医药健闻2020年8月18日讯，中国领先的生物制药公司三生制药公布2020年上半年业绩：尽管受全球新冠肺炎疫情影响，公司各项业务依然保持稳健增长态势，并加速推进研发管线。未来，公司将继续力克时艰，砥砺前行，发挥研发、生产、销售、投资合作为一体的体系化竞争优势，引领民族生物制药产业长足发展，为患者和社会创造更大价值。

保持持续盈利能力

2020年上半年，三生制药在疫情缓解后有序复工，共实现营业收入人民币约26.95亿元，比去年同期增长2.0%；毛利约人民币22.17亿元，比去年同期增长1.5%；归母净利润人民币约7.03亿元，同比增长118.6%；正常化EBITDA约10.49亿元，比去年同期增长3.1%；杠杆比率（不含债券）由2019年同期的13.7%下降至4.1%。

凭借成熟商业化团队护航，三生制药核心产品保持收入稳定。根据IQVIA数据，用于治疗血小板减少症的特比澳在2020上半年销售额13.75亿元，同比增长15.2%，市场份额增至72.8%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普销售额3.31亿元，市场份额54.5%；这两种产品仍处于产品生命周期的早期阶段，在中国的渗透率较低，临床需求远未得到满足，未来市场潜力巨大。而公司两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔销售额4.62亿元，同比增长2.3%，市场份额为41.2%；小分子药品上半年销售额增至2.61亿元，同比增长3.3%。

在2019年国家医保目录调整中，公司多个产品及适应症纳入其中：治疗多种皮肤疾病的丙酸氟替卡松乳膏（适诺），益赛普用于成人重度斑块状银屑病适应症，益比奥/赛博尔用于非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血适应症，精蛋白锌重组人胰岛素（优泌林）由医保乙类升至甲类，治疗2型糖尿病的百泌达通过谈判进入目录。

2020年6月19日，三生制药旗下附属公司三生国健自主研发的注射用伊尼妥单抗（商品名：赛普汀®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，获批的首个适应症为和化疗联合用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。获批仅12天后即在全国五省市开出首张处方。7月22日，三生国健正式登陆上海证券交易所科创板。

在研管线加速推进

2020上半年，公司继续立足研发创新，目前拥有32项在研产品，其中22种国家新药，涵盖肿瘤科11项、自身免疫性疾病及其他疾病12项。其中预充式益赛普水针剂301S已向国家药监局申请生产批件并获受理，公司预计未来3年提交10多个产品的上市申请，以及10-15个新的单抗和双抗的临床试验申请（中美双报）。

2020上半年公司新增两项临床试验批准，其中611抗IL4Rα抗体获得FDA临床试验批准并获得NMPA受理，用于治疗特应性皮炎；610抗IL5抗体获得NMPA临床试验批准，用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘。

多项临床试验目前进展顺利：用于治疗多种癌症的抗PD1抗体609A美国I期临床试验完成患者入组并开始中国患者入组；用于中重度斑块状银屑病的抗IL-17A抗体608已完成I期临床试验者入组并正计划进行II期临床试验；治疗血液透析患者瘙痒症的TRK820完成III期临床桥接试验第一部分研究；治疗贫血的HIF117已开始I期临床试验患者入组；治疗痛风的SSS11pegitiscase目前正在I期临床试验；抗VEGF抗体601A治疗AMD的I期临床患者入组完成，治疗DME的I期临床正在按计划入组；治疗贫血的两款长效促红素SSS06和RD001的II期临床试验入组顺利；TPO治疗儿童ITP的III期临床亦进展顺利。

三生制药在研产品进展

此外，公司还通过对外合作补充在研管线和国际化布局。2020年伊始，公司作为有限合伙人参与MPM肿瘤创新基金INV，并捐款支持世界领先的癌症研究和治疗中心Dana-Farber癌症研究所的早期癌症研究。

极具竞争力的体系化平台优势

放眼未来，三生制药将继续保持集研发、生产、营销、投资合作为一体的平台优势，巩固其在中国生物制药行业的领先地位，并通过专注开发创新的生物制药产品，解决未被满足的医疗需求，造福更多患者。

公司将充分整合多个研发平台超过420人的研发团队，积极布局包括单克隆抗体产品、双特异性抗体、抗体融合蛋白及多个小分子药物等创新疗法，从而为患者带来多种治疗方案。预计今明两年内将启动多个III期临床试验。

公司拥有约38,000升产能的单克隆抗体设施和哺乳动物细胞、细菌及小分子生产设施，以及在生物医药制造领域超过27年的经验。凭借符合国际质量标准的规模化生产能力，持续向市场提供高质量的生物药产品。拥有3000逾名专业销售人员，覆盖超过2500家三级医院及超过14000家二级及以下医院，业务遍及全国。营销实力近三十年来得到市场验证和认可，为公司持续增长提供保障。