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中国国家药监局批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期临床试验
（医药健闻2021年7月22日讯） 歌礼制药有限公司宣布中国国家药品监督管理局已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发…
健闻君
2021-07-22
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三生制药与日本东丽合作产品盐酸纳呋拉啡口腔崩解片III期临床试验达到预设终点
（医药健闻2021年7月22日讯） 中国生物制药领军企业三生制药和东丽株式会社今天宣布，“盐酸纳呋拉啡口腔崩解片（研发代…
健闻君
2021-07-22
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第12项！亚盛医药FDA孤儿药认定再创新高
（医药健闻2021年7月21日讯） 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- …
健闻君
2021-07-21
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拜耳治疗晚期帕金森病的细胞疗法获得FDA快速通道资格
（医药健闻2021年7月20日讯） 021年7月19日，拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock（Bl…
健闻君
2021-07-20
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亚盛医药与美国国家癌症研究所达成合作，推进Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252的临床开发
（医药健闻2021年7月20日讯） 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- …
健闻君
2021-07-20
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和黄医药向欧洲药品管理局提交索凡替尼的上市许可申请并获确认
（医药健闻2021年7月16日讯） 和黄医药（中国）有限公司宣布，欧洲药品管理局（“EMA”）已确认并受理索凡替尼用于治…
健闻君
2021-07-16
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信达生物IBI319（抗PD-1/CD137双特异性抗体）的1期临床研究完成中国首例患者给药
（医药健闻2021年7月16日讯） 信达生物制药宣布其抗PD-1/CD137双特异性抗体（研发代号：IBI319）的1a…
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2021-07-16
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创胜集团宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体新药 TST005 的全球 I 期临床研究完成首例患者给药
（医药健闻2021年7月15日讯） 创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生…
健闻君
2021-07-15
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德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请，用于治疗血液肿瘤的三个适应症
（医药健闻2021年7月14日讯） 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司宣布，公司已向台湾…
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2021-07-14
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开拓药业AR-PROTAC(GT20029)获得美国FDA临床试验许可
（医药健闻2021年7月14日讯） 2021年7月13日，开拓药业有限公司宣布，其自主研发的基于蛋白降解嵌合体(PROT…
健闻君
2021-07-14
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拜耳copanlisib和利妥昔单抗联合治疗的注册申请获NMPA受理
（医药健闻2021年7月13日讯） 2021年7月8日，拜耳宣布copanlisib和利妥昔单抗联用创新疗法的上市申请已…
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2021-07-13
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康方CD47单抗（AK117）完成I期爬坡，联合治疗白血病获批临床
（医药健闻2021年7月13日讯） 康方生物宣布，公司自主研发的肿瘤免疫治疗新药二代CD47单抗（AK117）日前完成澳…
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2021-07-13
