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百济神州宣布百悦泽（泽布替尼）获欧洲药品管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤的上市许可申请
(医药健闻2022年2月23日讯)百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球…
健闻君
2022-02-23
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百济神州宣布百悦泽（泽布替尼）获美国食品药品监督管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请
(医药健闻2022年2月23日讯)百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理百悦泽®（泽布替尼）用于治疗成人慢…
健闻君
2022-02-23
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诺诚健华宣布奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症临床II期研究完成首例患者给药
(医药健闻2022年)生物医药高科技公司诺诚健华宣布，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症…
健闻君
2022-02-22
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和铂医药新一代抗TSLP全人源单克隆抗体获批临床试验许可
(医药健闻2022年2月22日讯)和铂医药宣布，其与科伦博泰（科伦药业控股子公司）共同开发的新一代抗TSLP全人源单克隆…
健闻君
2022-02-22
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迪哲医药宣布美国FDA授予DZD4205快速通道认定用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤患者
(医药健闻2022年2月21日讯)迪哲医药近日宣布美国食品药品监督管理局授予其在研产品DZD4205“快速通道认定”（“…
健闻君
2022-02-21
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BIOVAXYS称完全抑制ACE-2结合活性
(医药健闻2022年2月18日讯)BioVaxys Technology Corp.宣布，对BVX-0320（其半抗原化…
健闻君
2022-02-18
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亘喜生物宣布其双靶点FasTCAR-T细胞疗法GC012F治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的首次人体临床试验完成首批患者给药
(医药健闻2022年2月18日讯)亘喜生物科技集团一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公…
健闻君
2022-02-18
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Kato视网膜疾病药物人体研究获FDA批准
(医药健闻2022年2月18日讯)私营临床阶段生物制药公司Kato Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督…
健闻君
2022-02-18
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转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗中，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
(医药健闻2022年2月17日讯)PROpel III 期临床试验的阳性结果表明，阿斯利康（AstraZeneca）和默…
健闻君
2022-02-17
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信达生物宣布IBI306（PCSK-9抑制剂）的两项关键注册临床研究达到主要研究终点
(医药健闻2022年2月17日讯)信达生物制药集团宣布：由公司自主研发的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-…
健闻君
2022-02-17
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箕星宣布aficamten在中国获得突破性治疗药物认定
(医药健闻2022年2月17日讯)箕星药业，一家致力于为罹患严重危及生命疾病的中国患者提供创新药物的临床阶段生物制药公司…
健闻君
2022-02-17
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Sirnaomics核酸干扰候选药物STP707通过静脉给药用于原发硬化性胆管炎治疗的IND已获FDA安全放行
(医药健闻2022年2月17日讯)Sirnaomics Ltd.，是一家专注于探索及开发RNAi疗法行业领先的生物制药公…
健闻君
2022-02-17
