作为一家临床阶段的全球生物制药新锐，来凯致力于为全球的癌症与肝病患者带来创新性疗法。目前公司产品管线中共有14个创新候选药物，已有6个项目获批进入临床研究，均针对当前肿瘤治疗耐药性这个紧迫、未满足的医学需求，其中包括3个国际多中心临床试验（含1个关键性临床试验）。公司表示，此次D轮融资将主要用于加速推进两大核心产品 -- AKT抑制剂afuresertib（LAE002），及全球首个处于临床阶段的CYP17A1和CYP11B2双靶点抑制剂（LAE001）临床研究进程，涵盖三种不同的关键机制：靶向治疗、激素治疗和免疫肿瘤治疗。其中临床进展最快的一项名为PROFECTA-II全球随机、开放、多中心 II 期注册临床研究，系AKT抑制剂afuresertib在全球首个针对铂类耐药性卵巢癌的注册临床试验。