母医疗宣布成功完成超额认购的 1 亿美元融资。本轮融资由全球最大医疗器械巨头美敦力领投，现有投资方 EQT（殷拓）、启明创投、高榕创投、奥博资本及礼来亚洲基金等持续跟投，红杉中国等多家知名全球机构投资方参与本轮。

创新手术机器人公司Stereotaxis宣布与法国手术机器人开发商Robocath达成收购协议，交易总价值最高达4500万美元。根据协议，交易包含2000万美元预付款及最高2500万美元的附加或有款项，后者将根据监管批准及商业里程碑完成情况支付。

正雅齿科与中国牙谷签约，正式落地“上海正雅齿科西南地区设计服务项目”。该项目的落地，标志着正雅齿科在资阳的设计服务能力将进一步扩大覆盖范围。通过区域化资源整合，企业实现了从医学设计到工业生产的高效协同，从而为全球市场提供更快速、精准的响应服务。

恒瑞医药发布2026年一季度业绩。报告期内，公司实现营业收入81.41亿元，同比增长12.98%；归母净利润22.82亿元，同比增长21.78%；扣非净利润21.72亿元，同比增长16.59%。创新药销售收入45.26亿元，同比增长25.75%，占药品销售收入61.69%。公司一季度研发投入22.24亿元，占营收27.32%。

产业动态

阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药物达卓优（注射用德达博妥单抗）在中国正式上市，首批到货将陆续在全国各地医院和药房落地启用。2025年8月，德达博妥单抗基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。

梯瓦医药与神基制药共同宣布，双方正式达成关于AJOVY（夫瑞奈珠单抗注射液）的战略合作及许可协议。神基制药将获得AJOVY在中国大陆商业化的独家权益及产品所涉专利与商标的独占许可，并根据协议约定，神基将获得该产品中国大陆地区上市许可持有人（MAH）资格。AJOVY（夫瑞奈珠单抗注射液）为偏头痛预防性治疗提供了季度与月度两种给药的方案，帮助患者长期管理偏头痛症状。

默沙东宣布，美国FDA已批准其每日一次口服双药疗法Doravirine/Islatravir（DOR/ISL）上市，适用于已实现病毒学抑制（HIV-1 RNA低于50拷贝/mL）、抗逆转录病毒治疗方案稳定、无病毒学治疗失败史且无已知与多拉韦林耐药相关的替代疗法的患者。DOR/ISL 是首个非整合酶抑制剂（INSTI）双药方案。