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FDA授予凯瑞康宁研制的XWL-008治疗发作性睡病孤儿药资格
XW Laboratories Inc.(凯瑞康宁)，一家临床阶段专注于开发治疗神经系统疾病创新药的生物制药公司，宣布美…
健闻君
2019-06-25
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亚虹医药宣布在美国开展的APL-1202 Ib期临床试验完成所有患者入组
亚虹医药，一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司，宣布在美国开展的APL-1202 Ib期临床试验…
健闻君
2019-06-25
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百济神州公布两项泽布替尼用于治疗套细胞淋巴瘤患者的临床试验更新结果
百济神州在第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布两项正在开展的在研BTK抑制剂用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者的…
健闻君
2019-06-20
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科济生物全人BCMA-CAR T治疗多发性骨髓瘤获美国FDA临床试验许可
CAR-T细胞免疫疗法研发企业科济生物医药(上海)有限公司(CARsgen Therapeutics)宣布：公司自主研发…
健闻君
2019-06-20
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信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASCO和EHA
信达生物制药宣布：信达生物制药与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞(研发代号：CT103A…
健闻君
2019-06-18
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百济神州公布泽布替尼、替雷利珠单抗临床数据
百济神州在第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上以海报的形式公布了一项其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗复发/难治…
健闻君
2019-06-17
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NMPA批准仑胜医药Lefamulin临床试验申请
仑胜医药宣布，Lefamulin临床试验申请(CTA)已被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心正式接受，准许在20…
健闻君
2019-06-14
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百济神州将在第15届国际恶性淋巴瘤会议公布多项泽布替尼临床数据
百济神州宣布其在研BTK抑制剂泽布替尼的临床数据将在第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上在三项口头报告和一项海报展示…
健闻君
2019-06-13
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勃林格殷格翰和礼来宣布EMPA-REG OUTCOME试验全新事后分析结果
勃林格殷格翰和礼来公司宣布了EMPA-REG OUTCOME 试验数据的全新事后分析结果。这些结果表明，针对合并无明显蛋…
健闻君
2019-06-13
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VASCEPA降低心血管事件风险适应症申请获FDA优先审评资格
VASCEPA(二十碳五烯酸乙酯，开发代号AMR101)胶囊，是经过严格的、复杂的、FDA监管的生产工艺从深海鱼中提取的…
健闻君
2019-06-11
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信迪利单抗治疗结外NK/T细胞淋巴瘤研究结果公布
信达生物制药宣布：在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上以口头报告形式对外公布与礼来制药共同开发的信迪利单抗治…
健闻君
2019-06-10
