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君实生物特瑞普利单抗联合化疗作为术后辅助治疗胃癌III期临床试验完成首例患者给药

健闻君健闻君 2022-02-10 324 次 收藏0

(医药健闻2022年2月10日讯)君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准化疗作为胃或食管胃结合部腺癌根治术后的辅助治疗III期临床研究(JUPITER-15研究,NCT05180734)已完成首例患者给药。这是我国自主研发的PD-1抑制剂首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗的大型国际多中心III期临床研究。

以抗PD-1单抗药物为代表的肿瘤免疫疗法可通过解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤,达到长期控制或消除肿瘤的效果。在全球范围内,抗PD-1单抗已在胃癌治疗中显示出显著的临床获益,支持进一步探索抗PD-1单抗联合标准化疗在胃或食管胃结合部腺癌根治术后作为辅助治疗,消除微小病灶,延缓疾病复发,最终达到延长患者生存的目的。

特瑞普利单抗由本土创新药企君实生物独立研发,是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物,用于多种恶性肿瘤治疗。作为新型重组人源化单克隆抗体,其与治疗靶点的亲和力和结合稳定性均达到国际先进水平。自2016年进入临床阶段,特瑞普利单抗在中国、美国、东南亚和欧洲等地累计开展了覆盖超过15个适应症的30多项临床试验,目前在中国已有4项适应症获批上市,并作为首个国产抗PD-1单抗在美国递交了2项适应症的上市申请。

君实生物率先针对国内高发的实体瘤,如肝癌、肺癌、食管癌、胃癌等,进行了全面的围手术期辅助/新辅助治疗布局,进展在国内乃至全球位于前列。

君实生物JUPITER-15项目临床研究团队表示,我国胃癌发病情况严重,尽管手术治疗可完全切除肿瘤,但以化疗为主要手段的围手术期治疗对生存的改善有限。希望通过临床探索,验证抗PD-1单抗联合术后标准化疗的疗效与安全性,解决未被满足的临床需求。

 
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